無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~19的過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達(dá)到滅菌濃度。BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無渾濁,無菌生長;陽性對照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長。則表明無菌隔離器經(jīng)過滅菌后能殺滅106個(gè)cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。沉降菌檢測結(jié)果如果結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定。在復(fù)雜電磁環(huán)境中,隔離器是保障設(shè)備正常工作的關(guān)鍵。無錫直銷隔離器找哪家
隨著先進(jìn)療養(yǎng)藥品(ATMP)領(lǐng)域的不斷擴(kuò)展和更多企業(yè)的加入,創(chuàng)新的隔離器技術(shù)正在推動細(xì)胞和基因療法(CGT)的制造進(jìn)步。傳統(tǒng)上,這些精細(xì)工藝是在生物安全柜中手工操作的,然而,新一代的設(shè)備為我們提供了實(shí)現(xiàn)工藝封閉化和自動化的可能。生物安全柜雖然初次投資少,但因其較高的微生物污染和交叉污染風(fēng)險(xiǎn),使用時(shí)必須在B級潔凈室中進(jìn)行。相比之下,隔離器作為一種封閉系統(tǒng),明顯降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。此外,隔離器的另一大優(yōu)勢在于它們適用于C級或D級潔凈室,這不僅降低了先期投資成本,還能有效節(jié)約能源消耗。常州直銷隔離器廠家隔離器的工作原理是將輸入信號與輸出信號進(jìn)行電氣隔離。
隔離器主要性能參數(shù)生產(chǎn)/檢測處理量:指隔離器在單位時(shí)間內(nèi)能夠處理的產(chǎn)品或樣本數(shù)量,是評估其生產(chǎn)能力的重要指標(biāo)。OEB暴露要求:即操作員暴露等級,它規(guī)定了在不同操作條件下,操作員允許暴露于有害物質(zhì)的程度。清潔與清潔確認(rèn):涉及隔離器的清潔程序及其效果的驗(yàn)證,確保設(shè)備內(nèi)部無污染物殘留。密封性能:評估隔離器在關(guān)閉狀態(tài)下能否有效隔絕外部環(huán)境與內(nèi)部環(huán)境,防止交叉污染。環(huán)境控制:指隔離器內(nèi)部環(huán)境(如溫度、濕度、壓力等)的調(diào)節(jié)與維持能力。泄漏測試:通過特定方法檢測隔離器是否存在泄漏,以確保其密閉性。監(jiān)控系統(tǒng):用于實(shí)時(shí)監(jiān)測隔離器內(nèi)部環(huán)境及運(yùn)行狀態(tài)的系統(tǒng),包括傳感器、控制器等。環(huán)境微生物監(jiān)測:定期檢測隔離器內(nèi)部微生物的數(shù)量和種類,以評估其無菌狀態(tài)。過程模擬實(shí)驗(yàn):模擬實(shí)際生產(chǎn)或檢測過程,以驗(yàn)證隔離器在實(shí)際應(yīng)用中的性能。二、無菌隔離器驗(yàn)證與驗(yàn)收流程設(shè)計(jì)確認(rèn):對隔離器的設(shè)計(jì)進(jìn)行評估,確保其符合預(yù)定用途和標(biāo)準(zhǔn)要求,包括木模評價(jià)等環(huán)節(jié)。工廠驗(yàn)收測試(FAT),現(xiàn)場驗(yàn)收測試(SAT)安全確認(rèn)(IQ),運(yùn)行確認(rèn)(OQ)性能確認(rèn)(PQ)
