評價質(zhì)量體系的持續(xù)適應性)管理評審的目的:評價現(xiàn)行的質(zhì)量管理體系對內(nèi)外變化的持續(xù)適應性;實驗室質(zhì)量方針目標對實驗室各項質(zhì)量活動的指導性作用情況;及時改變觀念、調(diào)整思路、制訂相應的策略,以適應內(nèi)外部環(huán)境的變化,保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運行,并不斷改進。管理評審的作用:(1)檢查質(zhì)量方針目標實現(xiàn)情況;(2)發(fā)現(xiàn)體系薄弱環(huán)節(jié),找出改進途徑;(3)評估體系需改進的部分;(4)評價質(zhì)量體系的有效性和適應性。管理評審回答的問題:(1)方針目標是否適宜;(2)組織機構(gòu)、管理職能是否合適協(xié)調(diào);(3)各項程序是否合理有效;(4)各過程是否受控;(5)資源配置是否得當,能否滿足要求。管理評審的典型周期為12個月。管理評審的輸入(1)近期內(nèi)部質(zhì)量體系審核結(jié)果及糾正措施和預防措施執(zhí)行情況;(2)質(zhì)量方針、目標的實現(xiàn)情況;(3)所有質(zhì)量體系文件的分析;(4)檢驗報告的質(zhì)量分析;(5)實驗室間比對和能力驗證結(jié)果分析;(6)業(yè)務范圍和工作量的變化;(7)內(nèi)外部環(huán)境和客戶要求的變化;(8)標準、規(guī)范有無更新,技術有無改進;(9)服務質(zhì)量分析;(10)人員素質(zhì)及培訓情況;(11)供應商的控制情況;(12)實驗室發(fā)展戰(zhàn)略和規(guī)劃;(13)管理人員和監(jiān)督人員管理和監(jiān)督的信息反饋;。資質(zhì)認定就是計量認證嗎?海南獲取資質(zhì)認定機構(gòu)
實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關系;不得參與任何有損于檢測和/或校準判斷的**性和誠信度的活動;不得參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產(chǎn)品設計、研制、生產(chǎn)、供應、安裝、使用或者維護活動。實驗室應有措施確保其人員不受任何來自內(nèi)外部的不正當?shù)纳虡I(yè)、財務和其他方面的壓力和影響,并防止商業(yè)賄賂。實驗室及其人員對其在檢測和/或校準活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術秘密負有保密義務,并有相應措施。實驗室應明確其組織和管理結(jié)構(gòu)、在母體組織中的地位,以及質(zhì)量管理、技術運作和支持服務之間的關系。實驗室比較高管理者、技術管理者、質(zhì)量主管及各部門主管應有任命文件,**法人實驗室比較高管理者應由其上級單位任命;比較高管理者和技術管理者的變更需報發(fā)證機關或其授權的部門確認。實驗室應規(guī)定對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責、權力和相互關系。必要時,指定關鍵管理人員的代理人。實驗室應由熟悉各項檢測和/或校準方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員對檢測和/或校準的關鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)督。實驗室應由技術管理者***負責技術運作,并指定一名質(zhì)量主管。新疆各種行業(yè)資質(zhì)認定如何認證資質(zhì)認定證書內(nèi)容包括哪些?
