安徽原子吸收分光分光光度計選購

   X6智能掃描型紫外可見分光光度計產(chǎn)品名稱：X6智能掃描型紫外可見分光光度計產(chǎn)品型號：儀器特點和功能◆采用雙光路，雙光束及獲得的自研光學(xué)系統(tǒng)（實用新型專利號ZL20132）◆使用精選光柵及燈源◆系統(tǒng)獲得的自研光學(xué)結(jié)構(gòu)（實用新型專利號ZL20112），整體光路固定在同一全鋁制光學(xué)底板上，確保運輸安全◆機械和電子部件密切配合，儀器的運行速度和掃描速度快◆儀器具有吸光度、透過率、能量、濃度等測量功能◆儀器主機具有建立標(biāo)準曲線、光譜掃描、動力學(xué)掃描、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測量、光譜平滑和峰值檢測及數(shù)據(jù)打印等多種功能◆采用獲得的鎢燈穩(wěn)壓電源電路設(shè)計（實用新型專利號ZL20132），使噪聲減小，能量輸出穩(wěn)定◆掃描精度和掃描速度根據(jù)用戶的不同需求可供選擇，波長采樣刻度顯示◆標(biāo)配樣品池：長樣品池可放10mm-100mm比色皿◆儀器采用基于Windows設(shè)計的中英文操作軟件MetaspecPro，輕松聯(lián)機操作可實現(xiàn)譜掃描、動力學(xué)掃描、多波長測試、ADN/蛋白質(zhì)測量、光譜平滑和峰值檢測等功能三維顯示，軟件遵循GMP和GLP規(guī)范，具備多用戶管理、日志記錄功能、質(zhì)量控制功能、報告輸出等功能。儀器指標(biāo)波長范圍185-900nm光譜帶寬≤(220nm，Nal；340nm。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。安徽原子吸收分光分光光度計選購

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機械零件表面的漫反射形成的。中國澳門分光光度計操作各種紫外可見分光光度計儀器，光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的類型不同、結(jié)構(gòu)不同。

兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。

測量過程中,“100%”點經(jīng)常變動。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因：a.預(yù)熱時間不夠。解決方法：延長預(yù)熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態(tài)時，也會工作不穩(wěn)）。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。d.光電管、電路等其它原因。分光光度計主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。

在上述6個容量瓶中對應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調(diào)節(jié)分光光度計的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時吸光度A的示數(shù)位，波長調(diào)節(jié)至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應(yīng)的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應(yīng)的吸光度；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準系列的實驗數(shù)據(jù)及測定結(jié)果鐵標(biāo)準溶液/mL鐵含量。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差，可通過對分光光度計的定期校正來克服，若所需準確度很高的測量，則必須天天校正。湖北uv分光光度計廠家

不用紫外-可見分光光度計時，請及時關(guān)機、并拔掉電源插頭，以防止雷雨天氣可能造成的損壞。安徽原子吸收分光分光光度計選購

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。安徽原子吸收分光分光光度計選購