HALO分析平臺LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術(shù)平臺，用心服務(wù)，現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術(shù)平臺，助推科研進步！技術(shù)介紹LabEx數(shù)字病理圖像分析平臺，為您提供病理圖像分析的全套解決方案，包括可進行高通量、全切片式的組織分析的圖像分析的病理圖像分析平臺HALO。憑借其易用性和可擴展性，在免疫腫塊物學、腫塊物學、移植科學、神經(jīng)科學、眼科、代謝、呼吸和病理學等領(lǐng)域有著較廣的應(yīng)用。目前HALO數(shù)字病理圖像分析平臺用戶遍布于全球的生物制藥公司、醫(yī)療和研究組織。生物標志物開發(fā)與研究。MIF
神經(jīng)疾病研究作為近幾年的熱點研究，其研究集中點主要在于神經(jīng)退行性疾病（阿爾茲海默癥AD、帕金森綜合癥PD……）、早期認知障礙（MCI）、抑郁、毒癮等方向。神經(jīng)退行性疾病，傳統(tǒng)通過影像學技術(shù)拍片觀測腦部淀粉樣堆積情況評估疾病進程，但模型動物或病人腦部出現(xiàn)淀粉樣堆積往往在疾病發(fā)生中晚期。通過檢測Biomarker,可以更早的預(yù)測疾病發(fā)生，更好的評估藥物療效和毒副作用。從研究指標上看，從神經(jīng)退行性指標（Aβ、Tau、NFL等）到神經(jīng)炎癥，再到相關(guān)生物標志物的檢測，都是相應(yīng)研究者熱捧的對象；從檢測樣本看，CSF腦脊液、血清血漿、細胞上清等，都有囊括。研究手段多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應(yīng)用在神經(jīng)疾病研究中，LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗體芯片在內(nèi)的多因子檢測服務(wù)。IFN-gammaLabEx現(xiàn)有MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式及ELISA等實驗室技術(shù)平臺。
LabEx多因子檢測技術(shù)－－液相懸浮技術(shù)經(jīng)典炎癥十因子、高通量細胞因子初篩液相懸浮芯片：高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯(lián)到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。進一步加入生物素標記的高親和配對二抗結(jié)合SA-PE進行信號放大，以實現(xiàn)對多種微量細胞因子的有效檢測。利用梯度稀釋的標準品檢測信號構(gòu)建標準曲線，實現(xiàn)大量目標樣本中多因子的同時檢測和準確定量。特點1、既能檢測蛋白，又能檢測核酸2、既能用于臨床，又能用于多學科科研領(lǐng)域3、真正意義的“高通量”檢測，一次檢測100個指標4、在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平
免疫組化，是應(yīng)用免疫學基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC（免疫組化/免疫熒光）實驗服務(wù)，提供樣本細胞涂片、細胞爬片、組織冰凍切片、組織石蠟切片；或組織、蠟塊均可。一抗（可幫忙提供，費用另計）。高通量蛋白組學（Olink）采用獨有的 PEA，鄰位延伸分析技術(shù)檢測蛋白標志物。
Luminex：應(yīng)用微球和流式細胞儀的原理，微球內(nèi)部含有三種免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區(qū)分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此，利用微球技術(shù)，可以同時檢測高達500個蛋白或基因。Luminex技術(shù)的測量結(jié)果在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平。Luminex應(yīng)用的熒光編碼微球帶有針對不同目標分子的特異性抗體，不同的微球在一定程度上可以自由組合，這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標分子的分析。多目標分子的同時測定可以**減少生物樣品的消耗量，節(jié)省成本和測定時間，并且使多種目標分子之間相關(guān)性的分析更加準確。目前，Luminex試劑盒已經(jīng)可以檢測500多種蛋白質(zhì)分子，包括細胞因子、***、自身抗體、**標志物等。LabEx提供MSD超敏電化學發(fā)光平臺服務(wù)！IgG1
MSD平臺由于其獨特的電化學發(fā)光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質(zhì)的影響更小。MIF
免疫組化染色呈陰性結(jié)果的原因有哪些？1)、抗體濃度和質(zhì)量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進口的還是國產(chǎn)的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結(jié)果？另外，不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽性結(jié)果，抗原抗體反應(yīng)有前帶和后帶效應(yīng)，必須摸索比較好濃度。2)、抗原修復(fù)不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來打開抗原表位，以利于與抗體結(jié)合；建議微波修復(fù)用高火4次*6min試試。有人做過實驗，這是比較好的時間和次數(shù)。若不行，還可高壓修復(fù)。3)、組織切片本身這種抗原含量低；4)、血清封閉時間過長。5)、DAB孵育時間過短。6)、細胞通透不全，抗體未能充分進入胞內(nèi)參與反應(yīng)。7)、開始做免疫組化，我建議你一定要首先做個陽性對照片，排除抗體等外的方法問題。MIF
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