甘肅計量資質(zhì)認(rèn)定是什么

確定總結(jié)會的時間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗考核等方式。整理不符合項報告按照不符合項的性質(zhì)可分為體系不符合、實施不符合、效果不符合。按照嚴(yán)重程度可分為嚴(yán)重不符合和一般不符合。開總結(jié)會(末次會議)宣布評審結(jié)果及結(jié)論。內(nèi)審報告的編寫：應(yīng)由內(nèi)審組長親自編寫，或在組長指導(dǎo)下編寫。應(yīng)如實反映審核時的實際情況，實事求是。應(yīng)有日期和組長簽名。內(nèi)容應(yīng)包括：(1)報告編號;(1)審核的目的、范圍;(2)審核組成員和受審部門名稱及負(fù)責(zé)人;(3)審核日期和方法;(4)審核依據(jù)，如GB/T15481-1995;(5)審核結(jié)果(不符合項數(shù)量、分布及評價，全部不符合報告以附件附于審核報告后);(6)質(zhì)量體系運行有效性的結(jié)論性意見(質(zhì)量管理體系符合性、有效性及質(zhì)量保證能力);(7)前次審核后糾正措施的執(zhí)行情況和效果;(8)今后意見。審核報告中不應(yīng)包括不符合項涉及的員工姓名、機(jī)密資料、主管意見、情緒性表達(dá)。附件：首末次會議記錄及簽到表、內(nèi)審組成員分工及內(nèi)審日程表、核查表、不符合報告及分布表、審核報告發(fā)放清單等。內(nèi)審報告應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人或指定負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后發(fā)至有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門。6.管理評審。資質(zhì)認(rèn)定是否受理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)？甘肅計量資質(zhì)認(rèn)定是什么

2006年2月國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布的《實驗室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》明確規(guī)定，“資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計量認(rèn)證和審查認(rèn)可?！庇嬃空J(rèn)可是根據(jù)國家計量規(guī)范對該實驗室的計量器具精度的認(rèn)證，代號CMA。實驗室認(rèn)可是對實驗室的試驗?zāi)芰M(jìn)行的認(rèn)證(包括可實施的試驗項目、**大可實施的試驗參數(shù)等等)，代號CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實驗室的資質(zhì)認(rèn)定。除上述二者之外，還有CAL中國質(zhì)量審查認(rèn)可，用于對**質(zhì)監(jiān)中心和省級質(zhì)監(jiān)站的資格認(rèn)定。資質(zhì)認(rèn)定和實驗室認(rèn)可的異同點資質(zhì)認(rèn)定和實驗室認(rèn)可的主管部門都是認(rèn)監(jiān)委，評審準(zhǔn)則基本相同，評審過程和方式也基本相同。1.對象和范圍不同：實驗室認(rèn)可：包括所有的實驗室，檢測、校準(zhǔn)實驗室，***方、第二方、第三方均可；計量認(rèn)證等：是檢測實驗室，必須是第三方。2.依據(jù)和性質(zhì)不同：實驗室認(rèn)可：國際通行的ISO/IEC17025，自愿的；計量認(rèn)證：我國的法律法規(guī)《計量法》《標(biāo)準(zhǔn)化法》《質(zhì)量法》《認(rèn)證認(rèn)可條例》，強(qiáng)制的。3.實施主體和效力不同：實驗室認(rèn)可：中國合格評定國家認(rèn)可委員會統(tǒng)一管理，統(tǒng)一實施，統(tǒng)一發(fā)證，國際互認(rèn)；計量認(rèn)證：***主管部門和省部級管理部門組織實施，兩級管理。寧夏實驗室資質(zhì)認(rèn)定強(qiáng)制性資質(zhì)認(rèn)定可以為組織提供更多的社會認(rèn)可和贊譽。

內(nèi)審的總的原則是：正規(guī)性、性、公正性、改進(jìn)性。內(nèi)審的分類：滾動式(部門滾動式，要素滾動式)、集中式內(nèi)審、臨時內(nèi)審(有投訴時，外審之前，出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時)。覆蓋所有要素的審核每年至少一次。內(nèi)審的目的發(fā)現(xiàn)問題，解決問題;促進(jìn)內(nèi)部交流和合作;提供培養(yǎng)和發(fā)現(xiàn)人才的機(jī)會;展示質(zhì)量保證能力;促使質(zhì)量管理體系持續(xù)保持其有效性。內(nèi)審的內(nèi)容符合性審核有效性審核內(nèi)審的形式文件審核現(xiàn)場審核結(jié)果審核內(nèi)審的準(zhǔn)備及實施過程確定審核目的、范圍、深度、時間、方式等――確定審核組成員及分工――發(fā)布審核通知――收集并分工審閱必要的信息――編制現(xiàn)場審核用核查表――審核組成員匯總討論――編制、分發(fā)審核日程表――現(xiàn)場評審(會議、搜集客觀證據(jù)(聽、看、問、查、考)――編制、整理不符合項報告――審核組討論審核不符合項報告――確認(rèn)不符合項――形成審核結(jié)論――召開末次會議――編寫審核報告――糾正措施跟蹤――編審核報告和糾正情況匯總分析。內(nèi)審的實施方法開見面會(會議)介紹審核組成員及擔(dān)負(fù)的職責(zé);介紹內(nèi)審的重要性;宣布內(nèi)審的目的、范圍和依據(jù);介紹內(nèi)審的程序和方法;介紹內(nèi)審中不符合項的處理方法;明確被審核部門的陪同人員;介紹審核的日程安排。

