安徽生物化學(xué)發(fā)光測量儀規(guī)格尺寸

葉面積的測量方法有很多種， 目 前主要使用的是人工測量法和儀器測量法。

人工測量法主要有坐標(biāo)紙法、 稱重法、 系數(shù)法(參數(shù)法)， 回歸分析法， 拋物線法等

等， 儀器測量法主要有求積儀法、 數(shù)字圖像處理法和葉面積儀法等。 由于不同研

究要求的實(shí)驗(yàn)精度不同、 目 的不同， 測量葉面積的方法也各不相同， 根據(jù)這些方

法各自 的特點(diǎn)在不同的研究中都有應(yīng)用。 以下主要介紹三種常用的三種測量方

法。1.3.1 坐標(biāo)紙法

將葉片摘取后壓平， 用鉛筆在坐標(biāo)紙上描出葉片的形狀， 或者將透明坐標(biāo)紙

平壓在葉片上， 統(tǒng)計(jì)葉片（圖形） 所占的方格數(shù)， 然后根據(jù)每個(gè)方格的單位面積

計(jì)算葉片面積  ， 這是一種**為原始、 也是**為準(zhǔn)確的葉面積測量方法,但因其操

作繁瑣、 工作量大而不能應(yīng)用于日 常業(yè)務(wù)， 多用于特殊測量， 或作為其他葉面積

測定方法定標(biāo)的依據(jù)， 比如系數(shù)法求取葉面積校正系數(shù)時(shí)就使用該法。

    作者曾報(bào)導(dǎo)過：發(fā)光儀可以用來測定淀粉自由基的發(fā)光特性，并可根據(jù)發(fā)光值的大小比較淀粉自由基量的相對大小。而淀粉接枝共聚反應(yīng)是自由基反應(yīng)歷程已為大家公認(rèn)，其整個(gè)過程便表現(xiàn)為引發(fā)劑首先將淀粉引發(fā)成淀粉自由基，淀粉自由基再與單體起連鎖反應(yīng)，鏈增長，由于自由基與引發(fā)劑，或是自由基之間偶合及電子的轉(zhuǎn)移而消失，從而終止鏈反應(yīng)（反應(yīng)歷程見圖"）。整個(gè)淀粉接枝共聚反應(yīng)過程中都伴隨有自由基的產(chǎn)生和消失。據(jù)此，發(fā)光儀在淀粉接枝共聚反應(yīng)研究中，可能有兩個(gè)方面的作用，一是利用發(fā)光儀測定淀粉與引發(fā)劑在不同條件下作用后的發(fā)光值相對大小來初步比較反應(yīng)條件的優(yōu)劣和優(yōu)化工藝條件，二是利用發(fā)光儀**接枝共聚反應(yīng)整個(gè)過程，根據(jù)反應(yīng)體系在不同階段的發(fā)光值大小來估測接枝共聚反應(yīng)進(jìn)行的程度。 黑龍江質(zhì)量測量儀生產(chǎn)廠家哪家好生物化學(xué)發(fā)光測量儀的步驟。

葉片是作物進(jìn)行光合作用的主要途徑， 葉面積的大小直接決定了 光合作用的

強(qiáng)弱， 同時(shí)也反映了 對太陽光能的利用情況， 群體葉面積或葉面積是決定光

合作用產(chǎn)物數(shù)量的重要特征， 葉面積的大小是衡量群體結(jié)構(gòu)的重要指標(biāo) [1] 。 同

樣葉面積也決定了 蒸騰作用的強(qiáng)弱， 在當(dāng)今水資源緊缺的情況下， 調(diào)整葉面積以

提高綠色植物的水分利用效率， 已經(jīng)成為合理有效地節(jié)水方法。 如何方便、 準(zhǔn)確

地獲得作物葉面積， 對研究農(nóng)田小氣候、 作物生理生化、 遺傳育種、 作物栽培以

及調(diào)控作物群體結(jié)構(gòu)， 充分利用光、 溫、 水資源具有重要的意義。

葉片還有吸收能力， 根外施肥， 噴施的農(nóng)藥和除草劑， 大多是通過葉表面的

微小的氣孔被吸收進(jìn)入植物體內(nèi)而產(chǎn)生作用的。 此外， 少數(shù)植物葉片有繁殖功

能， 如秋海棠等， 這些植物常用葉插扦的方式進(jìn)行繁殖的 [2] 。

因此， 準(zhǔn)確方便地進(jìn)行葉面積測量， 對指導(dǎo)作物栽培密度和施肥水平、 調(diào)整

群體結(jié)構(gòu)以及提高肥料利用率以獲得高產(chǎn)有重要意義， 同時(shí)也對蟲病災(zāi)情的準(zhǔn)確

預(yù)警和采取合理的保護(hù)措施有重要的參考價(jià)值。

痕量金屬離子對化學(xué)發(fā)光反應(yīng)具有很好的催化作用，因而化學(xué)發(fā)光測定金屬離子得到應(yīng)用

( 見表 1) 。但是，由于不同金屬離子催化氧化發(fā)光試劑時(shí)，發(fā)光光譜相同，致使金屬離子催化

化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的選擇性較差。可采用以下方法 : (1) 利用待測金屬離子

