低溫冷凍離心機低溫分離技術是分子生物學研究中 必不可少的
手段。 基因片段的分離、 酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物樣品
的分離制備實驗中， 都離不開低溫離心技術， 因此低溫冷凍離心
機已成為分子生物學研究中必需的重要工具。
使用方法：
1. 離心機應放置在水平堅固的地板或平臺上， 并力求使機器處于
水平位置以免離心時造成機器震動。
2. 打開電源開關， 按要求裝上所需的轉頭， 將預先以托盤天平平
衡好的樣品放置于轉頭樣品架上(離心筒須與樣品同時平衡) ， 關
閉機蓋。
3. 按功能選擇鍵， 設置各項要求： 溫度、 速度、 時間、 加速度及
減速度， 帶電腦控制的機器還需按儲存鍵， 以便記憶輸入的各項
信息。
4. 按啟動鍵， 冷凍離心機將執(zhí)行上述參數(shù)進行運作， 到預定時間
自 動關機。
5. 待冷凍離心機完全停止轉動后打開機蓋， 取出離心樣品， 用柔
軟干凈的布擦凈轉頭和機腔內壁， 待離心機腔內溫度與室溫平衡
后方可蓋上機蓋。
低速冷凍離心機品牌有很多，你如何選擇？天津立式低速離心機定做選擇離心機須根據(jù)懸浮液(或乳濁液) 中固體顆粒的大小和濃度、 固體與液體(或兩種液體)
的密度差、 液體粘度、 濾渣(或沉渣) 的特性， 以及分離的要求等進行綜合分析， 滿足對濾渣(沉
渣) 含濕量和濾液(分離液) 澄清度的要求， 初步選擇采用哪一類離心分離機。 然后按處理量和對
操作的自動化要求， 確定離心機的類型和規(guī)格， 之后經實際試驗驗證。
通常， 對于含有粒度大于 0. 01 毫米顆粒的懸浮液， 可選用過濾離心機； 對于懸浮液中顆粒
細小或可壓縮變形的， 則宜選用沉降離心機； 對于懸浮液含固體量低、 顆粒微小和對液體澄清度
要求高時， 應選用分離機。 甘肅臺式低速離心機價格表自動脫帽離心機品牌很多，你如何選擇？
還有一類實驗分析用的分離機， 可進行液體澄清和固體顆粒富集， 或液-液分離， 這類分離
機有常壓、 真空、 冷凍條件下操作的不同結構型式。
衡量離心分離機分離性能的重要指標是分離因數(shù)。它表示被分離物料在轉鼓內所受的離心力
與其重力的比值， 分離因數(shù)越大， 通常分離也越迅速， 分離效果越好。 工業(yè)用離心分離機的
分離因數(shù)一般為 100～20000， 超速管式分離機的分離因數(shù)可高達 62000， 分析用超速分離機
的分離因數(shù)比較高達 610000。 決定離心分離機處理能力的另一因素是轉鼓的工作面積， 工作
面積大處理能力也大。
注意事項：
1. 機體應始終處于水平位置， 外接電源系統(tǒng)的電壓要匹配， 并要
求有良好的接地線。
2. 開機前應檢查轉頭安裝是否牢固， 機腔有無異物掉入。
3. 樣品應預先平衡， 使用 離心筒離心時離心筒與 樣品應同時平
衡。
4. 揮發(fā)性或腐蝕性液體離心時， 應使用帶蓋的離心管， 并確保液
體不外漏， 以免腐蝕機腔或造成危險。
5. 擦拭冷凍離心機腔時動作要輕， 以免損壞機腔內溫度感應器。
6. 每次操作完畢應作好使用情況記錄， 并定期對機器各項性能進
行檢修。
7. 離心過程中若發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象， 應立即關閉電源， 報請有關技術
人員 檢修。
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附： 相對離心力與每分鐘轉速的換算
離心機的轉速， 在以前實驗資料中一般以每分鐘多少轉來表示。
由于離心力不僅為轉速函數(shù)， 亦為離心半徑的函數(shù)， 即轉速相同
時， 離心半徑越長， 產生的離心力越大。 因此*以轉速表達離心
力是不夠科學的， 近年來主張用相對離心力(RCF) 來表示比較合
理。 現(xiàn)在國際資料中， 已改用相對離心力來表示。
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3 管裝入試液 約為試管公稱容量的 75% 用架盤天平稱重
各離心管加液后重量誤差應≤1g。
4 離心管數(shù)必須成偶數(shù)裝入孔中 對甩平轉子的管托和試管則應全
數(shù)裝入。嚴禁不平衡運轉。因為不正確裝入或不認真稱重會使轉子不均
勻受力 不平衡運轉 而可能引發(fā)危險。
5 裝轉子蓋并擰緊滾花螺桿。裝轉子蓋時檢查 O 形密封圈有無損傷
是否裝入轉子安裝密封圈的槽內。
3 關閉門蓋
將門蓋放下 門鎖自動鎖緊 關門時不要將門蓋放下后迅速上提門
蓋 否則將導致門鎖誤動作以至不能進行鎖門 如果發(fā)生門蓋放不
下可先關閉電源用手按住門鎖鍵后再給儀器通電 讓門鎖自動復位。 天津立式低速離心機定做
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