河北實驗室資質(zhì)認定強制性

    ***推行檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定網(wǎng)上許可系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)申請、許可、發(fā)證全過程電子化。（四）整合檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書，實現(xiàn)檢驗檢測機構(gòu)“一家一證”。1.逐步取消檢驗檢測機構(gòu)以授權(quán)名稱取得的資質(zhì)認定證書，以在機構(gòu)實體取得的資質(zhì)認定證書上背書的形式保留其授權(quán)名稱；檢驗檢測機構(gòu)與其依法設立的分支機構(gòu)實行統(tǒng)一質(zhì)量體系管理的，按照機構(gòu)自愿申請原則，試點推行證書“一體化”管理，資質(zhì)認定證書附分支機構(gòu)地點以及檢驗檢測能力。2.檢驗檢測機構(gòu)具有的檢驗檢測基本條件、技術能力、資質(zhì)認定信息等相關內(nèi)容統(tǒng)一接入對外公布的全國檢驗檢測機構(gòu)大數(shù)據(jù)平臺，納入全國檢驗檢測服務業(yè)統(tǒng)計工作。二、抓好相關落實工作（一）加強組織領導，做好宣傳培訓、指導工作。各省級市場監(jiān)管部門要高度重視資質(zhì)認定**工作，積極組織做好相關**措施的宣傳、解讀工作。加強相關資質(zhì)認定工作人員和監(jiān)管人員培訓，加快完善網(wǎng)上許可系統(tǒng)、信息系統(tǒng)建設，確保資質(zhì)認定**工作順利推進。（二）堅持依法推進，切實履職到位。各省級市場監(jiān)管部門要依法推進檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定相關**措施，切實履行相關職責，充分釋放**紅利。積極配合市場監(jiān)管總局做好相關法律法規(guī)立法協(xié)調(diào)和修訂工作。資質(zhì)認定可以提高組織的行業(yè)地位和影響力。河北實驗室資質(zhì)認定強制性

    如果儀器設備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時，應立即停止使用，并加以明顯標識，如可能應將其儲存在規(guī)定的地方直至修復；修復的儀器設備必須經(jīng)檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。實驗室應檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。如果要使用實驗室長久控制范圍以外的儀器設備（租用、借用、使用客戶的設備），限于某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設施設備，且應保證符合本準則的相關要求。設備應由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。設備使用和維護的有關技術資料應便于有關人員取用。實驗室應保存對檢測和/或校準具有重要影響的設備及其軟件的檔案。該檔案至少應包括：a)設備及其軟件的名稱；b)制造商名稱、型式標識、系列號或其他***性標識；c)對設備符合規(guī)范的核查記錄（如果適用）；d)當前的位置（如果適用）；e)制造商的說明書（如果有），或指明其地點；f)所有檢定/校準報告或證書；g)設備接收/啟用日期和驗收記錄；h)設備使用和維護記錄（適當時）；i)設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。所有儀器設備（包括標準物質(zhì)）都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。，實驗室應確保該設備返回后。上海質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定辦理資質(zhì)認定可以為組織提供更多的專業(yè)交流和合作機會。

    注2：GB/T27000-2006《合格評定詞匯和通用原則》所稱的“合格評定對象”或“對象”包含接受合格評定的特定材料、產(chǎn)品、安裝、過程、體系或機構(gòu)。產(chǎn)品的定義包含服務。16合格評定機構(gòu)conformityassessmentbody從事合格評定服務的機構(gòu)。注：認可機構(gòu)不是合格評定機構(gòu)。17合格評定制度conformityassessmentsystem實施合格評定的規(guī)則、程序和對實施合格評定的管理。注：合格評定制度可以在國際、區(qū)域、國家或國家之下的層面上運作。18規(guī)定要求specifiedrequirement明示的需求或期望。注：可在諸如法規(guī)、標準和技術規(guī)范這樣的規(guī)范性文件中對規(guī)定要求做出明確說明。19認證certification與產(chǎn)品、過程、體系或人員有關的第三方證明。注1：管理體系認證有時也被稱為注冊。注2：認證適用于除合格評定機構(gòu)自身外的所有合格評定對象，認可適用于合格評定機構(gòu)。20認可accreditation正式表明合格評定機構(gòu)具備實施特定合格評定工作的能力的第三方證明。

