山東進口一次性防護服銷售公司

    下面就中美歐醫(yī)用防護服標準中的防護性能進行簡單比對：?指標分析：（1）國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護服，各國家對于防護服指標考慮的側(cè)重點、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異，因測試方法不同，關(guān)鍵項目指標要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標過濾效率是其他國家標準中未提及的。但對某些關(guān)鍵指標如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項目未涉及，美國和歐盟標準均有不得透過的要求。（3）除關(guān)鍵指標要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA1999除去對急救醫(yī)用防護服的斷裂強力要求之外，還對其撕破、接縫、項破、刺破等強力有要求，并且對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測試時只考慮了防護服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強力，對撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風險。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標準側(cè)重點各有不同，中國標準對透濕性有要求，美國標準則關(guān)注保暖性能要求。（5）美**護服標準ANSI/AAMIPB70：12標準將防護服的隔離能力分為4個等級。其中，規(guī)定防護等級**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。適用范圍：醫(yī)療、食品衛(wèi)生、電子、美容、化工、無塵潔凈室，公共衛(wèi)生場、環(huán)保等行業(yè)優(yōu)先一次性用品。山東進口一次性防護服銷售公司

【包裝后經(jīng)輻射***處理】

【產(chǎn)品名稱】 一次性防護服

【規(guī) 格】 M  XL  XXL  XXXL

【產(chǎn)品描述】 通常采用非織造布為主原料，經(jīng)剪就、縫制成，一次性使用。

【預(yù)期用途】本產(chǎn)品用于隔離留觀病區(qū)（房）、隔離病區(qū)（房）等，嚴禁在隔離重病癥監(jiān)護病區(qū)（房）等有嚴格微生物指標控制的場所使用。醫(yī)院使用如：門診、住院部、藥房等普通隔離。民用**防范如：交通、環(huán)保、社區(qū)、道路安檢、衛(wèi)生防疫等。

【使用方法】

穿一次性醫(yī)用防護服：應(yīng)遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉鏈的順序。

脫一次性防護服：先將拉鏈拉到底，向上提拉帽子，使頭部脫離帽子，脫袖子，從上向下將污染面向里邊脫邊卷，脫下后放入指定容器內(nèi)。

【注意事項】禁止接近高溫發(fā)熱、有腐蝕性的物體。避免雨淋、暴曬、潮濕、陽光直射。如發(fā)現(xiàn)有破裂破損、潮濕，不可使用。

【禁忌癥】無

【貯存條件】本產(chǎn)品應(yīng)貯存在無腐蝕性氣體、干燥、避免日曬，通風條件良好、清潔的環(huán)境內(nèi)，遠離明火。 山西現(xiàn)貨一次性防護服歡迎致電包邊縫紉，門襟有白色膠條封合，腰部一周橡筋，強度更高，舒適性和防護性更佳。

    一次性使用防護服穿著前一定要做足檢查工作，不能單憑個人經(jīng)驗，否則可能造成嚴重的安全***。以下是在穿戴一次性使用防護服的準備和流程方法：--------------------------------------------------------------------------穿戴前的準備：01）一次性使用防護服的防護等級及性能與使用場合需求的性能一致。02）防護服尺碼確認。穿著前要確認防護服的尺碼是否適合自己的尺碼，太大或太小都會造成工作過程中行動不便或意外掛壞、撕裂。3）檢查防護服的整體完整性。如防護服表面有無污染、縫線處有無開裂等。去除尖利物，把沒有必要的鑰匙、尖銳物的掛件從身上取下來，以免在工作中造成防護服的損壞。--------------------------------------------------------------------------穿戴中的流程：01）取出醫(yī)用防護服，從上往下拉開鏈，使衣服松散，準備穿上工作。02）繃住腳尖，雙腿依次伸入一次性使用防護服中褲腿中。03）上拉防護服，依次將胳膊伸入防護服衣袖中。04）彎腰整理褲腿腳松緊，將褲腿整理到比較舒適狀態(tài)。05）選擇正確的口罩和眼部防護，選擇正確的佩戴方法戴好。06）將帽子佩戴好，整理到比較好舒適狀態(tài)。07）將拉鏈從上而下，依次拉上。08）拉好拉鏈。

醫(yī)用防護服構(gòu)造：目前疫1情中廣泛應(yīng)用的醫(yī)用防護服，一般有三層：外面的是隔離層，由滌綸或錦綸面料結(jié)合涂層材料制作，疏水疏油，阻隔較大的顆粒物、血液和黏液等；第二層為過濾層，使用無紡布或者薄膜（如聚四氟乙烯復(fù)合膜）材料，過濾掉細顆粒物和病1毒等的同時，保證部分水汽分子通過；第三層是親膚層，使用吸濕排汗及天然纖維材料，保證一定的柔軟舒適性。根據(jù)使用壽命，防護服又分為一次性、可多次使用、可重復(fù)使用三類。其中，多次使用的一般指5次左右，可重復(fù)使用一般是20次左右。對于可多次使用和可重復(fù)使用防護服來說，舒適性是著重考慮的指標?！岸鴮τ谝淮涡缘姆雷o服來說，在設(shè)計時將防護性作為關(guān)鍵性指標，不太考慮舒適性、耐磨性、洗滌消毒之后的穩(wěn)定性等。如果把這些指標都加進去，成本會很高?！?

抗靜電性。達到EN1149防靜電標準。

    歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。針對兩個法規(guī)主要標準見下表對出口歐盟的防護服，對照CE證書，CE證書上有對應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令，且經(jīng)過CE證書查詢該公告機構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán)，則為醫(yī)用防護服。CE證書查詢方法點擊進入CE證書查詢網(wǎng)頁，點擊要查詢的公告機構(gòu)號，如1282。查詢可看到公告機構(gòu)的具體信息以及該機構(gòu)的授權(quán)情況。對于外包裝標注“CE”標識以及很多EN標準的防護服產(chǎn)品，可作為疑似醫(yī)用防護服，再結(jié)合CE證書查驗判斷。03美國相關(guān)標準美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（21CFR）“外科服裝”。醫(yī)用防護服標準主要有：ANSI/AAMIPB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標準NFPA1999-2018《急救醫(yī)療手術(shù)用防護服的標準》。對于出口美國的防護服，看包裝上有“FDA”的標志，標準號標注為“ANSI/AAMIPB70”，“NFPA1999-2018”。用于防疫檢疫、食品瘦肉精檢測、農(nóng)藥畜牧、傳染病隔離***、實驗室試劑實驗、養(yǎng)豬場和養(yǎng)牛場等養(yǎng)殖場參觀。山東進口一次性防護服銷售公司

油漆噴涂作業(yè)（表層為不掉纖維層及防靜電） 潔凈室環(huán)境應(yīng)用（可能需要額外潔凈處理） 保潔，維修與維護作業(yè)。山東進口一次性防護服銷售公司

    檢查產(chǎn)品的外觀，進行一些排除。（1）首先看產(chǎn)品是否完整，一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。（2）看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。?注意：沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服。（3）看材料。一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服，但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服。正面反面（4）看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。?袖口?腳踝口醫(yī)用防護服標準指標對比分析醫(yī)用防護服的“防護性能”是**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。我國2003年***頒布了《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》國家強制標準，并于2009年進行了修訂，GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》中規(guī)定的性能指標相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護服標準是美國美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）標準和歐盟的EN標準。山東進口一次性防護服銷售公司

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