浙江各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定需要什么條件

    結(jié)果是顯然的，檢測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，試驗(yàn)結(jié)果有誤，造成無(wú)法彌補(bǔ)的問(wèn)題。同樣，不重視質(zhì)量，管理混亂，技術(shù)無(wú)法固化，同樣的問(wèn)題可能重復(fù)發(fā)生，浪費(fèi)人力物力，也不利于實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展。只有質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人結(jié)合起來(lái)，協(xié)調(diào)致，實(shí)驗(yàn)室才能更好更快的持續(xù)發(fā)展。相互監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室未來(lái)之構(gòu)想隨著手機(jī)智能化以及智能家具不斷發(fā)展發(fā)展，未來(lái)實(shí)驗(yàn)室可以實(shí)現(xiàn)智能化和無(wú)紙化的管理方式，通過(guò)智能化無(wú)紙化的管理模式，可以減少很多記錄的填寫(xiě)以及管理方面的難度。因此我們可以考慮研發(fā)款優(yōu)于目前實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的lims。CNAS認(rèn)可是由中國(guó)合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)實(shí)施的認(rèn)可活動(dòng)，是種自愿行為，任何方方和方實(shí)驗(yàn)室均可申請(qǐng)認(rèn)可。CNAS已與亞太地區(qū)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織簽訂了互認(rèn)協(xié)議(PL-MR。因此，獲得CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，出具的檢測(cè)報(bào)告可以獲得簽署互認(rèn)協(xié)議方和地區(qū)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的承認(rèn)。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織獲得更多的合作伙伴和客戶。浙江各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定需要什么條件

    08確認(rèn)validation對(duì)規(guī)定要求是否滿足預(yù)期用途的驗(yàn)證。09投訴complaint任何人員或組織向檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)就其活動(dòng)或結(jié)果表達(dá)不滿意，并期望得到回復(fù)的行為。10暫停認(rèn)定suspendingapproval使部分或全部認(rèn)定范圍暫時(shí)無(wú)效的過(guò)程11撤銷認(rèn)定withdrawingapproval取消全部認(rèn)定的過(guò)程。12實(shí)驗(yàn)室laboratory從事下列一個(gè)或多個(gè)活動(dòng)的機(jī)構(gòu)；——檢測(cè)；——校準(zhǔn)；——與后續(xù)檢測(cè)或校準(zhǔn)相關(guān)的抽樣。注：在IEO/ISO17025:2017中，“實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)”指上述三種活動(dòng)。13實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)interlaboratorycomparison按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類似的物品進(jìn)行測(cè)量或檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。14實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對(duì)interlaboratorycomparison按照預(yù)先規(guī)定的條件，在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部對(duì)相同或類似的物品進(jìn)行測(cè)量或檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。15合格評(píng)定conformityassessment與產(chǎn)品、過(guò)程、體系、人員或機(jī)構(gòu)有關(guān)的規(guī)定要求得到滿足的證實(shí)。注1：合格評(píng)定的專業(yè)領(lǐng)域包括GB/T27000-2006《合格評(píng)定詞匯和通用原則》其他地方所定義的活動(dòng)，如檢測(cè)、檢驗(yàn)和認(rèn)證，以及對(duì)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。甘肅獲取資質(zhì)認(rèn)定強(qiáng)制性淺談質(zhì)檢資質(zhì)認(rèn)定的準(zhǔn)備工作。

