山東各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定什么意思

來源: 發(fā)布時間:2024-03-01

結(jié)果質(zhì)量控制實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)控檢測和校準(zhǔn)結(jié)果的有效性,可包括(但不限于)下列內(nèi)容:a)定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))進(jìn)行監(jiān)控和/或使用次級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))開展內(nèi)部質(zhì)量控制;b)參加實驗室間的比對或能力驗證;c)使用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)檢測或校準(zhǔn);d)對存留樣品進(jìn)行再檢測或再校準(zhǔn);e)分析一個樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。實驗室應(yīng)分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù),當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判斷依據(jù)時,應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題,并防止報告錯誤的結(jié)果。結(jié)果報告實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)要求和規(guī)定的程序,及時出具檢測和/或校準(zhǔn)數(shù)據(jù)和結(jié)果,并保證數(shù)據(jù)和結(jié)果準(zhǔn)確、客觀、真實。報告應(yīng)使用法定計量單位。檢測和/或校準(zhǔn)報告應(yīng)至少包括下列信息:a)標(biāo)題;b)實驗室的名稱和地址,以及與實驗室地址不同的檢測和/或校準(zhǔn)的地點;c)檢測和/或校準(zhǔn)報告的***性標(biāo)識(如系列號)和每一頁上的標(biāo)識,以及報告結(jié)束的清晰標(biāo)識;d)客戶的名稱和地址(必要時);e)所用標(biāo)準(zhǔn)或方法的識別;f)樣品的狀態(tài)描述和標(biāo)識;g)樣品接收日期和進(jìn)行檢測和/或校準(zhǔn)的日期(必要時);h)如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時,所用抽樣計劃的說明。資質(zhì)認(rèn)定可以提高組織的市場價值。山東各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定什么意思

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一、評審組織機構(gòu)的區(qū)別CNAS實驗室認(rèn)可證書的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定國家認(rèn)可委員會。CMA分省級和**的,**實驗室的資質(zhì)認(rèn)定由國家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé),非**的實驗室一般由所在地省級的市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)組織評審和發(fā)證。二、評審原則的區(qū)別CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進(jìn)行的強制考核,屬于行政審批。三、對實驗室的法律地位要求的區(qū)別CNAS認(rèn)可對實驗室的法律地位沒有限制,可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室,也可以是**的第三方實驗室。CMA實驗室資質(zhì)認(rèn)定的對象,需要是**的第三方實驗室、**相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。四、報告有效范圍的區(qū)別通過CNAS認(rèn)可的實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識的報告,可在全球的多個國家和地區(qū)通行(雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議MRA)。通過CMA資質(zhì)認(rèn)定的實驗室在其認(rèn)定范圍內(nèi)出具的報告只在國內(nèi)有效。湖北實驗室資質(zhì)認(rèn)定資質(zhì)認(rèn)定證書內(nèi)容包括哪些?

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***推行檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定網(wǎng)上許可系統(tǒng),逐步實現(xiàn)申請、許可、發(fā)證全過程電子化。(四)整合檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書,實現(xiàn)檢驗檢測機構(gòu)“一家一證”。1.逐步取消檢驗檢測機構(gòu)以授權(quán)名稱取得的資質(zhì)認(rèn)定證書,以在機構(gòu)實體取得的資質(zhì)認(rèn)定證書上背書的形式保留其授權(quán)名稱;檢驗檢測機構(gòu)與其依法設(shè)立的分支機構(gòu)實行統(tǒng)一質(zhì)量體系管理的,按照機構(gòu)自愿申請原則,試點推行證書“一體化”管理,資質(zhì)認(rèn)定證書附分支機構(gòu)地點以及檢驗檢測能力。2.檢驗檢測機構(gòu)具有的檢驗檢測基本條件、技術(shù)能力、資質(zhì)認(rèn)定信息等相關(guān)內(nèi)容統(tǒng)一接入對外公布的全國檢驗檢測機構(gòu)大數(shù)據(jù)平臺,納入全國檢驗檢測服務(wù)業(yè)統(tǒng)計工作。二、抓好相關(guān)落實工作(一)加強組織領(lǐng)導(dǎo),做好宣傳培訓(xùn)、指導(dǎo)工作。各省級市場監(jiān)管部門要高度重視資質(zhì)認(rèn)定**工作,積極組織做好相關(guān)**措施的宣傳、解讀工作。加強相關(guān)資質(zhì)認(rèn)定工作人員和監(jiān)管人員培訓(xùn),加快完善網(wǎng)上許可系統(tǒng)、信息系統(tǒng)建設(shè),確保資質(zhì)認(rèn)定**工作順利推進(jìn)。(二)堅持依法推進(jìn),切實履職到位。各省級市場監(jiān)管部門要依法推進(jìn)檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定相關(guān)**措施,切實履行相關(guān)職責(zé),充分釋放**紅利。積極配合市場監(jiān)管總局做好相關(guān)法律法規(guī)立法協(xié)調(diào)和修訂工作。

