中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理

近場(chǎng)分布式光度計(jì)原理其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是用成像式亮度計(jì)圍繞光源做球形掃描，獲得每個(gè)空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經(jīng)過(guò)處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個(gè)光源的光線文件。當(dāng)時(shí)LED還是個(gè)未來(lái)事物，TechnoTeam的近場(chǎng)分布式光度計(jì)主要以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場(chǎng)分布式光度計(jì)為主要目標(biāo)。主要賣(mài)點(diǎn)就是體積小，總體投入低。隨著時(shí)間來(lái)到21世紀(jì)，LED在照明市場(chǎng)逐漸火熱，大家發(fā)現(xiàn)近場(chǎng)分布式光度計(jì)在測(cè)試配光過(guò)程中的近場(chǎng)文件對(duì)照明設(shè)計(jì)太有用了。超微量分光光度計(jì)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多。中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理

首先，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會(huì)使參比樣品與待測(cè)樣品的吸收光徑長(zhǎng)度不一致，還可能使入射光不能全部通過(guò)樣品池，導(dǎo)致測(cè)試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次，應(yīng)保證每次測(cè)試時(shí)，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測(cè)試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度。還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長(zhǎng)其使用壽命。2、干燥劑的使用問(wèn)題。干燥劑失效將導(dǎo)致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無(wú)法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計(jì)的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽(yáng)光直射、避免強(qiáng)電場(chǎng)、避免與較大功率的電器設(shè)備共電、避開(kāi)腐蝕性氣體等。文章來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載只為知識(shí)分享，如涉及版權(quán)及稿費(fèi)問(wèn)題，請(qǐng)與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號(hào)矩陣請(qǐng)點(diǎn)擊小圖，長(zhǎng)按識(shí)別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號(hào)食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)國(guó)際食品食學(xué)寶。廣西國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)型號(hào)分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢(qián)購(gòu)入專(zhuān)門(mén)儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。分光光度計(jì)的工作原理是基于物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收。

由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中，將每一種單色光分離出來(lái)，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見(jiàn)光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過(guò)3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來(lái)自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是利用紫外分光光度法來(lái)進(jìn)行分析物質(zhì)的專(zhuān)業(yè)儀器。浙江光譜儀分光光度計(jì)教程

在使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中可能出現(xiàn)出現(xiàn)自檢時(shí)提示波長(zhǎng)自檢出錯(cuò)的情況。中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理

點(diǎn)擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號(hào)”分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見(jiàn)到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。此外，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理