FDA測試方法UVAPF測試儀

注意事項：受試者每次回訪時由經(jīng)過培訓(xùn)的工作人員采用60 次梳發(fā)法梳理受試者頭發(fā)，計數(shù)脫落頭發(fā)數(shù)量，并記錄。整個試驗過程中必須使用同一規(guī)格的梳子。梳子每次使用后要經(jīng)過高溫消毒。毛發(fā)密度評估方法：整體毛發(fā)密度，受試者頭頂頭發(fā)向兩側(cè)對稱梳開并保持順暢，每次回訪評估必須保持相同的發(fā)型（參考初次拍攝的全頭頭發(fā)照片），采用表2 的8 級評估量表評價整體頭發(fā)密度。整體毛發(fā)密度評估分為臨床評估和圖像評估。臨床評估：在光線充足明亮的條件下（色溫5500-6500K 的日光燈管光照），每次回訪時由經(jīng)過培訓(xùn)的皮膚科醫(yī)生現(xiàn)場對毛發(fā)密度進行評估，并記錄。拒絕紫外線侵害，從選擇SPF測試儀開始，讓防曬更有力。FDA測試方法UVAPF測試儀

SPF防曬指數(shù)測量儀適用于測量防曬乳、乳液面霜、化妝品、防曬用品、紡織品防紫外線透過保護系數(shù)（SPF系數(shù)），評估其抗紫外線防曬性能。防曬指數(shù)是化妝品護膚效果的一個重要的指標(biāo)，在化妝品行業(yè)使用非常的普遍，而且是一個很關(guān)鍵的性能指標(biāo)，化妝品防曬效果一般需要用專業(yè)的防曬指數(shù)分析儀檢測，目前，SPF-290AS常用。適用標(biāo)準：AATCC TM 183-2000、AS/NZS4399：1996、BS7914：1998、GB/T 18830、EN 13758-1：2001、ISO 17166 CIE S107/E。FDA測試方法UPF測試儀制造商防曬產(chǎn)品效果如何？用SPF測試儀一測便知。

防曬指數(shù)SPF檢測儀的主要特點：1.125W氙弧燈光源提供穩(wěn)定紫外和近紫外輻射，高性能積分球保證良好測試精度；2.1年的NIST數(shù)據(jù)可追溯性；3.99.997%的線性度；4.軟件控制采樣平臺:提供自動掃描測試和定時測量，軟件設(shè)置測試模式，12個采樣點，自動連續(xù)測試，測試完成自動停止，生成保存數(shù)據(jù)；防曬指數(shù)SPF檢測儀能滿足標(biāo)準測試和耐光性長時間測試；5.配置NIST驗證校準配件，使用者可以自行校準維護儀器。主要用于測量防曬乳、乳液面霜、化妝品、防曬用品、紡織品防紫外線透過保護系數(shù)（SPF系數(shù)）。

UVC（波長在100～290nm）完全被臭氧層吸收，不能到達地球表面；UVB（波長在290～320nm）主要作用于皮膚表皮層，能夠引發(fā)紅斑；UVA（波長在320～400nm）可直達真皮層，能夠引起皮膚黑化、色素沉著以及老化，甚至誘發(fā)皮膚病。防曬是預(yù)防紫外線對人體皮膚造成損害的重要措施。隨著各種防曬劑及新型防曬化妝品的開發(fā)研究，為了保證其安全有效性，就必須采取適當(dāng)?shù)姆椒▽瘖y品的防曬效果進行科學(xué)、合理和正確的評價。具有美白、防曬和防脫發(fā)功效的化妝品，應(yīng)當(dāng)由化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)按照強制性國家標(biāo)準、技術(shù)規(guī)范的要求開展人體功效評價試驗，并出具報告。防曬產(chǎn)品種類繁多，SPF測試儀助您輕松挑選。

分光光度計法和紫外線強度累計法都屬于UV儀器測試法。對于測量方法，由于測量儀器不同而使測量值不同。通過比較不同測量方法對相同防紫外線織物屏蔽率測定平均值之差，發(fā)現(xiàn)分光光度計全波長域平均法較小，為1.9％；分光光度計特定波長平均法較大，為10.9％；紫外線強度累計法為6.6％。由此可以認為，采用分光光度計全波長域平均法比較準確，宜作為統(tǒng)一的測試方法。影響紫外線性能測試結(jié)果的因素 5.2.1產(chǎn)品的熒光效果 在測試過程中，紡織品上的染料或白度劑可能會發(fā)熒光，這樣將影響測試結(jié)果的準確性。因此，應(yīng)當(dāng)采取措施，如考慮增加濾片等手段，減小熒光的影響。SPF測試儀可以幫助生產(chǎn)商確定防曬產(chǎn)品的較佳保存條件和有效期限。湖南防曬指數(shù)SPF分析儀

SPF測試儀可以幫助生產(chǎn)商評估不同包裝形式對防曬產(chǎn)品性能的影響。FDA測試方法UVAPF測試儀

照射時紫外線的劑量依次遞增，被照射皮膚由于淺表血管擴張而產(chǎn)生不同程度的遲發(fā)性紅斑反應(yīng)。照射16 h ~24 h后由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的評價人員判斷，記錄受試者正常皮膚的較小紅斑量（MED），即在紫外線照射后16 h ~24 h后，在照射部位出現(xiàn)清晰可見的紅斑（邊界清晰并覆蓋大部分照射區(qū)域）所需要的較低紫外線照射劑量或較短時間。測試樣品所保護皮膚的MED必須在同一受試者的受試部位并在同一天進行，一次試驗中，同一受試者皮膚上可進行多個產(chǎn)品的測試。FDA測試方法UVAPF測試儀