3.特殊行業(yè)必須有相關(guān)部門發(fā)的上崗證,如:無損檢測。檢驗報告上“CMA”“CAL”“CNAS”的含義檢測報告上往往會帶有“CMA”“CAL”“CNAS”這三個標(biāo)識,其含義分別是:CMA:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計量認證。CAL標(biāo)識:表明該機構(gòu)獲得了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的審查認可(驗收)的授權(quán)證書。CNAS標(biāo)識:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認可委員會的認可。CNAS認可是由中國合格評定認可委員會實施的認可活動,是一種自愿行為,任何***方、第二方和第三方實驗室均可申請認可。實驗室認可CNAS、計量認證CMA和審查認可CAL的主要區(qū)別社會上常見的認證和認可類型。資質(zhì)認定可以幫助組織更好地規(guī)劃和實現(xiàn)目標(biāo)。海南各種行業(yè)資質(zhì)認定什么意思
近日,市場監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于2022年度資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告。本次聯(lián)合監(jiān)督抽查將自然資源、生態(tài)環(huán)境、機動車、水利水質(zhì)、進出口商品、 醫(yī)療器械防護用品、食品、網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品作為重點抽查領(lǐng)域,以打擊和虛假檢驗檢測行為為主要目標(biāo),共抽查資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)100家(含41家國家質(zhì)檢中心)。關(guān)于2022年度資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告2023年第17號市場監(jiān)管總局、公安部、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部、交通運輸部、水利部、海關(guān)總署、國家藥監(jiān)局以部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的方式,組織完成2022年度資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查工作。甘肅資質(zhì)認定是什么申請資質(zhì)認定需要做能力驗證嗎?
一、近年來從事第三方檢驗檢測的機構(gòu)大都熟悉了我們國家關(guān)于檢測市場準(zhǔn)入的行政許可—資質(zhì)認定,但是,在十幾年前,國家認證認可監(jiān)督管理委員會(以下簡稱“國家認監(jiān)委”)剛成立的時候,對檢測機構(gòu)的行政許可是有兩套制度的:計量認證制度,源自《計量法》、《計量法實施細則》;審查認可制度,源自《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法實施條例》。二、統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定制度的建立早在2002年認監(jiān)委成立伊始、著手醞釀《中華人民共和國認證認可條例》的時候,如何在條例中闡述清楚我國實驗室資質(zhì)管理的問題,就困擾著有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)?;谖覀儑掖嬖诙嗵讓嶒炇屹Y質(zhì)評價制度要求的考慮,在《認證認可條例》中,如何把握好主要的三套評價制度(計量認證、審查認可、實驗室認可)的定位?如何體現(xiàn)主管部門建立統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定制度的設(shè)計思路?這對當(dāng)時歷史背景下的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和工作人員提出了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。一開始,有的人建議,寫一章《實驗室認證認可》,分別規(guī)定清楚計量認證、審查認可和實驗室認可的定位(定義)、范圍、作用,但此建議很快被領(lǐng)導(dǎo)否定,既然要立法,就要有突破,要有前瞻性,要把去分散在不同法律法規(guī)中對檢測實驗室資質(zhì)的要求,盡可能統(tǒng)一起來。
影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時,監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)令其終止檢測工作。質(zhì)量監(jiān)督的頻次為每月至少次。質(zhì)量監(jiān)督管理4設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),3如果要使用實驗室控制范圍以外的儀器設(shè)備(租用借用使用客戶的設(shè)備),限于某些使用頻次低價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備,且應(yīng)符合本準(zhǔn)則的相關(guān)要求。,未經(jīng)定型的檢測儀器設(shè)備需提供相關(guān)技術(shù)單位的驗證證明。可能的情況下內(nèi)審員應(yīng)與受審活動無利益關(guān)系,即審核員不宜審核自己所從事的活動或自己直接負責(zé)的工作。.按計劃要求進行,內(nèi)審員開展工作;審核的性表現(xiàn)在以下2個方面,即性.審核應(yīng)對收集到的證據(jù)根據(jù)“審核依據(jù)”進行客觀評價,以形成審核發(fā)現(xiàn);如查了XX報告,結(jié)果是XXXX。通過貫徹執(zhí)行NS-L20《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則》標(biāo)準(zhǔn),提高實驗室全體員工的服務(wù)意識與服務(wù)能力,進而增強顧客和其他相關(guān)方滿意的機會實驗室通過質(zhì)量管理體系的正常運行與持續(xù)改進,使各項檢測服務(wù)提供過程更加規(guī)范,檢測工程質(zhì)量更能符合客戶需求;使實驗室檢測服務(wù)質(zhì)量得到穩(wěn)定,進而達到逐步提高的目的。質(zhì)量負責(zé)人和技術(shù)負責(zé)人不僅相互配合,還相互監(jiān)督。單從質(zhì)量或技術(shù)的角度考慮問題,往往是不全的容易走向極端的,這就需要雙方相互監(jiān)督,共同進步。不重視技術(shù)。生物行業(yè)的資質(zhì)認定CMA能做嗎?