    計(jì)量認(rèn)證合格的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面：1、***機(jī)構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測(cè)結(jié)果來(lái)制定和實(shí)施各種方針、政策；2、科研部門利用檢測(cè)數(shù)據(jù)來(lái)發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開(kāi)發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品；3、生產(chǎn)者利用檢測(cè)數(shù)據(jù)來(lái)決定其生產(chǎn)活動(dòng)；4、消費(fèi)者利用檢測(cè)結(jié)果來(lái)保護(hù)自己的利益；5、流通領(lǐng)域利用檢測(cè)數(shù)據(jù)決定其購(gòu)銷活動(dòng)。五、計(jì)量認(rèn)證歷史和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可情況如何？1947年澳大利亞建立了世界上***個(gè)***實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系并成立了認(rèn)可機(jī)構(gòu)澳大利亞***檢測(cè)協(xié)會(huì)(NATA)。60年代英國(guó)也建立了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)，從而帶動(dòng)歐洲各國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的建立。70年代美國(guó)、新西蘭、法國(guó)也開(kāi)展了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)，80年代實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展到東南亞、新加坡、馬來(lái)西亞等***建立了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)。目前國(guó)際上大多數(shù)***都實(shí)行了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證、認(rèn)可制度。90年代初，我國(guó)頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證技術(shù)考核規(guī)范》(JJG1021-90)，建立了**早的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證/認(rèn)可體系模型。由于***計(jì)量***中使用"認(rèn)證"字樣，"計(jì)量認(rèn)證"其實(shí)質(zhì)是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的一種法定認(rèn)可活動(dòng)。六、計(jì)量認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可有何區(qū)別？計(jì)量認(rèn)證是法制計(jì)量管理的重要工作內(nèi)容之一。對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)說(shuō)，就是檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)入檢測(cè)服務(wù)市場(chǎng)的強(qiáng)制性核準(zhǔn)制度。

    作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的編寫(xiě)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的分類及要求作業(yè)指導(dǎo)書(shū)主要指標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)，通常分為樣品處理類、檢測(cè)方法類(檢測(cè)細(xì)則)、儀器設(shè)備類、數(shù)據(jù)處理類、其它類等。作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的基本要求是要給出所需的所有信息，能按照所寫(xiě)規(guī)程完成全部工作,所以要寫(xiě)得盡量詳細(xì)。方法類作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的編寫(xiě)方法方法類作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的內(nèi)容應(yīng)包括：編寫(xiě)說(shuō)明、方法名稱、適用范圍(包括方法的檢出限等)、規(guī)范性引用文件、原理、試劑、儀器、分析步驟(樣品處理、標(biāo)準(zhǔn)系列制備、儀器參考操作條件、測(cè)定方法)、結(jié)果計(jì)算、精密度、準(zhǔn)確度等。儀器設(shè)備類作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的編寫(xiě)方法儀器設(shè)備類作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的內(nèi)容應(yīng)包括：操作規(guī)程名稱、適用范圍、技術(shù)特性(使用環(huán)境、主要技術(shù)參數(shù))、操作方法(操作前的準(zhǔn)備、開(kāi)機(jī)程序、測(cè)定方法、關(guān)機(jī)程序)、點(diǎn)檢程序(概述、檢驗(yàn)項(xiàng)目、技術(shù)要求、點(diǎn)檢內(nèi)容及方法、結(jié)果處理)、點(diǎn)檢周期、使用注意事項(xiàng)、維護(hù)內(nèi)容及方法等。作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的批準(zhǔn)發(fā)放作業(yè)指導(dǎo)書(shū)應(yīng)由起草人、審核人(專業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人)、批準(zhǔn)人(單位技術(shù)負(fù)責(zé)人)簽名及日期后，編號(hào)發(fā)放，納入受控文件管理。5質(zhì)量體系的內(nèi)審(評(píng)價(jià)符合性和有效性)質(zhì)量體系試運(yùn)行半年后進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量體系審核。怎么申請(qǐng)建巖檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定？

