山西**一次性防護(hù)服給您好的建議

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-07-31

    則一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服??串a(chǎn)品是否完整01一次性醫(yī)用防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成,可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,反之,則無法判定。看有無作密封處理02看接縫處有無作密封處理,直觀上看就是有沒有膠條。注意,沒有膠條的可以直接判定,一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護(hù)服??串a(chǎn)品材料03正面反面一次性醫(yī)用防護(hù)服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護(hù)服??葱淇凇⒛_踝口的收口04袖口腳踝口看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服,反之,則無法判定。高密度聚乙烯材料,連體帶帽款式設(shè)計(jì),透氣,透濕,能夠阻隔微細(xì)粉塵和液體穿透,同時(shí)又能允許水汽透出。山西**一次性防護(hù)服給您好的建議

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產(chǎn)品名稱:醫(yī)用一次性防護(hù)服


產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:本產(chǎn)品采用特種整理的非織造布經(jīng)加工縫制而成。


規(guī)格型號:160、165、170、175、180、185


產(chǎn)品適用范圍:醫(yī)用防護(hù)。


產(chǎn)品名稱:

  一性性防護(hù)服

生產(chǎn)許可證號:

  豫食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20120043號

注冊號:

  豫長食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第2640042號

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):

  GB19082-2009

規(guī)格型號:

  160/165/170/175/180/185

產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:

  該產(chǎn)品由腹膜布加工而成,過渡空氣中的微粒,過濾效率≥ 70%,拒水、透氣、透濕性好。

產(chǎn)品適用范圍:

  適用于為工作時(shí)接觸具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等的醫(yī)務(wù)人員提供阻隔、防護(hù)作用。

使用方法:

  打開包裝,按醫(yī)療操作常規(guī)使用。

注意事項(xiàng):

  1、本品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,若內(nèi)包裝破損或漏氣,請勿使用;

  2、本品*供一次性使用,用后銷毀;

  3、超過失效日期(生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期見小包裝封口處)禁止使用; 山西**一次性防護(hù)服給您好的建議可防護(hù)多種液體和固體化學(xué)品,如石棉、玻璃;纖維、鉛粉塵和油漆氣溶膠。

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    重復(fù)使用型使用后需要經(jīng)過洗滌、高溫消等措施,通常材料的舒適性更好,但防護(hù)性能通常較差,洗滌、消過程也會增加大量的人力及水資源成本,通常對防護(hù)性要求小的日常工作服(白大褂)多采用這種類型。一次性防護(hù)服材料性能評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):防護(hù)性防護(hù)性能的評價(jià)方法主要有靜水壓、沾水試驗(yàn)、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過濾效率等。這兩處結(jié)合縫以松緊帶抽緊方式固定服裝穿著。中腰、腳口松緊帶將縫頭縫合在服裝里部,將松緊帶縫合在上衣中腰縫頭上,縫頭向上倒,將松緊帶蓋住,再使用平縫機(jī)扎0.4cm明線,使松緊帶不外露,縫頭不起翹。中腰、腳口部位由于是內(nèi)襯松緊帶,所以采用雙面熱風(fēng)條黏合工藝,密閉縫頭、雙層保護(hù)、不透氣不透水、內(nèi)部干凈、迅速穿著不宜掛絲。一次性防護(hù)服材料性能評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):防護(hù)性防護(hù)性能的評價(jià)方法主要有靜水壓、沾水試驗(yàn)、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過濾效率等。GB19082-2003規(guī)定了沾水等級不低于GB3級,靜水壓則要求17cmH2O不得滲透,還要求合成血液不能透過防護(hù)服材料;EN13795規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能的低危區(qū)城于態(tài)微透過≤2nLogo(CFU),高危區(qū)域濕態(tài)微透過≥8手術(shù)服和手術(shù)洞巾分為標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能。

