3.
儲存緩沖液和反應(yīng)緩沖液不同時(shí)， 抗體有脫落的可能；
4.
表面活性劑能使得抗體從膠乳中脫落， 所以應(yīng)避免加入。
微球共價(jià)結(jié)合抗體方法
一、 一步法
1.
準(zhǔn)備 50mM pH 6. 0 的 reaction buffer， 醋酸或 MES buffer 更合適
2.
用 reaction buffer 溶解抗體， 使其濃度為 1mg/mL。
3.
用 reaction buffer 懸浮微球， 使其濃度為 1% w/v
4.
邊攪拌邊將一倍體積的抗體溶液加入到 10 倍體積的微球懸液中， 室溫下持續(xù)攪拌 20 分鐘
5.
準(zhǔn)備濃度為 10mg/ml（52umol/mL） 的 EDC 溶液， 用前準(zhǔn)備， 現(xiàn)配現(xiàn)用。
6.
將計(jì)算需求量的 EDC 溶液加入到上述微球懸液中。 (Note 6) .
7.
室溫下， 立即調(diào)節(jié) pH (Note 7) .
8.
移除未結(jié)合的蛋白， 并將包被微球用 storage buffer 重懸。 (Note 3 and 4) 彩色微球有沒有必要買？天津正規(guī)微球定做
、 流式微球技術(shù)的原理
與傳統(tǒng)的基因芯片和固相蛋白芯片不同。 ＣＢＡ技術(shù)由
許多不同編號的球形基質(zhì)構(gòu)成， 具有相同縮號的球形基質(zhì)
上偶連有相同的探針分子， 相當(dāng)于固相芯片上面的一個(gè)
一個(gè)ＣＢＡ檢測系統(tǒng)． 利用這個(gè)系統(tǒng)， 可以對同一個(gè)樣品中
的多個(gè)不同的分子同時(shí)進(jìn)行檢測． 目前商業(yè)化的球形基質(zhì)
多數(shù)以聚苯乙烯為材料， 表面進(jìn)行了一系列的修飾， 用來偶
連探針分子。
的球形基質(zhì)都有一個(gè)獨(dú)特的編號。 在球形基質(zhì)的制造
過程當(dāng)中。 摻人了兩種不同的熒光素分子， 根據(jù)這兩種分類
熒光的比例不同， 可以把球形基質(zhì)編為不同的編號． 這些
不同的球形基質(zhì)可以標(biāo)記上不同的探針分子， 即可對樣本
中不同的目的分子同時(shí)進(jìn)行檢測。 由于球形基質(zhì)上兩種熒
光素分子的含量不同， 它們在ｍ１／孔． ２點(diǎn)圖上所處的位
置就各不相同， 據(jù)此就可以給每個(gè)球形基質(zhì)一個(gè)特定的編
號， 來區(qū)分它們．
聚合物微球調(diào)驅(qū)技術(shù)
? 聚合物微球是一種新型堵水調(diào)驅(qū)材料。 該材料主要包括吸
水樹脂和活性高分子溶膠， 吸水樹脂具有膨脹倍數(shù)大、 韌
性好和有效延遲膨脹性能等優(yōu)點(diǎn)， 能隨注入水運(yùn)移到地層
深部， 對地層大孔道形成**度封堵， 使出水量大幅度下
降甚至接近零。
? 活性高分子溶膠為核殼型結(jié)構(gòu)， 外部為陰離子型， 保證在
水中穩(wěn)定存在， 并能防止在地層吸附。 微球高溫水化膨脹
后， 內(nèi)部的大量陽離子材料膨脹程度比外部材料大， 因此
陽離子材料外露， 與相鄰的微球外殼發(fā)生交映， 從而實(shí)現(xiàn)
逐級、 逐層深部調(diào)驅(qū)， **終實(shí)現(xiàn)水降油升的效果。
ＣＢＡ檢測系統(tǒng)是一個(gè)高度靈活的多元分析平臺， 該技
術(shù)誕生后就迅速的應(yīng)用于許多頒域中．
基因芯片技術(shù)在核酸的研究中起到了巨大的推動(dòng)作
用， 以ＣＢＡ技術(shù)為 的懸浮技術(shù)芯片產(chǎn)生之后， 一些學(xué)
