北京檢測公司資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證

    c.在國外承攬工程建設(shè)項(xiàng)目的公司的實(shí)驗(yàn)室；d.國家、行業(yè)或部門**實(shí)驗(yàn)室。以上這些實(shí)驗(yàn)室均應(yīng)申請實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，以達(dá)到與國際接軌的目的。什么情況下可申請資質(zhì)認(rèn)定申請？a.產(chǎn)品或工程質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)；b.為社會提供公證數(shù)據(jù)的**實(shí)驗(yàn)室；c.承擔(dān)第三方檢測任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室。以上這些實(shí)驗(yàn)室必須申請并通過資質(zhì)認(rèn)定，取得合法檢測實(shí)驗(yàn)室的地位。什么情況下兩者都需要申請?以上兩種情況同時存在時，既要申請資質(zhì)認(rèn)定也應(yīng)申請實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。什么情況下兩者都不需要申請?a.只為本單位服務(wù)，不對外提供數(shù)據(jù)和結(jié)果的企事業(yè)單位內(nèi)部的實(shí)驗(yàn)室；b.單純科研或教學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定的上述區(qū)別是歷史的原因造成的，隨著我國**體制**的不斷深化和發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定**終將會合并。實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則：2005檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求：2006檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則(2006)141號實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則相關(guān)問題解答實(shí)驗(yàn)室CMA計(jì)量認(rèn)證，對人員資質(zhì)有什么要求?基本要求：1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人1人、技術(shù)負(fù)責(zé)人1人、授權(quán)簽字人(多名)，這3類人員都必須有中級工程師證書；2.每個檢測項(xiàng)目必須有2人或2人以上會做。其中一人檢測，一人審核。申請CMA需要人員全員交社保嗎？北京檢測公司資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證

    或其他標(biāo)識）”，或其他等效的文字形式。報(bào)告修改應(yīng)滿足本準(zhǔn)則的所有要求，若有必要發(fā)新報(bào)告時，應(yīng)有***性標(biāo)識，并注明所替代的原件。《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》共19個要素，其中管理要求：11個要素，技術(shù)要求：8個要素；評審要點(diǎn)有104個，其中管理要求：51個要點(diǎn)，技術(shù)要求：53個要點(diǎn)。認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室體系覆蓋所要求的19個要素，并針對性掌握了104個評審要點(diǎn)，現(xiàn)場評審時應(yīng)該無大問題。.實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則要素分為管理要求和技術(shù)要求，共19個要素。1.管理要求(11個)、預(yù)防措施及改進(jìn)2.技術(shù)要求（8個）實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則評審要點(diǎn)各個要素與評審要點(diǎn)分布具體如下：4.管理要求（51個）（12個）（5個）（4個）（3個）（4個）（2個）（3個）、預(yù)防措施及改進(jìn)（4個）（6個）（5個）（3個）5.技術(shù)要求（53個）（7個）（6個）（6個）（10個）（7個）（7個）（2個）（5個）：12個1）實(shí)驗(yàn)室是否具有法律地位的證明文件。**法人性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室是否有合法的設(shè)立文件或注冊證書；非**法人性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室是否有批準(zhǔn)文件、授權(quán)書、比較高管理者的任命文件和母體的公正性聲明；實(shí)驗(yàn)室應(yīng)承諾保證客觀、公正和**地從事檢測/校準(zhǔn)活動，有保持第三方公正地位措施。福建申請資質(zhì)認(rèn)定好處新版資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則是什么？

    是否能夠“復(fù)現(xiàn)”管理和技術(shù)活動。3）實(shí)驗(yàn)室的各種記錄填寫和更改是否正確、完整、清晰、明了。4）實(shí)驗(yàn)室是否規(guī)定了記錄的保存期限，保存期限是否合理，是否按照規(guī)定保存相關(guān)記錄。5）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)存記錄是否安全儲存、妥善保管，保存方式是否合理，方便存取、查閱方便。6）實(shí)驗(yàn)室是否按照，做到為客戶保密。(5個)1）實(shí)驗(yàn)室是否制定了內(nèi)部審核控制程序。2）實(shí)驗(yàn)室是否按照程序規(guī)定開展了內(nèi)部審核，審核其完整的內(nèi)審資料。3）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審工作程序是否規(guī)范、記錄是否齊全、不符合報(bào)告是否事實(shí)清楚、定性準(zhǔn)確、針對不符合工作制定的糾正措施是否合理、糾正措施是否實(shí)施、實(shí)施的結(jié)果是否進(jìn)行了驗(yàn)證等。4）每個年度的內(nèi)審工作是否包括管理體系的所有要素，是否覆蓋了實(shí)驗(yàn)室的所有部門和工作場所。5）內(nèi)審人員是否進(jìn)行了資格確認(rèn)，是否經(jīng)過恰當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)；內(nèi)審人員是否做到了**于被審核的工作。(3個)1）實(shí)驗(yàn)室是否編制了管理評審控制程序文件。2）管理評審工作是否按照規(guī)定和計(jì)劃組織實(shí)施，每次評審輸入是否明確，評審是否充分，結(jié)果是否恰當(dāng)。3）管理評審報(bào)告提出的有關(guān)措施是否納入改進(jìn)，其結(jié)果是否得到驗(yàn)證。(7個)1）實(shí)驗(yàn)室人員的數(shù)量和能力是否滿足所從事工作的需要。

