廣東**顯微鏡規(guī)格尺寸

    定性定量定位熒光分析CLSM可對單、雙或三色標記的細胞及標本的熒光進行定性定量定位分析,還可測定膜電位和配體結(jié)合等生化反應(yīng)程度。此外,還適用于高靈敏度的快速免疫熒光測定,可以準確檢測抗原表達、熒光原位雜交斑點及細胞結(jié)合和殺傷的形態(tài)學(xué)特性并作定量分析,以揭示諸如**相關(guān)抗原表達的準確定位及定量信息。3·2系列光學(xué)切片及三維圖像重建共聚焦成像利用光源與檢測共軛這一特性,可有效同一焦平面上非測量點的雜散熒光及來自標本中非焦平面的熒光,因而具有深度識別能力及縱向分辨率,可看到較厚生物標本的細節(jié),得到完整活的或固定的細胞,從而得到各層面的信息,所以也被形象地稱為“顯微CT”。標本的各層光學(xué)切片經(jīng)計算機圖像處理及三維重建軟件,就可得到三維立體結(jié)構(gòu),從而進行各側(cè)面直觀的形態(tài)學(xué)觀察,測定細胞光學(xué)切片的物理和生物化學(xué)特性的變化,如DNA含量、RNA含量、分子擴散和胞內(nèi)離子等,亦可對這些動態(tài)變化進行準確的定性、定量、定時及定位分析。3·3Ca2+和pH等細胞內(nèi)離子的實時定量測定利用Fluo-3、Fura2等熒光探針,CLSM可以測定Ca2+在活細胞內(nèi)的濃度變化。 激光掃描共聚焦顯微鏡保養(yǎng)。廣東**顯微鏡規(guī)格尺寸

    激光掃描共焦顯微鏡的設(shè)計特點:?1.點照明,具有照明pinhole和探測pinhole?2.照明pinhole和探測pinhole共軛(共焦),共焦點即被探測點，被探測點所在的平面為共焦平面?3.具有掃描系統(tǒng)——逐點掃描成像?4.激光作為光源?5.具有多個（四個）熒光通道，可同時探測多個被標記物電子顯微鏡的缺點：1.由于樣品需要固定,觀測活細胞十分困難.2.樣品制備過程（固定、包埋、切片）造成的假象?熒光顯微鏡的缺點:1.無法實現(xiàn)對熒光,透射光的同時采集,無法實現(xiàn)多熒光的同時采集2.熒光散射光太強，造成實際分辨率下降。3.熒光漂白很快，使熒光圖像的拍照有困難。4.無法對樣品進行斷層掃描,完成3D的工作.5.對于信號較弱的樣本,無法提高觀察的靈敏度.6.可以觀查活細胞但細胞或內(nèi)結(jié)構(gòu)高度重疊。 內(nèi)蒙古正規(guī)顯微鏡規(guī)格尺寸激光掃描共聚焦顯微鏡出廠價格。

通常來說國產(chǎn)顯微鏡與進口顯微鏡有如下不同之處：

1、 價格， 國產(chǎn)顯微鏡價格低廉， 一般從幾千到幾萬價格不等， 比較適合檢驗要求不高，

設(shè)備資金有限的中小企業(yè)。 進口顯微鏡通常是從幾萬到幾十萬， 因廠家和型號的不同價格變

化較大， 主要使用于檢驗要求較高采購資金比較充裕的中大型企業(yè)。

2、 產(chǎn)品質(zhì)量， 雖然國產(chǎn)設(shè)備還在發(fā)展進步， 但真實的講產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)方面與國外進