與干擾離子配合物穩(wěn)定性不同進(jìn)行選擇性分析，如加入掩蔽劑 EDTA 或水楊酸掩蔽干擾離子 ;

(2) 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件以減少其它離子的干擾 ; (3) 稀釋樣品溶液 ;(4) 加入敏化劑。但是，當(dāng)樣

品中待測物相對于干擾物濃度很小時(shí)，上述方法也無濟(jì)于事，只得進(jìn)行前處理，常用的分離方法

有色譜、溶劑萃取等。 植物莖桿強(qiáng)度測量儀的廠家價(jià)格？

胺類化合物離子化電勢呈如下規(guī)律 : 伯胺 > 仲胺 > 叔胺，并隨碳鏈增長，離子化電勢逐

漸下降，因此叔胺化合物的檢測限較低，達(dá) 0 . 28 pM 。胺類化合物的分析 ( 見表 4) ，較多

的是經(jīng)柱前衍生生成熒光衍生物，分離后用過氧草酸鹽化學(xué)發(fā)光體系檢測，也可將其生成希夫堿

或其它產(chǎn)物氧化而發(fā)光。有些堿如腎上腺素等可直接氧化而發(fā)光。通常有一個(gè)經(jīng)驗(yàn)規(guī)則，假如一

物質(zhì)具有熒光或其反應(yīng)產(chǎn)物有熒光，該物質(zhì)一般可發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，但也有例外。嘌呤堿是核

酸的基礎(chǔ)物質(zhì)，因此對嘌呤堿的分析測定將推動(dòng) DNA 分析方法的發(fā)展。在酸性醇液中腺嘌呤與

苯甲醛反應(yīng)，然后用過氧化氫氧化反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，此法具有很好的選擇性，線性范圍為 1 .

5×10 － 7 ～ 5 . 0×10 － 7 M ，用此法測定鳥嘌呤靈敏度比熒光法高 20 倍。 水深測量儀得廠家價(jià)格。山東飲料二氧化碳含量測量儀推薦貨源

水深測量儀得優(yōu)勢在哪里？安徽生物化學(xué)發(fā)光測量儀規(guī)格尺寸

魯米諾的衍生物主要有異魯米諾、 4— 氨基已基 —N 一乙基異魯諾及 AHEI 和 ABEI 等。魯米

諾在堿性條件下可被一些氧化劑氧化，發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，輻射出比較大發(fā)射波長為 425nm 的化

學(xué)發(fā)光。

在通常情況下魯米諾與過氧化氫的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)相當(dāng)緩慢，但當(dāng)有某些催化劑存在時(shí)反應(yīng)非常迅

速。**常用催化劑是金屬離子，在很大濃度范圍內(nèi)，金屬離子濃度與發(fā)光強(qiáng)度成正比，從而可進(jìn)

行某些金屬離子的化學(xué)發(fā)光分析，利用這一反應(yīng)可以分析那些含有金屬離子的有機(jī)化合物，達(dá)到

很高的靈敏度。其次是利用有機(jī)化合物對魯米諾化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的作用，測定對化學(xué)發(fā)光反應(yīng)

具有猝滅作用的有機(jī)化合物。其三是通過偶合反應(yīng)間接測定無機(jī)或有機(jī)化合物。其四是將魯米諾

的衍生物如異魯米諾 (ABEI) 標(biāo)記到羧酸和氨類化合物上，經(jīng)過高效液相色譜 (HPLC) 或液相色

譜 (LC) 分離后，再在堿性條件下與過氧化氫－鐵**鉀反應(yīng)進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測。也可以采用其

它分離方法，如將新合成的化學(xué)發(fā)光試劑異硫氰酸異魯米諾標(biāo)記到酵母 RNA 后，通過離心和透

析分離，然后進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測。此外應(yīng)用的還有 N 2(B2 羧基丙?；?) 異魯米諾，并對其性

能進(jìn)行了研究。 安徽生物化學(xué)發(fā)光測量儀規(guī)格尺寸

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