無菌隔離器驗(yàn)證的關(guān)鍵步驟之一是艙體密閉性的確認(rèn),這一步驟通過評估無菌隔離器在全靜態(tài)封閉狀態(tài)下的壓力維持能力來進(jìn)行。以下是詳細(xì)的驗(yàn)證方法和判定標(biāo)準(zhǔn):驗(yàn)證方法:環(huán)境準(zhǔn)備:首先,關(guān)閉無菌隔離器房間的門窗,并確保對溫度影響較大的其他設(shè)備處于關(guān)閉狀態(tài),以減少對測試的干擾。同時(shí),盡量減少人員的出入。關(guān)閉艙體:關(guān)閉無菌隔離器的艙體大門、傳遞門及所有檢測口,確保艙體處于完全封閉狀態(tài)。啟動壓力測試:開啟無菌隔離器,并進(jìn)入壓力運(yùn)行界面。點(diǎn)擊“開壓力測試”后,艙體開始自動充氣,直至壓力升至60Pa以上。記錄與計(jì)時(shí):當(dāng)顯示壓力緩慢下降至60Pa時(shí),測試系統(tǒng)自動開始計(jì)時(shí)。當(dāng)壓力進(jìn)一步下降至42Pa時(shí),計(jì)時(shí)自動停止。此時(shí),點(diǎn)擊“壓力測試結(jié)果打印”以獲取測試結(jié)果(另外,傳遞艙的密閉性測試也遵循相同的流程)。計(jì)算泄漏率:根據(jù)測試結(jié)果,計(jì)算小時(shí)體積泄漏率(Q/V)。計(jì)算公式為:Q/V=60×(Ps-Pt)/(Pt×t),其中Q/V小時(shí)體積泄漏率,Ps為起始壓力,Pt為結(jié)束壓力,t為壓力下降所用的時(shí)間(分鐘)。判定標(biāo)準(zhǔn):如果經(jīng)過三次測試,無菌隔離器的艙體泄漏率均小于規(guī)定的閾值(具體數(shù)值需根據(jù)具體標(biāo)準(zhǔn)或要求而定),則可以認(rèn)為該無菌隔離器的密閉性能良好。選購隔離器時(shí),要關(guān)注其生產(chǎn)廠家的資質(zhì)和信譽(yù)。
無菌隔離器的技術(shù)要求無菌隔離器內(nèi)的無菌操作規(guī)范:無菌隔離器內(nèi)部的操作人須遵守Z基本的無菌操作。在無菌隔離器中還需針對隔離器的特點(diǎn)注意以下問題:隔離器中的所有動作都不能幅度過大或動作過快。如快速的在隔離器中揮動手套,通常會造成隔離器內(nèi)部壓力的巨**動??焖俚膶⑹謴母綦x器手套中抽走會引起隔離器內(nèi)部瞬時(shí)的負(fù)壓;手套不能接觸任何與工藝操作無關(guān)的表面;必須由微生物專業(yè)并經(jīng)過隔離器操作培訓(xùn)合格的人員操作無菌隔離器。這款隔離器采用了先進(jìn)的封裝技術(shù),具有較小的體積和重量。無錫直銷隔離器找哪家
在工業(yè)自動化系統(tǒng)中,隔離器是保障信號穩(wěn)定傳輸?shù)年P(guān)鍵環(huán)節(jié)。無錫直銷隔離器找哪家
無菌隔離器的特點(diǎn):無菌隔離器具有很快的傳送速度以及很少的處理時(shí)間對于特殊產(chǎn)品,特別是那些毒性高、活性高、穩(wěn)定性差的產(chǎn)品,需要更清潔、更快地從環(huán)境輸送到隔離器,并盡量減少設(shè)備中藥物的處理時(shí)間。另外,隨著藥品生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)速度的提高,所配套的無菌隔離器也需要與其相適應(yīng),以達(dá)到良好的配合效果。目前,新型的隔離器采用高濃度的過氧化氫溶液噴霧直接進(jìn)入無菌隔離器傳遞窗中,與以往加熱霧化過氧化氫的方法相比,該方法更加直接快速,整個(gè)過程可以在10~15min內(nèi)完成,**提升了產(chǎn)品的傳送速度。對于大批量的物料傳輸來說,新型的電子束滅菌隧道與無菌隔離器配合使用,可以完成超高速的產(chǎn)品生產(chǎn),如可以達(dá)到10000~20000支/h預(yù)填充注射器的生產(chǎn)速度。無錫直銷隔離器找哪家