    01中國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國針對一次性醫(yī)用防護(hù)服有專門的標(biāo)準(zhǔn):GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。02歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍,該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,歐盟**會宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案,并在4月初提交,以便歐盟議會和理事會5月底前通過,提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)法規(guī)》,即EU2016/425。針對兩個(gè)法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見下表對出口歐盟的防護(hù)服,對照CE證書,CE證書上有對應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令,且經(jīng)過CE證書查詢該公告機(jī)構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán),則為醫(yī)用防護(hù)服。CE證書查詢方法點(diǎn)擊進(jìn)入CE證書查詢網(wǎng)頁,點(diǎn)擊要查詢的公告機(jī)構(gòu)號,如1282。查詢可看到公告機(jī)構(gòu)的具體信息以及該機(jī)構(gòu)的授權(quán)情況。對于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服產(chǎn)品,可作為疑似醫(yī)用防護(hù)服,再結(jié)合CE證書查驗(yàn)判斷。03美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局(FDA)的管理范圍。采用光滑布料減少纖維脫落,免洗、免保養(yǎng),方便實(shí)用,更安全衛(wèi)生。

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穿戴前:

       ·穿著時(shí)需檢查所有部件,確保沒有任何缺失及破損;

       ·將手表及其它飾品取下;

       ·穿上防護(hù)服,將拉鏈拉倒底;

       ·穿上防護(hù)靴;

       ·帶上相關(guān)過濾面罩,并確認(rèn)緊密貼合;

       ·帶上安全眼鏡;

       ·將頭罩蓋住頭部,將防護(hù)服拉鏈完全拉上。按壓前方的門襟,將下巴與拉鏈處蓋住。

       ·帶上安全手套并拉過防護(hù)服的袖口。

使用后:

       ·先將安全手套進(jìn)行消毒;

       ·拉下頭罩,并將防護(hù)服脫到肩部,翻面脫至臀部。同時(shí)將手部拉出袖子,此時(shí),可由另外一人幫助,但是必須戴好面罩及安全手套;

       ·完全脫下防護(hù)服與安全靴;

       ·通過向外翻轉(zhuǎn)脫下安全手套;

       ·從后部取下安全眼鏡,并放于指定的存放地點(diǎn)。

       ·同時(shí)取下過濾面罩。

       ·對手部進(jìn)行消毒,然后徹底地用水及消毒液將手、臉及其它有可能被污染的皮膚等相關(guān)部位清洗干凈。 一般控制場所(***,處理)。山西**一次性防護(hù)服給您好的建議

一次性防護(hù)服應(yīng)用范圍主要用在防疫檢疫,食品瘦肉精檢測,農(nóng)藥畜牧,傳染病隔離***,實(shí)驗(yàn)室試劑實(shí)驗(yàn),養(yǎng)豬場,養(yǎng)牛場,等動(dòng)物養(yǎng)殖場所的客戶參觀。領(lǐng)導(dǎo)視察。美容美體,熏蒸理療。噴漆打磨防護(hù),玻璃絲棉保溫安裝,石油勘探,精密儀器安裝,生物制藥,人體關(guān)節(jié)制造,II類III類醫(yī)療器械生產(chǎn)等,要求把人體完全隔離的場所使用。

產(chǎn)品成分:采用無紡布,熔噴布為原材料經(jīng)超聲波熱和,或者車縫,上帶等工藝制成。山西**一次性防護(hù)服給您好的建議

通用名稱:醫(yī)用一次性防護(hù)服

商品名稱:杜邦TM特衛(wèi)強(qiáng)醫(yī)用一次性防護(hù)服

產(chǎn)品采用高密度聚乙烯纖維制成的面料,并制成連帽連身結(jié)構(gòu),用膠條密封縫線。主要技術(shù)指標(biāo):1、該產(chǎn)品干燥、清潔、無霉斑、表面***疤、裂孔;2、在靜水壓為1.67kPa時(shí),防護(hù)服無滲水;3、抗合成血液穿透性不低于2級的要求;4、防護(hù)服外側(cè)面沾水等級不低于3級的要求;5、防護(hù)服樣材的斷裂強(qiáng)力≥45N;6、防護(hù)服對非油性顆粒的過濾效率≥70%;7、防護(hù)服的細(xì)菌菌落總數(shù)≤200cfu/g,大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌無檢出,***菌落總數(shù)≤100cfu/g?!具m應(yīng)癥】

供臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護(hù)作用。

Tyvek 1422A膠條型(S、M、L、XL、XXL、XXXL)


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