口的差距還是很大的， 個人認為短期內(nèi)是無法追趕上了。

3、 光學(xué)系統(tǒng)： 國產(chǎn)顯微鏡大多數(shù)采用的是有限遠光學(xué)系統(tǒng)， 因此產(chǎn)品的功能都比較簡

單， 部分**產(chǎn)品采用的是無限遠光學(xué)系統(tǒng)， 但相關(guān)技術(shù)還不是很成熟。 進口廠家采用的都

是無限遠光學(xué)系統(tǒng)， 其中德國蔡司公司的 ICCS 光學(xué)系統(tǒng)**為先進。

    超分辨光學(xué)顯微鏡NANOPSISM采用了新一代超分辨辨技術(shù)，即固態(tài)半球超級透鏡成像技術(shù)，突破傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡的光學(xué)衍射分辨率極限，使顯微鏡的橫向分辨率達到50nm。通過該成像技術(shù)，用戶能夠得到超分辨辨率彩圖像并保留光學(xué)顯微鏡所有優(yōu)勢-快速、簡單、無損、完整、真實顏色。在100X浸水物鏡上加裝固態(tài)半球超級透鏡裝置，在水平分辨率上可以從原來的200nm提高到50nm，等同于400X物鏡的實際效果。生物醫(yī)學(xué)成像技術(shù)是基礎(chǔ)生物學(xué)研究和臨床醫(yī)學(xué)**重要的工具之一?；仡櫄v史，已有多位科學(xué)家憑借在成像技術(shù)方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen因發(fā)現(xiàn)X射線獲得1901年諾貝爾物理學(xué)獎;Zernike因發(fā)明相襯顯微鏡獲得1953年諾貝爾物理學(xué)獎;Ｒuska的電子顯微鏡以及Binning和Rohrer的掃描隧道顯微鏡獲得1986年諾貝爾物理學(xué)獎;Lauterbur和Mansfield因發(fā)明核磁共振成像技術(shù)共同獲得2003年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。在剛剛過去的2014年，諾貝爾獎評審**會再一次肯定成像技術(shù)的重要性，將諾貝爾化學(xué)獎授予發(fā)展超分辨率熒光顯微成像技術(shù)的3位科學(xué)家。

。 激光掃描共聚焦顯微鏡故障維修技巧有哪些，有人知道嗎？

    雙色激發(fā)比雙光子激發(fā)的優(yōu)勢并不在于較高的分辨率，而是在于小目標物經(jīng)過較大散射媒質(zhì)后更容易觀察。事實上，與雙光子激發(fā)比較，雙色激發(fā)在焦點內(nèi)熒光散射增加，而干擾背景熒光只有很小增加。結(jié)合多光子熒光技術(shù)，多光子共聚焦顯微鏡（MultiphotonExcitation－MPE）的發(fā)展成功的解決了傳統(tǒng)共聚焦顯微鏡（單光子共聚焦顯微鏡）所存在的問題，MPE的激光源是超快激光器（多為鈦寶石激光器，可以達到皮秒或者飛秒級的掃描速度），具有非常高的峰值功率和較低的平均功率，從而可以減小或者消除光漂白和光毒作用。多光子的吸收現(xiàn)象是非線性效應(yīng)，只發(fā)生在聚焦焦點處，不需要共聚焦孔徑光闌濾光，從而提高成像亮度和信噪比。在傳統(tǒng)激光共聚焦顯微鏡中，光通過出的所有樣品都被激發(fā)，所以必須用孔徑光闌來選取焦點處樣品發(fā)出的熒光?？讖焦怅@不僅遮擋了焦點以外樣品發(fā)出的熒光，而且也遮擋了焦點處散射和漫反射的熒光。在MPE中，焦點處發(fā)出的所有熒光，包括散射和漫反射的熒光都可以被收集并探測到。并且由于多光子實驗所用的激發(fā)光的波長較長，激發(fā)光的散射損失很小，軸向分辨率更高，樣品的穿透能力更強。 雙光子顯微鏡正確安裝方法，你知道嗎？內(nèi)蒙古正規(guī)顯微鏡規(guī)格尺寸

激光掃描共聚焦顯微鏡維修保養(yǎng)。廣東**顯微鏡規(guī)格尺寸

STM的基本原理是利用量子隧道效應(yīng).

? 以極細探針和被研究物質(zhì)的表面作為兩個電極，

當樣品與針尖的距離非常接近時（通常小于

1nm） ， 在外加電場的作用下， 電子會穿過兩

個電極之間的勢壘流向另 一電極。 這種現(xiàn)象即

4

即

是隧穿效應(yīng)。

? 隧道電流I是電子波函數(shù)重疊的量度， 與針尖和

樣品之間距離S和平均功函數(shù) 有關(guān)：

I V b exp（-A 1/2 S） ，

其中V b 是針尖和樣品間的偏置電壓， 平均功函數(shù)

? 1/2（ 1 ＋ 2 ） ， 1 和 2 分別為針尖和樣品

的功函數(shù)， A為常數(shù)（約等于1） 。 廣東**顯微鏡規(guī)格尺寸

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