實驗室應根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭藴屎蜆藴饰镔|(zhì)(參考物質(zhì))進行期間核查,以保持其校準狀態(tài)的置信度。實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標準和標準物質(zhì)(參考物質(zhì)),以防止污染或損壞,確保其完整性。抽樣和樣品處置實驗室應有用于檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序,確保檢測和/或校準樣品的完整性。實驗室應按照相關技術規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關的技術規(guī)范或者標準的,實驗室應根據(jù)適當?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素,以確保檢測和/或校準結(jié)果的有效性。實驗室抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法,如可能,還應包括抽樣計劃所依據(jù)的統(tǒng)計方法。、添加或刪節(jié)的要求,并告知相關人員。實驗室應記錄接收檢測或校準樣品的狀態(tài),包括與正常(或規(guī)定)條件的偏離。實驗室應具有檢測和/或校準樣品的標識系統(tǒng),避免樣品或記錄中的混淆。實驗室應有適當?shù)脑O備設施貯存、處理樣品,確保樣品不受損壞。實驗室應保持樣品的流轉(zhuǎn)記錄。
CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)申請流程:1、網(wǎng)上注冊;2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關文件(申報能力附表1,授權簽字人明細附表2-1,簡歷附表2-2,組織機構(gòu)圖附表3,檢測人員明細附表4,儀器設備配置表附表5,質(zhì)量手冊,程序文件,內(nèi)審報告,管理評審報告,典型報告,試驗場地證明,人員勞動合同,社保證明,技術負責人、質(zhì)量負責人培訓證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術資格證書等);3、網(wǎng)上后臺會顯示進度,文審通過后下受理通知書;4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長;5、安排現(xiàn)場評審;6、整改時間一般為兩個月;7、獲準資質(zhì)認定后,去服務大廳領取證書。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定辦事流程:CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書:CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)申請流程:1、網(wǎng)上注冊;2、網(wǎng)上申報按要求填寫相關文件(申報能力附表1,授權簽字人明細附表2-1,簡歷附表2-2,組織機構(gòu)圖附表3,檢測人員明細附表4,儀器設備配置表附表5,質(zhì)量手冊,程序文件,內(nèi)審報告,管理評審報告,典型報告,試驗場地證明,人員勞動合同,社保證明,技術負責人、質(zhì)量負責人培訓證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術資格證書等);3、網(wǎng)上后臺會顯示進度,文審通過后下受理通知書;4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長。資質(zhì)認定可以提高組織的專業(yè)形象和聲譽。
如果儀器設備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時,應立即停止使用,并加以明顯標識,如可能應將其儲存在規(guī)定的地方直至修復;修復的儀器設備必須經(jīng)檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。實驗室應檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。如果要使用實驗室長久控制范圍以外的儀器設備(租用、借用、使用客戶的設備),限于某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設施設備,且應保證符合本準則的相關要求。設備應由經(jīng)過授權的人員操作。設備使用和維護的有關技術資料應便于有關人員取用。實驗室應保存對檢測和/或校準具有重要影響的設備及其軟件的檔案。該檔案至少應包括:a)設備及其軟件的名稱;b)制造商名稱、型式標識、系列號或其他***性標識;c)對設備符合規(guī)范的核查記錄(如果適用);d)當前的位置(如果適用);e)制造商的說明書(如果有),或指明其地點;f)所有檢定/校準報告或證書;g)設備接收/啟用日期和驗收記錄;h)設備使用和維護記錄(適當時);i)設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。所有儀器設備(包括標準物質(zhì))都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。,實驗室應確保該設備返回后。資質(zhì)認定證書有效期是幾年?貴州質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定強制性
上海CMA資質(zhì)認定需要運行幾個月?海南獲取資質(zhì)認定機構(gòu)
2)制定編制計劃;(3)確定質(zhì)量方針、目標;(4)確定質(zhì)量體系的活動和要素;(5)調(diào)整組織結(jié)構(gòu);(6)列出崗位職責及程序文件清單;(7)訂出文件標準格式;(8)起草文件;(9)會審文件草稿;(10)修改文件;(11)批準發(fā)放;(12)資源調(diào)劑;(13)手冊完成;(14)試行修訂;(15)宣貫;(16)內(nèi)審和管理評審(運行半年后)。手冊應按《評審準則》的順序編寫,應全部符合(覆蓋)《評審準則》的要求。質(zhì)量手冊的格式應按規(guī)定的格式。質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容應包括:(1)封面;(2)批準頁;(3)修訂頁;(4)目錄;(5)前言(實驗室名稱、地址、通訊方式、經(jīng)歷和背景、規(guī)模、性質(zhì)等,對社會的各項承諾(如公正性聲明等)也可單獨列章。);(6)主體內(nèi)容及適用范圍(適用于哪些檢測領域(包括種類、范圍)、服務類型、采用的質(zhì)量體系標準(如評審準則等)以及規(guī)定所使用的質(zhì)量體系要素。);(7)定義及縮略語(必要時);(8)質(zhì)量手冊的管理(編制、審批、發(fā)放、保存、修訂、是否保密等規(guī)定);(9)質(zhì)量方針和目標、質(zhì)量承諾;(10)組織機構(gòu)(高層管理人員(包括技術、質(zhì)量主管)和任職條件、職責、權力相互關系及權力委派等;與檢驗質(zhì)量有關部門和人員的職責、權力和相互關系。);(11)組織機構(gòu)圖(內(nèi)外部關系);。海南獲取資質(zhì)認定機構(gòu)
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