了解其對本崗位的職責(zé)和管理體系、質(zhì)量方針和目標(biāo)是否清楚明白。4)是否建立了質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);質(zhì)量方針是否適宜;質(zhì)量目標(biāo)是否可測量和可操作。5)本要素的評審一般要衡量***評審情況、分析管理體系關(guān)鍵和重點環(huán)節(jié)管理狀況,整體評價管理體系符合本準(zhǔn)則的狀況和實際效果。應(yīng)當(dāng)是評審組集體評判的意見和結(jié)論。(4個)1)實驗室是否具有文件控制和管理程序,有關(guān)的內(nèi)容和環(huán)節(jié)是否齊全,規(guī)定是否合理且具可操作性。2)實驗室內(nèi)部文件的審批手續(xù)是否齊全;現(xiàn)場使用的各種文件是否標(biāo)識清晰。3)實驗室現(xiàn)場是否使用失效或廢止的文件;是否存在一個文件出現(xiàn)不同版本的問題。4)實驗室受控文件是否定期審核,必要時進行修訂,更改的文件是否經(jīng)過再批準(zhǔn),并加以說明。(3個)1)實驗室是否確定了分包實驗室的名單,每個分包的實驗室是否符合本準(zhǔn)則和相關(guān)技術(shù)能力。2)實驗室分包項目是否符合本準(zhǔn)則限定的三種情況。3)實驗室每一次分包是否征得客戶書面同意。(4個)1)實驗室是否制定了服務(wù)和供用品的選擇、購買和驗收、儲存的相關(guān)管理程序文件。2)實驗室是否對服務(wù)和供應(yīng)方進行了評價,是否建立了服務(wù)方/供應(yīng)方的名單。3)實驗室已發(fā)生的采購是否受控。淺談質(zhì)檢資質(zhì)認定的準(zhǔn)備工作。四川質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定有什么用
資質(zhì)認定可以為組織提供更多的社會認可和贊譽。海南各種行業(yè)資質(zhì)認定什么意思
是否正確選擇具備資格的供應(yīng)方。4)實驗室是否已規(guī)定了對采購品的驗收要求,對供應(yīng)品、試劑和消耗性材料是否經(jīng)過驗收。(2個)1)實驗室是否制定評審客戶要求、標(biāo)書和合同的相關(guān)程序文件,不同情況下的評審規(guī)定或要求是否明確。2)實驗室是否對不同類型的委托書、標(biāo)書或合同,按照不同的規(guī)定實施了評審。(3個)1)實驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件,主動征求客戶意見。2)實驗室處理申訴和投訴過程是否符合程序文件的規(guī)定和要求。3)確屬實驗室原因造成的投訴或申訴,是否對原因進行分析,并采取有效糾正措施,對有關(guān)工作領(lǐng)域或管理體系進行改進。、預(yù)防措施及改進(4個)1)實驗室是否編制了不符合工作的控制程序,對不符合工作予以及時處理。2)實驗室是否編制了糾正措施程序,在“評價表明不符合工作可能再度發(fā)生”時,執(zhí)行糾正措施程序。并根據(jù)實驗室的實際,分析程序的合理性和可操作性。3)實驗室對出現(xiàn)的不符合工作或?qū)撛谠斐刹环系脑?,是否采取了糾正措施或預(yù)防措施。4)實驗室糾正措施和預(yù)防措施的實施結(jié)果是進行了驗證。(6個)1)實驗室是否編制了記錄管理程序,內(nèi)容是否齊全、合理。2)實驗室的管理記錄和技術(shù)記錄的信息是否“足夠”。海南各種行業(yè)資質(zhì)認定什么意思