超微量分光光度計(jì)主要是用來(lái)快速檢測(cè)一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開(kāi)分光光度計(jì)，那么，超微量分光光度計(jì)怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法。
在此之前，湖南超微量超微量分光光度計(jì)廠(chǎng)家直銷(xiāo)，我們先來(lái)了解一下超微量分光光度計(jì)的原理，微量分光光度計(jì)是利用光源通過(guò)光片調(diào)整光坡長(zhǎng)，射入樣品液體中，湖南超微量超微量分光光度計(jì)廠(chǎng)家直銷(xiāo)，再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測(cè)物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，湖南超微量超微量分光光度計(jì)廠(chǎng)家直銷(xiāo)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)。
超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。湖南超微量超微量分光光度計(jì)廠(chǎng)家直銷(xiāo)
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn))，使用壽命更長(zhǎng)；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)超微量分光光度計(jì)，歡迎大家來(lái)電咨詢(xún)！
湖南超微量超微量分光光度計(jì)廠(chǎng)家直銷(xiāo)A260/A280:是核酸純度的指示值。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Bradford檢測(cè)方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來(lái)檢測(cè)蛋白濃度。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線(xiàn)校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線(xiàn)性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來(lái)做基座檢測(cè)，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠(chǎng)家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。
2、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線(xiàn)的。
3、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源。
4、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面。
蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有較大吸光值。
Micro Drop快速啟動(dòng)操作：
1. 雙擊軟件圖標(biāo)，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體是溶解目標(biāo)分子的液體。
空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上，放下檢測(cè)臂，勾選基線(xiàn)校正，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠(chǎng)家的建議加入液體。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。浙江操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線(xiàn)的。湖南超微量超微量分光光度計(jì)廠(chǎng)家直銷(xiāo)
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
BCA法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測(cè)試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應(yīng)產(chǎn)生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。此化合物與蛋白濃度的線(xiàn)性關(guān)系極強(qiáng)，反應(yīng)后形成的化合物非常穩(wěn)定。相對(duì)于Lowry法，操作簡(jiǎn)單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質(zhì)之間以及去污劑的干擾。
Bradford法：這種方法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng)，產(chǎn)生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點(diǎn)是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測(cè)試方法的2倍；操作更簡(jiǎn)單，速度更快；只需要一種反應(yīng)試劑；化合物可以穩(wěn)定1小時(shí)，方便結(jié)果；而且與一系列干擾Lowry，BCA反應(yīng)的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對(duì)于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點(diǎn)是不同的標(biāo)準(zhǔn)品會(huì)導(dǎo)致同一樣品的結(jié)果差異較大，無(wú)可比性。
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上海寶予德科學(xué)儀器有限公司目前已成為一家集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售相結(jié)合的生產(chǎn)型企業(yè)。公司成立于2013-12-19，自成立以來(lái)一直秉承自我研發(fā)與技術(shù)引進(jìn)相結(jié)合的科技發(fā)展戰(zhàn)略。公司主要產(chǎn)品有移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等，公司工程技術(shù)人員、行政管理人員、產(chǎn)品制造及售后服務(wù)人員均有多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。并與上下游企業(yè)保持密切的合作關(guān)系。寶予德以符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo)，并始終如一地堅(jiān)守這一原則，正是這種高標(biāo)準(zhǔn)的自我要求，產(chǎn)品獲得市場(chǎng)及消費(fèi)者的高度認(rèn)可。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司通過(guò)多年的深耕細(xì)作，企業(yè)已通過(guò)醫(yī)藥健康質(zhì)量體系認(rèn)證，確保公司各類(lèi)產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶(hù)。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。
