[4]分子篩催化領域的應用沸石分子篩具有復雜多變的結(jié)構和獨特的孔道體系，是一種性能優(yōu)良的催化劑。ZSM-5與Y型沸石分子篩共同作用應用于FCC反應，以獲得較高產(chǎn)率的汽油、丙烯和丁烯。MCM-22沸石分子篩在烷基化反應上具有***的優(yōu)勢，例如MCM-22作為液相烷基化催化劑催化苯和乙烯反應制備乙苯，不僅提高了乙苯選擇性，并且MCM-22本身的穩(wěn)定性高，用量少，可以在反應器中進行原位再生，而其它種類催化劑則必須從反應器中取出另行再生。在短鏈烷基取代芳烴的合成反應上，MCM-56有更好的活性，并且不容易失活。ZSM-22在許多工藝中用作催化劑，但主要是用于丁烯骨架異構和正庚烷異構化兩個方面。[4]分子篩作為催化劑的主要應用見下表[3]。表1主要分子篩催化劑舉例催化過程催化劑類型催化劑舉例石油催化裂化加氫裂化固體酸雙功能稀土-Y型分子篩、超穩(wěn)-Y型分子篩鈀-超穩(wěn)Y型分子篩、鉬-鎳超穩(wěn)Y型分子篩、鎢-鎳超穩(wěn)Y型分子篩C5和C6烷烴異構化柴油或潤滑油臨氫降凝選擇重整二甲苯異構化甲苯歧化烷基化。具有十二元氧環(huán)的有Y型分子篩 (x= 3.1～6.0)和絲光沸石(x=9～11)。浦東新區(qū)新時代化學藥劑五星服務
PSA）法中，沸石分子篩是利用N2/O2兩氣體在其表面平衡吸附的差異，選擇性地吸附N2。因為N2的極化率較大，從而N2與沸石分子篩中的陽離子及其極性表面作用強于O2。LiA型沸石分子篩具有更高的N2/O2選擇比及N2吸附容量，但熱穩(wěn)定性較差。于是，Li+、堿土金屬混合陽離子交換后的A型沸石分子篩具有較高的N2/O2選擇分離系數(shù)、N2吸附容量和較高的熱穩(wěn)定性。另外低硅鋁比的X型沸石分子篩引起了人們的關注。人們對其進行了各種離子交換，其N2/O2分離選擇性較高且熱穩(wěn)定性較好。（3）提高汽油辛烷值。由于異構烷烴的辛烷值**高于正構烷烴，因此利用吸附分離法可以脫除正構烷烴。實際應用中一般將吸附分離與C5/C6烷烴異構化相配合，將通過吸附分離出來的正構烷烴進行異構化，從而更大程度的提高汽油的辛烷值。A型沸石分子篩中的鈉離子被鈣離子交換達40%以上時，它的有效孔徑可增大至，能滿足此分離的要求，分離中烴類混合物通過吸附床層，正構烷烴由于分子外形尺寸小于沸石分子篩孔徑尺寸可以自由進入其孔道中被吸附，異構烷烴的分子尺寸較大不能進入，則流出吸附床層為富含異構烷烴高辛烷值的物料。吸附床層吸附飽和后，用脫附劑將正構烷烴脫附送去異構化反應。普陀區(qū)制造化學藥劑價格咨詢自然界中存在一種天然硅鋁酸鹽，它們具有篩分分子、吸附、離子交換和催化作用。
使得通過精餾只能得到95%的乙醇，對于含水量較低的乙醇脫水，沸石分子篩吸附脫水是**優(yōu)的選擇。此方法中應用的沸石分子篩是A或X型，而KA型**好，這一方面利用了A型沸石分子篩的極性，另一方面由于KA沸石分子篩的孔道直徑約，水分子可自由進入，而乙醇分子直徑大于不能進入沸石分子篩的孔道。此種沸石分子篩脫水工藝是工業(yè)上生產(chǎn)燃料乙醇的優(yōu)先工藝。（2）凈化空氣中的污染物。隨著工業(yè)的迅速發(fā)展，H2S、SO2、NOX以及甲醛的排放量日益增多，造成的污染給人們的生活和環(huán)境帶來了嚴重的危害。[4]分子篩吸附分離領域的應用（1）混合二甲苯的分離?；旌隙妆揭话阌米魅軇┖推蛽胶蟿┝畠r出售，資源浪費十分嚴重。但混合二甲苯的四個異構體：乙苯、對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯都是重要的化工原料，因此有必要將其逐一分離?；旌隙妆降姆蛛x方法很多，如精餾法、精密精餾法、加壓結(jié)晶法、深冷結(jié)晶法等是傳統(tǒng)的分離方法，但它們的共同缺點是能耗大、設備龐大、操作要求高。吸附分離法是一種高效的分離方法，其關鍵是吸附劑的制備。由于沸石分子篩其結(jié)構的特殊性及種類的多樣化，以沸石分子篩為吸附劑來分離混合二甲苯具有很好的應用前景（2）N2/O2的分離。在變壓吸附。
