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注2:GB/T27000-2006《合格評定詞匯和通用原則》所稱的“合格評定對象”或“對象”包含接受合格評定的特定材料、產(chǎn)品、安裝、過程、體系或機(jī)構(gòu)。產(chǎn)品的定義包含服務(wù)。16合格評定機(jī)構(gòu)conformityassessmentbody從事合格評定服務(wù)的機(jī)構(gòu)。注:認(rèn)可機(jī)構(gòu)不是合格評定機(jī)構(gòu)。17合格評定制度conformityassessmentsystem實(shí)施合格評定的規(guī)則、程序和對實(shí)施合格評定的管理。注:合格評定制度可以在國際、區(qū)域、國家或國家之下的層面上運(yùn)作。18規(guī)定要求specifiedrequirement明示的需求或期望。注:可在諸如法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范這樣的規(guī)范性文件中對規(guī)定要求做出明確說明。19認(rèn)證certification與產(chǎn)品、過程、體系或人員有關(guān)的第三方證明。注1:管理體系認(rèn)證有時也被稱為注冊。注2:認(rèn)證適用于除合格評定機(jī)構(gòu)自身外的所有合格評定對象,認(rèn)可適用于合格評定機(jī)構(gòu)。20認(rèn)可accreditation正式表明合格評定機(jī)構(gòu)具備實(shí)施特定合格評定工作的能力的第三方證明。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地應(yīng)對挑戰(zhàn)和變化。貴州質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定機(jī)構(gòu)
管理評審的實(shí)施管理評審的參加人員比較高管理者主持管理評審,行政辦公室負(fù)責(zé)具體工作,各有關(guān)部門負(fù)責(zé)人參加管理評審會議。管理評審的會議議程1)比較高管理者宣布管理評審會議開始,宣讀管理評審計(jì)劃;2)管理者**報(bào)告認(rèn)證工作準(zhǔn)備情況以及《質(zhì)量手冊》、《程序文件》等的編寫及質(zhì)量體系試運(yùn)行情況和內(nèi)部質(zhì)量體系審核情況,并宣讀內(nèi)審報(bào)告。若已通過認(rèn)證,則報(bào)告質(zhì)量方針、目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況及上次管理評審以來質(zhì)量體系的運(yùn)行情況等。3)管理者**報(bào)告內(nèi)部質(zhì)量體系審核暴露出的主要問題及糾正措施的實(shí)施情況;4)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量體系運(yùn)行以來的檢驗(yàn)質(zhì)量情況;5)質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量信息反饋的問題分析和處理意見;6)參加評審人員就評審內(nèi)容展開討論和評價,充分發(fā)表自己的意見和建議;7)比較高管理者對評審所涉及的內(nèi)容并參考與會者的發(fā)言對評審會議做出結(jié)論,并對評審后的改進(jìn)措施提出明確要求。管理評審報(bào)告管理評審報(bào)告由辦公室負(fù)責(zé)編寫,由比較高管理者批準(zhǔn)。管理評審報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括:評審概況(管理評審的目的、范圍、依據(jù)、參加人員、內(nèi)容、實(shí)際做法、評審日期);發(fā)現(xiàn)的問題及原因分析;綜合評價(質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況及效果);評審結(jié)論。新疆各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定費(fèi)用是多少資質(zhì)認(rèn)定評審的準(zhǔn)則有哪些?
CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)申請流程:1、網(wǎng)上注冊;2、網(wǎng)上申報(bào)按要求填寫相關(guān)文件(申報(bào)能力附表1,授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1,簡歷附表2-2,組織機(jī)構(gòu)圖附表3,檢測人員明細(xì)附表4,儀器設(shè)備配置表附表5,質(zhì)量手冊,程序文件,內(nèi)審報(bào)告,管理評審報(bào)告,典型報(bào)告,試驗(yàn)場地證明,人員勞動合同,社保證明,技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等);3、網(wǎng)上后臺會顯示進(jìn)度,文審?fù)ㄟ^后下受理通知書;4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長;5、安排現(xiàn)場評審;6、整改時間一般為兩個月;7、獲準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定后,去服務(wù)大廳領(lǐng)取證書。檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定辦事流程:CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書:CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)申請流程:1、網(wǎng)上注冊;2、網(wǎng)上申報(bào)按要求填寫相關(guān)文件(申報(bào)能力附表1,授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1,簡歷附表2-2,組織機(jī)構(gòu)圖附表3,檢測人員明細(xì)附表4,儀器設(shè)備配置表附表5,質(zhì)量手冊,程序文件,內(nèi)審報(bào)告,管理評審報(bào)告,典型報(bào)告,試驗(yàn)場地證明,人員勞動合同,社保證明,技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測人員技術(shù)資格證書等);3、網(wǎng)上后臺會顯示進(jìn)度,文審?fù)ㄟ^后下受理通知書;4、申請書、附表及附件現(xiàn)場評審時交給組長。
滿足“授權(quán)”的有關(guān)要求。2)審閱實(shí)驗(yàn)室注冊、登記文件和工作場所的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否有固定的工作場所。審查儀器設(shè)備的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否具備能夠**調(diào)配使用的固定的、臨時的或可移動的檢測/校準(zhǔn)設(shè)備和設(shè)施,以及設(shè)備、設(shè)施能否保證正確進(jìn)行檢測/校準(zhǔn)。3)通過審閱管理體系文件,特別是各部門和崗位的職責(zé)以及各項(xiàng)管理活動的控制程序,確認(rèn)其管理體系是否覆蓋了所有的工作場所或地點(diǎn)。檢查實(shí)驗(yàn)室所有場所的所有工作,驗(yàn)證質(zhì)量體系能否對其有效的覆蓋。4)查閱實(shí)驗(yàn)室在冊人員證明,或勞動合同證明,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否擁有相對穩(wěn)定的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。5)查閱實(shí)驗(yàn)室是否制定了保證檢測/或校準(zhǔn)工作公正、客觀的有關(guān)措施;能否保持第三方公正性;能否有效防止任何有損**性和誠信度的活動;能否有措施防止任何形式的商業(yè)賄賂。并考查實(shí)驗(yàn)室的實(shí)施效果如何。6)實(shí)驗(yàn)室是否制定了保護(hù)國家秘密和客戶秘密的有關(guān)措施,以及在有關(guān)的活動中實(shí)施情況。7)分析實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部機(jī)構(gòu)設(shè)置是否合理,部門職責(zé)是否明確,是否能保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。生物行業(yè)的資質(zhì)認(rèn)定CMA能做嗎?