《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》是根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合我國實驗室的實際狀況、國內(nèi)外實驗室管理經(jīng)驗和我國實驗室評審工作的經(jīng)驗由國家認(rèn)監(jiān)委組織制訂的,頒發(fā)給各省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,其目的是要貫徹實施《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》。中文名實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則機構(gòu)認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會發(fā)布時間2006-7-27實施時間2007年1月1日目錄1關(guān)于印發(fā)的通知?資質(zhì)認(rèn)定評審?參考文件2術(shù)語和定義?管理要求?技術(shù)要求?要素?評審要點實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則關(guān)于印發(fā)的通知編輯認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會國認(rèn)實函〔2006〕141號各省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局:為貫徹實施《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》,根據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合我國實驗室的實際狀況、國內(nèi)外實驗室管理經(jīng)驗和我國實驗室評審工作的經(jīng)驗,國家認(rèn)監(jiān)委組織制訂了《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》(以下簡稱《評審準(zhǔn)則》)。資質(zhì)認(rèn)定可以促進(jìn)組織的持續(xù)發(fā)展。

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作業(yè)指導(dǎo)書的編寫作業(yè)指導(dǎo)書的分類及要求作業(yè)指導(dǎo)書主要指標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),通常分為樣品處理類、檢測方法類(檢測細(xì)則)、儀器設(shè)備類、數(shù)據(jù)處理類、其它類等。作業(yè)指導(dǎo)書的基本要求是要給出所需的所有信息,能按照所寫規(guī)程完成全部工作,所以要寫得盡量詳細(xì)。方法類作業(yè)指導(dǎo)書的編寫方法方法類作業(yè)指導(dǎo)書的內(nèi)容應(yīng)包括:編寫說明、方法名稱、適用范圍(包括方法的檢出限等)、規(guī)范性引用文件、原理、試劑、儀器、分析步驟(樣品處理、標(biāo)準(zhǔn)系列制備、儀器參考操作條件、測定方法)、結(jié)果計算、精密度、準(zhǔn)確度等。儀器設(shè)備類作業(yè)指導(dǎo)書的編寫方法儀器設(shè)備類作業(yè)指導(dǎo)書的內(nèi)容應(yīng)包括:操作規(guī)程名稱、適用范圍、技術(shù)特性(使用環(huán)境、主要技術(shù)參數(shù))、操作方法(操作前的準(zhǔn)備、開機程序、測定方法、關(guān)機程序)、點檢程序(概述、檢驗項目、技術(shù)要求、點檢內(nèi)容及方法、結(jié)果處理)、點檢周期、使用注意事項、維護(hù)內(nèi)容及方法等。作業(yè)指導(dǎo)書的批準(zhǔn)發(fā)放作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)由起草人、審核人(專業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人)、批準(zhǔn)人(單位技術(shù)負(fù)責(zé)人)簽名及日期后,編號發(fā)放,納入受控文件管理。5質(zhì)量體系的內(nèi)審(評價符合性和有效性)質(zhì)量體系試運行半年后進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量體系審核。資質(zhì)認(rèn)定可以提高組織的專業(yè)能力和競爭力。寧夏資質(zhì)認(rèn)定好處

資質(zhì)認(rèn)定就是CMA證書嗎?山東各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定什么意思

如果儀器設(shè)備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時,應(yīng)立即停止使用,并加以明顯標(biāo)識,如可能應(yīng)將其儲存在規(guī)定的地方直至修復(fù);修復(fù)的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定、校準(zhǔn)等方式證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)。實驗室應(yīng)檢查這種缺陷對過去進(jìn)行的檢測和/或校準(zhǔn)所造成的影響。如果要使用實驗室長久控制范圍以外的儀器設(shè)備(租用、借用、使用客戶的設(shè)備),限于某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備,且應(yīng)保證符合本準(zhǔn)則的相關(guān)要求。設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。設(shè)備使用和維護(hù)的有關(guān)技術(shù)資料應(yīng)便于有關(guān)人員取用。實驗室應(yīng)保存對檢測和/或校準(zhǔn)具有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案。該檔案至少應(yīng)包括:a)設(shè)備及其軟件的名稱;b)制造商名稱、型式標(biāo)識、系列號或其他***性標(biāo)識;c)對設(shè)備符合規(guī)范的核查記錄(如果適用);d)當(dāng)前的位置(如果適用);e)制造商的說明書(如果有),或指明其地點;f)所有檢定/校準(zhǔn)報告或證書;g)設(shè)備接收/啟用日期和驗收記錄;h)設(shè)備使用和維護(hù)記錄(適當(dāng)時);i)設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。所有儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。,實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后。山東各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定什么意思