Micro Drop紫外可見(jiàn)檢測(cè)功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見(jiàn)。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。
4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液。空
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測(cè)臂并點(diǎn)擊空白檢測(cè)。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8，山西超微量超微量分光光度計(jì).5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7，山西超微量超微量分光光度計(jì). 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，山西超微量超微量分光光度計(jì)，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開始檢測(cè)。
A260/A280:是核酸純度的指示值。山西超微量超微量分光光度計(jì)
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒(méi)差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊?guó)上海精密儀器廠首先將紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來(lái)統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊(cè)谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕?lái)定量的，這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
云南超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)用來(lái)測(cè)量物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Bradford檢測(cè)方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來(lái)檢測(cè)蛋白濃度。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來(lái)做基座檢測(cè)，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見(jiàn)和紫外光區(qū)沒(méi)有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒(méi)有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)。
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。
2、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線的。
3、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源。
4、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。湖北國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
Lowry法的原理是蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。山西超微量超微量分光光度計(jì)
A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)，比較好測(cè)量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請(qǐng)注意，這個(gè)值跟儀器無(wú)關(guān)，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因?yàn)闃悠分械碾s質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會(huì)對(duì)光有一定吸收，其值<0.1）；
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng).
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)：
A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應(yīng)該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標(biāo)明樣品被碳水化合物（糖類）、鹽類或有機(jī)溶劑污染，需要純化樣品。
山西超微量超微量分光光度計(jì)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是一家儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn)、銷售，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標(biāo)儀，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀的公司，是一家集研發(fā)、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。公司自創(chuàng)立以來(lái)，投身于移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)，是醫(yī)藥健康的主力軍。寶予德始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念，影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。寶予德創(chuàng)始人高會(huì)東，始終關(guān)注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠(chéng)為客戶提供良好的服務(wù)。