    實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭?biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）進(jìn)行期間核查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的置信度。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有程序來安全處置、運(yùn)輸、存儲和使用參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)），以防止污染或損壞，確保其完整性。抽樣和樣品處置實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有用于檢測和/或校準(zhǔn)樣品的抽取、運(yùn)輸、接收、處置、保護(hù)、存儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準(zhǔn)樣品的完整性。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關(guān)的技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)的，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)方法制定抽樣計(jì)劃。抽樣過程應(yīng)注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性。實(shí)驗(yàn)室抽樣記錄應(yīng)包括所用的抽樣計(jì)劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應(yīng)包括抽樣計(jì)劃所依據(jù)的統(tǒng)計(jì)方法。、添加或刪節(jié)的要求，并告知相關(guān)人員。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)記錄接收檢測或校準(zhǔn)樣品的狀態(tài)，包括與正常（或規(guī)定）條件的偏離。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有檢測和/或校準(zhǔn)樣品的標(biāo)識系統(tǒng)，避免樣品或記錄中的混淆。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)備設(shè)施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持樣品的流轉(zhuǎn)記錄。資質(zhì)認(rèn)定是否受理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)？

    CNAS是一個機(jī)構(gòu)，即中國合格評定國家認(rèn)可委員會。它是認(rèn)監(jiān)委授權(quán)的在中國開展實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的機(jī)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可指的是CNAS對具備某個產(chǎn)品的某個項(xiàng)目的檢測能力的認(rèn)可。要想獲得認(rèn)可，必須儀據(jù)ISO/IEC17025建立實(shí)驗(yàn)室的管理體系，編寫管理體系文件并執(zhí)行。關(guān)鍵是實(shí)驗(yàn)室是否具有相應(yīng)的技術(shù)人員、場地、環(huán)境、方法，并能出具可靠的檢測結(jié)果。一般的講，生產(chǎn)型企業(yè)和第三方檢測公司都可以申請實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的企業(yè)在自己的檢測報(bào)告上加蓋CNAS標(biāo)識章，這在ILAC成員國此檢測結(jié)果均被互認(rèn)。從而消除了人為設(shè)置的一些障礙，有利于企業(yè)的市場占有及產(chǎn)品銷售。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司專業(yè)提供各種認(rèn)證咨詢服務(wù)：①CMA資質(zhì)認(rèn)定②CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。 新成立的檢測公司可以申請CMA嗎？甘肅檢測公司資質(zhì)認(rèn)定哪家好

資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織獲得更多的合作伙伴和客戶。北京檢測公司資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證

    2)制定編制計(jì)劃;(3)確定質(zhì)量方針、目標(biāo);(4)確定質(zhì)量體系的活動和要素;(5)調(diào)整組織結(jié)構(gòu);(6)列出崗位職責(zé)及程序文件清單;(7)訂出文件標(biāo)準(zhǔn)格式;(8)起草文件;(9)會審文件草稿;(10)修改文件;(11)批準(zhǔn)發(fā)放;(12)資源調(diào)劑;(13)手冊完成;(14)試行修訂;(15)宣貫;(16)內(nèi)審和管理評審(運(yùn)行半年后)。手冊應(yīng)按《評審準(zhǔn)則》的順序編寫，應(yīng)全部符合(覆蓋)《評審準(zhǔn)則》的要求。質(zhì)量手冊的格式應(yīng)按規(guī)定的格式。質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容應(yīng)包括：(1)封面;(2)批準(zhǔn)頁;(3)修訂頁;(4)目錄;(5)前言(實(shí)驗(yàn)室名稱、地址、通訊方式、經(jīng)歷和背景、規(guī)模、性質(zhì)等，對社會的各項(xiàng)承諾(如公正性聲明等)也可單獨(dú)列章。);(6)主體內(nèi)容及適用范圍(適用于哪些檢測領(lǐng)域(包括種類、范圍)、服務(wù)類型、采用的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)(如評審準(zhǔn)則等)以及規(guī)定所使用的質(zhì)量體系要素。);(7)定義及縮略語(必要時);(8)質(zhì)量手冊的管理(編制、審批、發(fā)放、保存、修訂、是否保密等規(guī)定);(9)質(zhì)量方針和目標(biāo)、質(zhì)量承諾;(10)組織機(jī)構(gòu)(高層管理人員(包括技術(shù)、質(zhì)量主管)和任職條件、職責(zé)、權(quán)力相互關(guān)系及權(quán)力委派等;與檢驗(yàn)質(zhì)量有關(guān)部門和人員的職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系。);(11)組織機(jī)構(gòu)圖(內(nèi)外部關(guān)系);。北京檢測公司資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證