是否能夠“復(fù)現(xiàn)”管理和技術(shù)活動。3)實(shí)驗(yàn)室的各種記錄填寫和更改是否正確、完整、清晰、明了。4)實(shí)驗(yàn)室是否規(guī)定了記錄的保存期限,保存期限是否合理,是否按照規(guī)定保存相關(guān)記錄。5)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)存記錄是否安全儲存、妥善保管,保存方式是否合理,方便存取、查閱方便。6)實(shí)驗(yàn)室是否按照,做到為客戶保密。(5個)1)實(shí)驗(yàn)室是否制定了內(nèi)部審核控制程序。2)實(shí)驗(yàn)室是否按照程序規(guī)定開展了內(nèi)部審核,審核其完整的內(nèi)審資料。3)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審工作程序是否規(guī)范、記錄是否齊全、不符合報(bào)告是否事實(shí)清楚、定性準(zhǔn)確、針對不符合工作制定的糾正措施是否合理、糾正措施是否實(shí)施、實(shí)施的結(jié)果是否進(jìn)行了驗(yàn)證等。4)每個年度的內(nèi)審工作是否包括管理體系的所有要素,是否覆蓋了實(shí)驗(yàn)室的所有部門和工作場所。5)內(nèi)審人員是否進(jìn)行了資格確認(rèn),是否經(jīng)過恰當(dāng)?shù)呐嘤?xùn);內(nèi)審人員是否做到了**于被審核的工作。(3個)1)實(shí)驗(yàn)室是否編制了管理評審控制程序文件。2)管理評審工作是否按照規(guī)定和計(jì)劃組織實(shí)施,每次評審輸入是否明確,評審是否充分,結(jié)果是否恰當(dāng)。3)管理評審報(bào)告提出的有關(guān)措施是否納入改進(jìn),其結(jié)果是否得到驗(yàn)證。(7個)1)實(shí)驗(yàn)室人員的數(shù)量和能力是否滿足所從事工作的需要。資質(zhì)認(rèn)定是否受理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?廣西資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程
怎么申請建巖檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定?貴州質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定機(jī)構(gòu)
計(jì)量認(rèn)證合格的檢測機(jī)構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面:1、***機(jī)構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實(shí)施各種方針、政策;2、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品;3、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其生產(chǎn)活動;4、消費(fèi)者利用檢測結(jié)果來保護(hù)自己的利益;5、流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。五、計(jì)量認(rèn)證歷史和國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可情況如何?1947年澳大利亞建立了世界上***個***實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系并成立了認(rèn)可機(jī)構(gòu)澳大利亞***檢測協(xié)會(NATA)。60年代英國也建立了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu),從而帶動歐洲各國認(rèn)可機(jī)構(gòu)的建立。70年代美國、新西蘭、法國也開展了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動,80年代實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可發(fā)展到東南亞、新加坡、馬來西亞等***建立了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)。目前國際上大多數(shù)***都實(shí)行了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證、認(rèn)可制度。90年代初,我國頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證技術(shù)考核規(guī)范》(JJG1021-90),建立了**早的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證/認(rèn)可體系模型。由于***計(jì)量***中使用"認(rèn)證"字樣,"計(jì)量認(rèn)證"其實(shí)質(zhì)是對實(shí)驗(yàn)室的一種法定認(rèn)可活動。六、計(jì)量認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可有何區(qū)別?計(jì)量認(rèn)證是法制計(jì)量管理的重要工作內(nèi)容之一。對檢測機(jī)構(gòu)來說,就是檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)入檢測服務(wù)市場的強(qiáng)制性核準(zhǔn)制度。貴州質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定機(jī)構(gòu)