3、 進樣口的清洗在檢修時， 對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、 分流平板， 進樣口的分流管
線， EPC 等部件分別進行清洗是十分必要的。
玻璃襯管和分流平板的清洗： 從儀器中小心取出玻璃襯管， 用鑷子或其他小工具小心移去襯
管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì)， 移取過程不要劃傷襯管表面。
如果條件允許， 可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗， 烘干后使用。
也可以用**、 甲苯等有機溶劑直接清洗， 清洗完成后經(jīng)過干燥即可使用。
分流平板**為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理， 烘干后使用。 也可以選擇合適的有機溶
劑清洗： 從進樣口取出分流平板后， 首先采用甲苯等惰性溶劑清洗， 再用甲醇等醇類溶劑進
行清洗， 烘干后使用。 流量壓力監(jiān)控型氣相色譜儀故障解決辦法。內(nèi)蒙古**氣象色譜儀需要多少錢
標準曲線法
取標準被測成分 按依次增加或減少階段法， 各自調(diào)制成標準液， 注入一定量后， 按色譜
圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱坐標， 而以標準被測成分的含量為橫坐標， 制成標準曲
線。 然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。 取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜，
求出被測成分的峰面積和峰高， 再按標準曲線求出被測成分的含量。
峰面積百分率法
以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100， 按各成分的峰面積總和之比， 求出各成分
的組成比率。
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同時， 氣相色譜并不能識別大部分的樣品， 而且并非樣品中的所有物質(zhì)都可以通過氣相色
譜檢測出來。 氣相色譜真正能告訴分析者的， 只是在某個時間有一種物質(zhì)從色譜柱中被洗脫出
來， 而且檢測器對它有響應。 為了使結(jié)果變得更有意義， 分析人員需要知道樣品中可能含有什
么成分， 以及它們可能有怎么樣的濃度。 還有， 一些低含量的物質(zhì)可能因為與另一種高含量的
物質(zhì)同時被洗脫而無法在色譜圖中表現(xiàn)出來。 ， 分析人員還經(jīng)常需要將未知樣品的氣相色
譜結(jié)果與可能存在的物質(zhì)的標準樣品的分析結(jié)果進行比較。
【儀器保養(yǎng)】
1、 儀器內(nèi)部的吹掃、 清潔氣相色譜儀停機后， 打開儀器的側(cè)面和后面面板， 用儀表空氣或
氮氣對儀器內(nèi)部灰塵進行吹掃， 對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。 吹掃完
成后， 對儀器內(nèi)部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗， 對水溶性有機物可以先
用水進行擦拭， 對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理， 對非水溶性或可能與水
發(fā)生化學反應的有機物用不與之發(fā)生反應的有機溶劑進行清潔， 如甲苯、 **、 四氯化碳等。
注意， 在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。 氣象色譜儀廠家價格。
數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
簡單的數(shù)據(jù)處理部件是積分儀。 新型的氣相色譜儀都有微處理機作數(shù)據(jù)處理。
溫度控制系統(tǒng)及其他輔助部件
溫度控制器用于控制進樣室、 色譜柱、 檢測器的溫度。 如果色譜柱放置在有鼓風的色譜爐
內(nèi)， 則要求色譜爐能在恒定溫度或程序升溫下操作。 重要的輔助部件有頂空取樣器、 流程切換
裝置等。
流動相
即載氣 可用氦氣、 二氧化碳、 氫氣、 氮氣等。 載氣的選擇與純化的要求取決于所用的色
譜柱、 檢測器和分析項目的要求， 如對有些固定相不能與微量氧氣接觸， 又如對熱傳導池檢測
器宜用 氫氣作載氣； 對電子捕獲檢測器須除去載氣中負電性較強
的雜質(zhì)， 以利于提高檢測器的靈敏度。 用分子量小的氣體作載氣時可用較高的線速， 這時柱效
下降不大， 卻可以縮短分析時間， 因為分子量小的氣體粘度小， 柱壓增加不大， 并且在高線速
時可減小氣相傳質(zhì)阻力。 用氫氣作載氣時， 在填充柱和開管柱中的流速可分別選用35和2毫升/
分左右。 網(wǎng)絡化氣象色譜儀的結(jié)構(gòu)。吉林智能氣象色譜儀推薦貨源
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進樣技術(shù)
氣相色譜中的十分之一原則
真正的氣相色譜分析過程從樣品進入色譜柱開始。 毛細管氣相色譜法的發(fā)展使得進樣技術(shù)
面臨著很多實踐中的問題。 柱上進樣技術(shù)多用于填充柱而不適用于毛細管柱。 在毛細管氣相色
譜儀中的進樣技術(shù)應該滿足以下兩個條件：
進樣量不得超過柱的容量；
與展開過程引起的樣品展寬相比， 進樣后的塞式流寬度應該很小。如果不能滿足這一要求，
色譜柱的分離能力將會下降。 一個普遍的規(guī)則是， 注入的體積， Vinj， 和檢測器的體積， Vdet，
應該只有樣品中包含被分析物的部分出柱時的體積的十分之一。 內(nèi)蒙古**氣象色譜儀需要多少錢
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