    結(jié)果是顯然的，檢測數(shù)據(jù)不準確，試驗結(jié)果有誤，造成無法彌補的問題。同樣，不重視質(zhì)量，管理混亂，技術無法固化，同樣的問題可能重復發(fā)生，浪費人力物力，也不利于實驗室的發(fā)展。只有質(zhì)量負責人和技術負責人結(jié)合起來，協(xié)調(diào)致，實驗室才能更好更快的持續(xù)發(fā)展。相互監(jiān)督實驗室未來之構(gòu)想隨著手機智能化以及智能家具不斷發(fā)展發(fā)展，未來實驗室可以實現(xiàn)智能化和無紙化的管理方式，通過智能化無紙化的管理模式，可以減少很多記錄的填寫以及管理方面的難度。因此我們可以考慮研發(fā)款優(yōu)于目前實驗室管理系統(tǒng)的lims。CNAS認可是由中國合格評定認可委員會實施的認可活動，是種自愿行為，任何方方和方實驗室均可申請認可。CNAS已與亞太地區(qū)實驗室認可和國際實驗室認可合作組織簽訂了互認協(xié)議(PL-MR。因此，獲得CNAS認可的實驗室，出具的檢測報告可以獲得簽署互認協(xié)議方和地區(qū)認可機構(gòu)的承認。資質(zhì)認定可以提高組織的專業(yè)形象和聲譽。

    確定總結(jié)會的時間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗考核等方式。整理不符合項報告按照不符合項的性質(zhì)可分為體系不符合、實施不符合、效果不符合。按照嚴重程度可分為嚴重不符合和一般不符合。開總結(jié)會(末次會議)宣布評審結(jié)果及結(jié)論。內(nèi)審報告的編寫：應由內(nèi)審組長親自編寫，或在組長指導下編寫。應如實反映審核時的實際情況，實事求是。應有日期和組長簽名。內(nèi)容應包括：(1)報告編號;(1)審核的目的、范圍;(2)審核組成員和受審部門名稱及負責人;(3)審核日期和方法;(4)審核依據(jù)，如GB/T15481-1995;(5)審核結(jié)果(不符合項數(shù)量、分布及評價，全部不符合報告以附件附于審核報告后);(6)質(zhì)量體系運行有效性的結(jié)論性意見(質(zhì)量管理體系符合性、有效性及質(zhì)量保證能力);(7)前次審核后糾正措施的執(zhí)行情況和效果;(8)今后意見。審核報告中不應包括不符合項涉及的員工姓名、機密資料、主管意見、情緒性表達。附件：首末次會議記錄及簽到表、內(nèi)審組成員分工及內(nèi)審日程表、核查表、不符合報告及分布表、審核報告發(fā)放清單等。內(nèi)審報告應經(jīng)質(zhì)量負責人或指定負責人批準后發(fā)至有關領導和部門。6.管理評審。資質(zhì)認定可以幫助組織更好地規(guī)劃和實現(xiàn)目標。貴州實驗室資質(zhì)認定辦理

資質(zhì)認定怎么做？需要什么條件？河北實驗室資質(zhì)認定強制性

    《實驗室資質(zhì)認定評審準則》是根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關法律、法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合我國實驗室的實際狀況、國內(nèi)外實驗室管理經(jīng)驗和我國實驗室評審工作的經(jīng)驗由國家認監(jiān)委組織制訂的，頒發(fā)給各省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術監(jiān)督局，其目的是要貫徹實施《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》。中文名實驗室資質(zhì)認定評審準則機構(gòu)認證認可監(jiān)督管理委員會發(fā)布時間2006-7-27實施時間2007年1月1日目錄1關于印發(fā)的通知?資質(zhì)認定評審?參考文件2術語和定義?管理要求?技術要求?要素?評審要點實驗室資質(zhì)認定評審準則關于印發(fā)的通知編輯認證認可監(jiān)督管理委員會國認實函〔2006〕141號各省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術監(jiān)督局：為貫徹實施《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》，根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關法律、法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合我國實驗室的實際狀況、國內(nèi)外實驗室管理經(jīng)驗和我國實驗室評審工作的經(jīng)驗，國家認監(jiān)委組織制訂了《實驗室資質(zhì)認定評審準則》（以下簡稱《評審準則》）。河北實驗室資質(zhì)認定強制性