    了解其對(duì)本崗位的職責(zé)和管理體系、質(zhì)量方針和目標(biāo)是否清楚明白。4）是否建立了質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；質(zhì)量方針是否適宜；質(zhì)量目標(biāo)是否可測(cè)量和可操作。5）本要素的評(píng)審一般要衡量***評(píng)審情況、分析管理體系關(guān)鍵和重點(diǎn)環(huán)節(jié)管理狀況，整體評(píng)價(jià)管理體系符合本準(zhǔn)則的狀況和實(shí)際效果。應(yīng)當(dāng)是評(píng)審組集體評(píng)判的意見(jiàn)和結(jié)論。(4個(gè))1）實(shí)驗(yàn)室是否具有文件控制和管理程序，有關(guān)的內(nèi)容和環(huán)節(jié)是否齊全，規(guī)定是否合理且具可操作性。2）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件的審批手續(xù)是否齊全；現(xiàn)場(chǎng)使用的各種文件是否標(biāo)識(shí)清晰。3）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)是否使用失效或廢止的文件；是否存在一個(gè)文件出現(xiàn)不同版本的問(wèn)題。4）實(shí)驗(yàn)室受控文件是否定期審核，必要時(shí)進(jìn)行修訂，更改的文件是否經(jīng)過(guò)再批準(zhǔn)，并加以說(shuō)明。(3個(gè))1）實(shí)驗(yàn)室是否確定了分包實(shí)驗(yàn)室的名單，每個(gè)分包的實(shí)驗(yàn)室是否符合本準(zhǔn)則和相關(guān)技術(shù)能力。2）實(shí)驗(yàn)室分包項(xiàng)目是否符合本準(zhǔn)則限定的三種情況。3）實(shí)驗(yàn)室每一次分包是否征得客戶書(shū)面同意。(4個(gè))1）實(shí)驗(yàn)室是否制定了服務(wù)和供用品的選擇、購(gòu)買和驗(yàn)收、儲(chǔ)存的相關(guān)管理程序文件。2）實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)服務(wù)和供應(yīng)方進(jìn)行了評(píng)價(jià)，是否建立了服務(wù)方/供應(yīng)方的名單。3）實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生的采購(gòu)是否受控。資質(zhì)認(rèn)定可以為組織提供更多的專業(yè)交流和合作機(jī)會(huì)。上海檢測(cè)公司資質(zhì)認(rèn)定什么意思

資質(zhì)認(rèn)定可以證明組織在特定領(lǐng)域具備專業(yè)知識(shí)和技能。浙江各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定需要什么條件

    2006年2月國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局公布的《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》明確規(guī)定，“資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可?！庇?jì)量認(rèn)可是根據(jù)國(guó)家計(jì)量規(guī)范對(duì)該實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量器具精度的認(rèn)證，代號(hào)CMA。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行的認(rèn)證(包括可實(shí)施的試驗(yàn)項(xiàng)目、**大可實(shí)施的試驗(yàn)參數(shù)等等)，代號(hào)CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定。除上述二者之外，還有CAL中國(guó)質(zhì)量審查認(rèn)可，用于對(duì)**質(zhì)監(jiān)中心和省級(jí)質(zhì)監(jiān)站的資格認(rèn)定。資質(zhì)認(rèn)定和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的異同點(diǎn)資質(zhì)認(rèn)定和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的主管部門都是認(rèn)監(jiān)委，評(píng)審準(zhǔn)則基本相同，評(píng)審過(guò)程和方式也基本相同。1.對(duì)象和范圍不同：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可：包括所有的實(shí)驗(yàn)室，檢測(cè)、校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，***方、第二方、第三方均可；計(jì)量認(rèn)證等：是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，必須是第三方。2.依據(jù)和性質(zhì)不同：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可：國(guó)際通行的ISO/IEC17025，自愿的；計(jì)量認(rèn)證：我國(guó)的法律法規(guī)《計(jì)量法》《標(biāo)準(zhǔn)化法》《質(zhì)量法》《認(rèn)證認(rèn)可條例》，強(qiáng)制的。3.實(shí)施主體和效力不同：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可：中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)統(tǒng)一管理，統(tǒng)一實(shí)施，統(tǒng)一發(fā)證，國(guó)際互認(rèn)；計(jì)量認(rèn)證：***主管部門和省部級(jí)管理部門組織實(shí)施，兩級(jí)管理。浙江各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定需要什么條件