松江2-乙酰噻吩生產(chǎn)廠家

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng)，這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。2-乙酰噻吩符號(hào)：GHS06.松江2-乙酰噻吩生產(chǎn)廠家

2-乙酰噻吩是一種化學(xué)品，分子式：C6H6OS，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

中文別名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩 嘉定區(qū)2-乙酰噻吩銷(xiāo)售中文名稱(chēng):2-乙?；绶灾形耐x詞:2-乙酰基噻吩98%.

儲(chǔ)存條件：庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany：3

危險(xiǎn)類(lèi)別碼：R23/24/25

安全說(shuō)明：S45-S38-S36/37/39-S28

RTECS號(hào)：OB6300000

危險(xiǎn)品標(biāo)志：T

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。

2-乙酰噻吩：用作藥物中間體生產(chǎn)方法，在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐，85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋，攪拌，逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h，冷卻，水洗，分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng)，這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。2-乙酰噻吩英文別名：2-Acetyl thiophene; Methyl 2-thienyl ketone.

反應(yīng)結(jié)束，減壓蒸餾得到由100g1,2-二氯甲烷和，得到成品2-乙酰噻吩。2-乙酰噻吩含量，收率。蒸餾底物是副產(chǎn)磷酸，包裝出售。前餾分回收重新利用。實(shí)施例4將（1mol）噻吩、多聚磷酸（以五氧化二磷計(jì)40%）、五氧化二磷85g，醋酸85g，二氯乙烷150g，二氯甲烷100g。投入到四口燒瓶中，開(kāi)啟攪拌，控制溫度90±5℃，反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束，減壓蒸餾得到由二氯乙烷150g、二氯甲烷100g和，得成品2-乙酰噻吩。2-乙酰噻吩含量，收率。蒸餾得到的蒸餾底料是（以五氧化二磷計(jì)）。前餾分和蒸餾底料多聚磷酸可以回收重新利用。實(shí)施例5將（1mol）噻吩和實(shí)施例4反應(yīng)得到的蒸餾底料，醋酐，醋酸5g，實(shí)施例4反應(yīng)得到的前餾分，投入到四口燒瓶中，開(kāi)啟攪拌，控制溫度85±5℃，反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束，減壓蒸餾得到由二氯乙烷150g、二氯甲烷100g和，得到成品2-乙酰噻吩，2-乙酰噻吩含量，收率。蒸餾底物是（以五氧化二磷計(jì)）。實(shí)施例6將（1mol）噻吩、五氧化二磷，磷酸100g，醋酸，1,2-二氯乙烷600g，投入到四口燒瓶中，開(kāi)啟攪拌，控制溫度85±5℃，反應(yīng)5小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束，減壓蒸餾得到由600g二氯乙烷和，得到成品2-乙酰噻吩，2-乙酰噻吩含量，收率。得到的蒸餾底料是（以五氧化二磷計(jì)）。2-乙酰噻吩穩(wěn)定性：Stable under normal temperatures and pressures.安徽2-乙酰噻吩生產(chǎn)

中文名稱(chēng):2-乙?；绶灾形耐x詞:甲基-2-噻吩基酮;松江2-乙酰噻吩生產(chǎn)廠家

用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐，85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋，攪拌，逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h，冷卻，水洗，分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng)，這個(gè)反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。松江2-乙酰噻吩生產(chǎn)廠家