廣州外泌體脂質組學

來源: 發(fā)布時間:2024-01-23

在免疫系統(tǒng)中,淋巴細胞、樹突狀細胞、巨噬細胞、肥大細胞等均可以產(chǎn)生外泌體。研究表明免疫細胞來源的外泌體能夠明顯影響機體的免疫調節(jié)機制,包括調節(jié)抗原呈遞、免疫激huo、免疫監(jiān)督等。不同免疫細胞來源的外泌體功能不同,以樹突狀細胞(該細胞具有免疫刺激能力,是目前能夠激huo初始T細胞的抗原遞呈細胞)來源的外泌體為例,其外泌體的免疫刺激作用取決于來源細胞的成熟狀態(tài)。成熟的樹突狀細胞外泌體內(nèi)包含能夠直接激huoT細胞的MHCclassⅠ和MHCclassⅡ,共刺激分子如CD40、CD8、CD86和熱激蛋白,這些分子使樹突狀細胞來源的外泌體具有抗原呈遞、調節(jié)免疫響應的生物功能。外泌體作為膜和細胞溶質蛋白、脂質和RNA細胞之間傳遞的載體。廣州外泌體脂質組學

廣州外泌體脂質組學,外泌體提取試劑盒

通過對28例前列腺ai癥患者和19例正常人尿液外泌體中的miRNA進行深度測序分析,發(fā)現(xiàn)兩種miRNA(miR-196a-5p和miR-501-3p)在前列腺ai患者組明顯下調,表明尿液外泌體中的特異性miRNA可能作為前列腺ai的新型生物標志物。Khurana等[100]將研究對象由miRNAs擴大至多種類型RNA,通過對慢性腎病患者尿液外泌體中各類RNA進行系統(tǒng)研究,在慢性腎病患者組中識別出30種明顯差異的lncRNAs,表明尿液外泌體中的lncRNAs具有作為慢性腎病早期診斷標志物的潛力。Skotland等的研究則表明尿液外泌體中的脂質能夠作為前列腺ai的新型標志物,3種脂質標志物結合使用能夠有效提高對前列腺ai的診斷靈敏度(93%)和特異性(100%)。杭州胸水外泌體外泌體是內(nèi)源性和質膜起源的不同類型的膜囊泡。

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在外泌體中引入藥物的方式包括體內(nèi)裝載和體外裝載兩種。體內(nèi)藥物裝載可以通過傳統(tǒng)方法(如病毒轉染、脂質體轉染或電穿孔等)轉染來源細胞,編碼感興趣的RNA或蛋白質,也可以使藥物與來源細胞共混,使細胞分泌產(chǎn)生含有目標生物分子的外泌體。體外藥物裝載則首先需要得到純化的外泌體,然后將感興趣的藥物通過電穿孔或脂質體轉染等方法裝入純化的外泌體。外泌體內(nèi)可裝載的藥物包括小分子化學藥物、蛋白質和多肽、核酸藥物、天然產(chǎn)物等。

近年來,生物醫(yī)學領域上,干細胞在防病抗病、延緩衰老、組織再生等方面發(fā)揮著巨大的潛力,成為人們關注的熱點。隨著研究的不斷深入,新的風口再次出現(xiàn),它那就是——外泌體。外泌體是指包含了復雜RNA和蛋白質的小膜泡(30-150nm)?,F(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。外泌體中含有豐富的蛋白質和遺傳物質DNA以及RNA等。它的存在,就像是生物界的郵差,可以在細胞間運輸和轉移生物活性分子,是細胞間通訊交流的載體。上海宇玫博生物科技有限公司。外泌體的遺傳分子與肝臟病理息息相關,在肝臟疾病診斷中可作為潛在的治理靶點或分子標志物。

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結果表明,PS親和法可以檢測到許多目前為止都無法檢測的外泌體蛋白質和RNA。應用Tim4的外泌體強結合能力,可用ELISA或FACS高靈敏度定性檢測、定量分析外泌體。以前無法用超速離心法提取的微囊泡,也通過運用PS親和法實現(xiàn)高純度提取。本指導書中對該技術進行詳細說明,這項技術的有用性今后將受到世界各方評價,有望在外泌體和微囊泡生理功能的分析研究上起重大貢獻。外泌體的檢測和提取還遇到一個困難即:對各種外泌體的分類。研究人員尚未統(tǒng)一定義以何種方法提取的細胞外囊泡可以稱之為外泌體,給實驗數(shù)據(jù)的分析和重復性確認帶來困難。近年,隨著國際細胞外囊泡協(xié)會的成立、世界性研究者研討會的舉辦,提案MISEV指南作為國際標準,計劃或已經(jīng)開始進行EV研究的科學家請務必閱讀這些方針。癥狀細胞來源的外泌體含有與癥狀進展相關的分子。廣州外泌體脂質組學

外泌體研究相對困難,需要盡快開發(fā)操作簡單、可提取高純度外泌體的技術。廣州外泌體脂質組學

外泌體可以調控星狀細胞(HSC)活化,并參與HSC細胞遷移的進程?;罨腍SC來源的外泌體中,CCN2表達升高,Twist1和miR-214表達被抑制,這些外泌體還能誘導靜止的HSC細胞表達CCN2。此外,Twist1可以誘導miR-214表達從而抑制CCN2的表達。CCL4處理的外泌體和外泌體SK1/S1P會誘導HSC遷移。MSC分泌的外泌體可以有效減緩肝纖維化過程,這可能成為肝纖維化治理的靶點。研究顯示,CP-MSC來源的外泌體miR-125b可以抑制Hedgehog信號通路的活化,抑制纖維化;而HUC-MSC分泌的外泌體可以逆轉細胞形態(tài)和TGF-β1誘導的EMT進程,減弱肝纖維化。廣州外泌體脂質組學