下面分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié),希望能對(duì)你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中,將每一種單色光分離出來(lái),并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。。上海元析光度計(jì)值得推薦。貴州元析光度計(jì)型號(hào)
紅外分光光度計(jì)的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過(guò)樣品,另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號(hào),兩束光合為一束。食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一,在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要,而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。河南原子吸收光度計(jì)推薦上海元析簡(jiǎn)述光度計(jì)制作工藝;
羅丹明B溶液的吸光度測(cè)定使用了紫外可見分光光度計(jì)UV-260Oi測(cè)定樣品吸光度。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中,調(diào)配~5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。根據(jù)544nm的吸光度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線,用~5ug/ml的6點(diǎn)和空白樣品(蒸餾水)創(chuàng)建,得到了線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(相關(guān)系數(shù)的平方值是)。在低濃度區(qū)域中,噪聲的影響相對(duì)較大,導(dǎo)致線性較差。羅丹明B溶液的熒光強(qiáng)度測(cè)定使用了熒光分光光度計(jì)RF-60O0測(cè)定了樣品熒光強(qiáng)度。以免影響光效率。WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。
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在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在;若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。貴州元析光度計(jì)型號(hào)