者嘗試在球形基質(zhì)表面標(biāo)記特異的寡核苷酸探針， 對樣本
中的核酸進(jìn)行檢測。 利用包被有特異的寡核苷
酸探針的微球?qū)Γ模危列蛄羞M(jìn)行多元檢測和定量， 與基因
芯片相比。 該方法具有較高的序列分辨和準(zhǔn)確定量的能力；
隨后他們利用這個(gè)方法對環(huán)境ＰＣＲ產(chǎn)物中的ＤＮＡ進(jìn)行定
量分析， 可以對環(huán)境中的微生物進(jìn)行有效的監(jiān)測
測的成本和時(shí)間，但是作為法醫(yī)學(xué)的一個(gè)快速篩查試驗(yàn)已經(jīng)足夠．
熒光微球常見故障以及相應(yīng)解決方法。
雖然利用熒光增強(qiáng)作用對蛋白質(zhì)進(jìn)行定量測定
已經(jīng)成為蛋白定量的通用方法， 但這種方法存在的
光漂白和信號弱等缺點(diǎn)一直未能很好解決． 以半胱
氨酸修飾納米ＺｎＳ顆?？梢缘玫剿苄詮?fù)合ＺｎＳ微
球材料， 該熒光微球可以用作蛋白質(zhì)的檢測探
針Ｅ１９］． 以同步掃描技術(shù)（Ａ２—１９０ｎｍ）進(jìn)行蛋白質(zhì)檢
測， 發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)存在時(shí)， 體系在２６７ｎｍ處出現(xiàn)強(qiáng)熒
光， 利用這一信號可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的靈敏檢測． 除
此之外， 該法還具有檢測 、 檢測信號穩(wěn)定、 檢
測范圍寬等優(yōu)點(diǎn)． 相對于熒光增敏， 猝滅型熒光微
球傳感器使用得更多． 磁性微球的工作原理是什么？解答來了。江西正規(guī)微球需要多少錢
乳膠微球使用時(shí)，需要注意哪些問題呢？天津正規(guī)微球定做
3.
離心或超濾， 用等體積的包被緩沖液清洗兩次微球， 懸浮在包被緩沖液中。 (Note 3) .
4.
用包被緩沖液溶解抗體到 1mg/mL， 包被緩沖液 pH7~9， 濃度為 50mM~100mM。 (Note 1)
5.
將抗體快速加入的攪拌中的微球懸液中， 持續(xù)攪拌， 室溫孵育 2~5 小時(shí)。 (Note 2) .
6.
每 ml 反應(yīng)溶液中加入 2. 5ul 的乙醇胺， 持續(xù)攪拌并室溫孵育 10 分鐘。 (Note 9) .
7.
離心或超濾， 用儲存緩沖液懸浮， 重復(fù)兩次， 移除未結(jié)合的抗體和乙醇胺。 (Note 3 and 4)
B2. NHS 中間活化酯兩步法
在此方法中， 在 EDAC 存在下， NHS 通過與微球上的羧基反應(yīng)形成中間活化酯。 活化酯比 EDC 更穩(wěn)定， 不易水
解。 天津正規(guī)微球定做
上海聚儀檢測技術(shù)有限公司是專業(yè)從事“科研儀器共享|科研測試服務(wù)|科研數(shù)值模擬仿真|儀器及耗材銷售”的企業(yè)，公司秉承“誠信經(jīng)營，用心服務(wù)”的理念，為您提供質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)。歡迎來電咨詢！
上海聚儀檢測技術(shù)有限公司擁有很好的服務(wù)與產(chǎn)品，不斷地受到新老用戶及業(yè)內(nèi)人士的肯定和信任。我們公司是全網(wǎng)商盟認(rèn)證會(huì)員，點(diǎn)擊頁面的商盟客服圖標(biāo)，可以直接與我們客服人員對話，愿我們今后的合作愉快！
行路致遠(yuǎn)，砥礪前行。上海聚儀檢測技術(shù)有限公司致力成為與您共贏、共生、共同前行的戰(zhàn)略伙伴，更矢志成為儀器儀表富有影響力的企業(yè)，與您一起飛躍，共同成功！