12)監(jiān)督網(wǎng)框圖及監(jiān)督人員的任職條件、職責(zé)、權(quán)力及人員比例)(13)防止不恰當(dāng)干擾，保證公正性、**性的措施;(14)參加比對和能力驗證的組織措施;(15)質(zhì)量體系要素描述(質(zhì)量手冊一般只作原則性描述，內(nèi)容包括：目的范圍;負(fù)責(zé)和參與部門;達(dá)到要素要求所規(guī)定的程序;開展活動的時機(jī)、地點及資源保證;支持文件;用表格的形式表述實驗室開展產(chǎn)品檢驗所具備的能力。);(16)支持性文件目錄。程序文件的編寫：程序文件應(yīng)包括：目的、范圍、職責(zé)、工作順序、引用文件、使用的質(zhì)量記錄表格。工作程序應(yīng)強(qiáng)調(diào)5W1H(做何事(What)?為何做(Why)?何人做(Who)?何時做When)?何地做(Where)?如何做(How)及如何對5M1E(人(M)、機(jī)(器)(M)、(材)料(M)、(方)法(M)、測(量)(M)、環(huán)(境)(E)進(jìn)行控制和記錄。程序文件的基本格式和內(nèi)容：封面(實驗室名稱和標(biāo)志、文件名稱、文件編號、編制和批準(zhǔn)人及日期、生效日期、版次號、受控狀態(tài)、密級及發(fā)放登記號);刊頭(實驗室名稱和標(biāo)志、文件名稱、文件編號、生效日期、版次號、頁碼等);正文(目的、適用范圍、職責(zé)、工作程序、相關(guān)文件);刊尾(必要時對有關(guān)情況的說明)。應(yīng)編制質(zhì)量手冊和程序文件與《評審準(zhǔn)則》條款要求對照表。資質(zhì)認(rèn)定就是CMA證書嗎？

注2：GB/T27000-2006《合格評定詞匯和通用原則》所稱的“合格評定對象”或“對象”包含接受合格評定的特定材料、產(chǎn)品、安裝、過程、體系或機(jī)構(gòu)。產(chǎn)品的定義包含服務(wù)。16合格評定機(jī)構(gòu)conformityassessmentbody從事合格評定服務(wù)的機(jī)構(gòu)。注：認(rèn)可機(jī)構(gòu)不是合格評定機(jī)構(gòu)。17合格評定制度conformityassessmentsystem實施合格評定的規(guī)則、程序和對實施合格評定的管理。注：合格評定制度可以在國際、區(qū)域、國家或國家之下的層面上運作。18規(guī)定要求specifiedrequirement明示的需求或期望。注：可在諸如法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范這樣的規(guī)范性文件中對規(guī)定要求做出明確說明。19認(rèn)證certification與產(chǎn)品、過程、體系或人員有關(guān)的第三方證明。注1：管理體系認(rèn)證有時也被稱為注冊。注2：認(rèn)證適用于除合格評定機(jī)構(gòu)自身外的所有合格評定對象，認(rèn)可適用于合格評定機(jī)構(gòu)。20認(rèn)可accreditation正式表明合格評定機(jī)構(gòu)具備實施特定合格評定工作的能力的第三方證明。資質(zhì)認(rèn)定怎么做？需要什么條件？云南計量資質(zhì)認(rèn)定強(qiáng)制性

資質(zhì)認(rèn)定可以提高組織的行業(yè)地位和影響力。甘肅計量資質(zhì)認(rèn)定是什么

市場監(jiān)管總局和省級市場監(jiān)管部門通過事中事后予以核查糾正的許可事項，采取告知承諾方式實施資質(zhì)認(rèn)定。具體工作按照有關(guān)要求和市場監(jiān)管總局制定的《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定告知承諾實施辦法（試行）》（見附件）實施。市場監(jiān)管總局負(fù)責(zé)的檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定事項和省級市場監(jiān)管部門負(fù)責(zé)的涉及本行政區(qū)域內(nèi)自由貿(mào)易試驗區(qū)檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定事項，先行試點實施告知承諾制度。根據(jù)試點工作情況，待條件成熟后，在全國范圍內(nèi)推行。（三）優(yōu)化準(zhǔn)入服務(wù)，便利機(jī)構(gòu)取證。1.檢驗檢測機(jī)構(gòu)申請延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定證書有效期時，對于上一許可周期內(nèi)無違法違規(guī)行為，未列入失信名單，并且申請事項無實質(zhì)變化的，市場監(jiān)管總局和省級市場監(jiān)管部門可以采取形式審查方式，對于符合要求的，予以延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定證書有效期，無需實施現(xiàn)場評審。2.檢驗檢測機(jī)構(gòu)申請無需現(xiàn)場確認(rèn)的機(jī)構(gòu)法定代表人、高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人等人員變更或者無實質(zhì)變化的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)變更時，可以自我聲明符合資質(zhì)認(rèn)定相關(guān)要求，并向市場監(jiān)管總局或者省級市場監(jiān)管部門報備。3.對于選擇一般資質(zhì)認(rèn)定程序的，許可時限壓縮四分之一，即：15個工作日內(nèi)作出許可決定、7個工作日內(nèi)頒發(fā)資質(zhì)認(rèn)定證書。甘肅計量資質(zhì)認(rèn)定是什么