化妝品出口美國申請FDA認證流程周期

　　美國監(jiān)管局FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和商提交化妝品企業(yè)注冊信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512），

　　VCRP 協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。FDA使用這些信息來市場上的化妝品。

　　而我們常說的化妝品FDA認證，指的是化妝品FDA企業(yè)注冊備案和化妝品FDA產(chǎn)品登記備案；

　　化妝品FDA認證：化妝品是自愿報備原則，并非強制要求，出口到美國海關(guān)不會要求供應(yīng)FDA認證，當然比方亞馬遜這樣的電商渠道，會要求出售化妝品賣家供應(yīng)FDA認證信息，

　　否則不允許開店或下架產(chǎn)品。

　　獲取化妝品成分重要信息 FDA將從VCRP得到的一切信息輸入計算機*。假如當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP*中的通訊

　　錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。假如你的產(chǎn)品不在注冊*中，F(xiàn)DA將無法通知你。

　　防止因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被拘留 假如化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)同意的色素添加劑或其它禁用成分，就會提示廠家留意。

　　這樣，廠家能夠在產(chǎn)品進口或銷售前修正產(chǎn)品配方，從而消除了因為不妥成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或拘留的風(fēng)險。

　　幫助零售商辨認有安全意識的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時問詢FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA同意，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱而且進入

　　了的*。假如你提交的產(chǎn)品配方不完整，或許包含某種禁用成分或未經(jīng)同意的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。