有的甚至還很膚淺，為了更加有效地發(fā)揮沸石分子篩在吸附分離、催化領域應用的優(yōu)勢，要注意以下幾個方面的工作：1）研制價格低廉的沸石分子篩，以降低生產(chǎn)成本為目的；2）研究沸石分子篩的合成及改性對結(jié)構、組成和性能的影響，尋找提高其吸附容量和選擇性的方法；3）建立和完善評價吸附劑性能的定量指標，更好地為實際生產(chǎn)做出指導。[4]詞條圖冊更多圖冊參考資料1.李國豪等著.中國土木建筑百科辭典-城鎮(zhèn)基礎設施與環(huán)境工程.北京：中國建筑工業(yè)出版社..(美)因特蘭特(.),(美)漢普登-史密斯(Hampden-Smith,M.)主編.先進材料化學.上海：上海交通大學出版社.：化學工業(yè)出版社.1998.第181-183頁.4.王春蓉.沸石分子篩的性能與應用研究[J].化學與粘合,2010,32(4):[D].吉林大學。它在結(jié)構上有許多孔徑均勻的孔道和排列整齊的孔穴，不同孔徑的分子篩把不同大小和形狀分子分開。
[5]分子篩雙相轉(zhuǎn)變機理在人們對于沸石分子篩晶化究竟是通過液相轉(zhuǎn)變機理還是通過固相轉(zhuǎn)變機理爭執(zhí)不清時，八十年代之后，又有科學家提出了雙相轉(zhuǎn)變的機理。雙向轉(zhuǎn)變機理認為液相轉(zhuǎn)變和固相轉(zhuǎn)變同時存在沸石分子篩晶化過程中，既可以分別發(fā)生在兩種晶化反應體系中，也可以同時發(fā)生在一個體系中。Gabelica等人從對ZSM-5分子篩以及NaY沸石晶化的研究印證了雙相轉(zhuǎn)變機理的存在性。Iton等人***在ZSM-5分子篩的晶化過程中應用小角中子散射技術進行研究，同時發(fā)現(xiàn)使用不同的硅源，ZSM-5沸石分子篩的晶化是遵循不同的機理進行。從而得出即使是同一種類型沸石分子篩，在不同的晶化條件下其生長的機理是不一樣的結(jié)論。[5]分子篩沸石分子篩合成的影響因素編輯語音水熱合成法是在沸石分子篩合成中**常用和**有效的途徑，深入研究分子篩水熱合成的主要困難是對分子篩的生成機理了解的還不夠清楚。但是，對于沸石分子篩的合成來說無論哪種生成機理，其晶化過程都要經(jīng)歷相同的基本步驟：多硅酸鹽與鋁酸鹽的再聚合、分子篩成核、核生長、分子篩晶體的生長以及引起的二次成核。為了很好的控制和調(diào)變沸石分子篩的合成反應，**重要的是研究反應的條件對合成反應的影響。根據(jù)多年的實踐經(jīng)驗。分子篩可以負載鉑、鈀類的金屬，得到兼有金屬催化功能和酸催化功能的雙功能分子篩催化劑。嘉定區(qū)加工化學藥劑銷售公司
酸催化劑，利用分子篩的表面酸性進行催化反應。浦東新區(qū)新時代化學藥劑五星服務
也并沒有液相直接來參與沸石分子篩的成核以及晶體的生長。首先，沸石分子篩合成所需的各種原料混合后，主要物種硅酸鹽與鋁酸鹽聚合生成硅鋁酸鹽初始凝膠。同時，凝膠間液相雖然也產(chǎn)生，然而液相部分并不參與晶化成核的過程中。其次，所形成的硅鋁酸鹽初始凝膠在OH-離子的作用下卻不斷發(fā)生解聚與結(jié)構重排，從而形成某些沸石晶化所需要的初級結(jié)構單元。**后，這些初級結(jié)構單元進一步圍繞著水合陽離子發(fā)生重排構成多面體，這些多面體再進一步聚合、連接、形成沸石分子篩晶體。70年代，荷蘭科學家Mcnicol等人通過使用分子光譜技術來追蹤LTA型沸石分子篩的整個晶化過程，從而在實驗上為固相轉(zhuǎn)變機理給予充分的根據(jù)。90年代，干膠轉(zhuǎn)化的合成方法的提出也為固相轉(zhuǎn)變機理增加了一個實例。另外，**近幾年發(fā)展起來的固相無溶劑合成的方法的提出也是在一定程度上為固相轉(zhuǎn)變機理提供相應的證據(jù)。[5]分子篩液相轉(zhuǎn)變機理液相轉(zhuǎn)變機理首先由Kerr和Ciric提出，與固相轉(zhuǎn)變機理的提出幾乎是在同一個時期。他們認為：沸石分子篩晶體的成核和生長是在溶液中直接進行，初始凝膠慢慢的溶解到溶液中，生成了活性物種硅鋁酸根離子，然后再發(fā)生縮合，慢慢的形成了沸石分子篩所需要的結(jié)構單元。浦東新區(qū)新時代化學藥劑五星服務
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