流式多因子檢測技術(shù)(CBA)微球免疫分析系統(tǒng)CBA（CytometricBeadArray）是一個基于流式細(xì)胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標(biāo)進(jìn)行檢測。CBA是種結(jié)合流式細(xì)胞儀熒光檢測和微球免疫分析的應(yīng)用技術(shù)，可以輕松的在短時間內(nèi)，同時檢測多種蛋白，其作用原理利用熒光強(qiáng)度不同的微球，上面帶有可以辨認(rèn)特定蛋白的抗體（captureantibody），與樣本（例如血清、血漿、培養(yǎng)上清液、細(xì)胞裂解液等）及PE檢測抗體（detectionantibody）作用后，以流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析，根據(jù)PE熒光強(qiáng)度的不同用FCAPArray軟件進(jìn)行分析和標(biāo)準(zhǔn)品做比對后，可進(jìn)行樣本內(nèi)特定，蛋白的定性或定量。CBA具有以下優(yōu)點：每次檢測需25-50ul樣本；靈敏度可達(dá)0.274pg/ml時間t夬速，需3-4小時，快速上樣可同時測定30種蛋白，實驗可重復(fù)性高利用FCAPArray軟件，不論樣本數(shù)目多少，可快速分析完成分析樣本兼容度高：可兼容血清/血漿、細(xì)胞上清、細(xì)胞/組織裂解液、腦脊液等多種生物學(xué)體液。高通量多因子檢測
抗體芯片技術(shù)服務(wù)包括：1.樣品蛋白質(zhì)抽提:a.實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑，勻漿后抽提總蛋白。b.實驗對象為細(xì)胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細(xì)胞，PBS清洗細(xì)胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑抽提總蛋白。c.實驗對象為血清，則直接進(jìn)入步驟3。2.蛋白質(zhì)定量：按蛋白質(zhì)定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。3.細(xì)胞因子抗體芯片封閉和抗體孵育a.細(xì)胞因子抗體芯片封閉后加入50－500ug蛋白質(zhì)（若標(biāo)本為血清，通常取100ul血清）與抗體芯片4℃孵育過夜。b.加入標(biāo)記好的抗體室溫孵育1小時。4.抗體芯片檢測5.提供實驗報告:包括詳細(xì)的實驗方法和芯片實驗結(jié)果的各種圖表和數(shù)據(jù)比較。您只需提供保存完好的標(biāo)本（血清、組織或細(xì)胞、細(xì)胞上清或其他非常規(guī)液質(zhì)生物樣本），本公司專業(yè)的技術(shù)服務(wù)人員就可替您完成實驗操作與數(shù)據(jù)分析。Leptin檢測服務(wù)多因子技術(shù)服務(wù)我們LabEx是專業(yè)！
流式細(xì)胞分析LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術(shù)平臺，用心服務(wù)，現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細(xì)胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術(shù)平臺，助推科研進(jìn)步！流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometry，F(xiàn)CM)是一項新型的、發(fā)展迅速的生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù)，它是集激光技術(shù)、光電測量技術(shù)、計算機(jī)技術(shù)、流體力學(xué)以及細(xì)胞免疫熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體的新型高科技細(xì)胞分析技術(shù)。技術(shù)原理流式細(xì)胞儀是應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)建立起來的儀器裝置。它使細(xì)胞或微粒在液流中流動，逐個通過一入射光束，并用高靈敏度檢測器記錄下散射光及各種熒光信號，從而得以對粒子進(jìn)行多參數(shù)分析，包括諸如粒子形狀和大小、細(xì)胞周期、細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子、細(xì)菌表面抗原、細(xì)胞DNA內(nèi)含物等。FCM檢測的粒子一般為活性細(xì)胞，通過激光光源激發(fā)細(xì)胞上所標(biāo)記的熒光物質(zhì)的強(qiáng)度和顏色以及散射光的強(qiáng)度可以得到細(xì)胞內(nèi)部各種各樣的生物信息。
多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)優(yōu)勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔(dān)心抗體交叉反應(yīng)，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設(shè)計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術(shù)可以用于檢測用傳統(tǒng)方法無法檢出的低豐度靶標(biāo)?；诶阴０返男盘柗糯蠹夹g(shù)能夠提供極強(qiáng)的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節(jié)約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進(jìn)行五個顏色通道以上，這種情況下發(fā)射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統(tǒng)來解決這個問題。這是傳統(tǒng)間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關(guān)鍵蛋白的表達(dá)情況和相互之間的關(guān)系，從而極大地節(jié)約珍貴的樣品。LabEx多因子檢測技術(shù)－－液相懸浮技術(shù)。
酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)優(yōu)勢：靈敏度高該測定法的靈敏度來自作為報告基團(tuán)的酶。眾所周知，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現(xiàn)了在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進(jìn)行定量。特異性強(qiáng)其特異性來自抗體或抗原的選擇性?？乖贵w的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間。由千兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。LabEx提供單細(xì)胞功能組學(xué)（IsoPlexis）服務(wù)！電化學(xué)發(fā)光儀msd
細(xì)胞因子的檢測常常被用作各項疾病中預(yù)測免疫反應(yīng)強(qiáng)度的生物標(biāo)志物。高通量多因子檢測
單細(xì)胞功能組學(xué)（IsoPlexis）技術(shù)優(yōu)勢>在看似同質(zhì)的細(xì)胞亞群內(nèi)研究異質(zhì)性>利用功能蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)層和免疫細(xì)胞比較免疫應(yīng)答情況>通過多功能強(qiáng)度指數(shù)（PSI）建立參考點>優(yōu)化試驗以預(yù)測區(qū)分應(yīng)答者和非應(yīng)答者>表征導(dǎo)致身體狀況/應(yīng)答的生物學(xué)和功能驅(qū)動因素技術(shù)原理采用微流控技術(shù)，通過12,000個亞納升級別的微室同時捕獲上千個單細(xì)胞。搭配IsoCode芯片抗體條形碼技術(shù)，捕獲每個小室中單個活細(xì)胞分泌的多重蛋白質(zhì)，或者對單細(xì)胞裂解后釋放出的多種磷酸化蛋白進(jìn)行捕獲，然后通過基于ELISA原理的全自動化蛋白檢測技術(shù)，捕獲多重蛋白的熒光信號，一次可采集多達(dá)30種以上的功能蛋白質(zhì)。在檢測中從每個單細(xì)胞獲得的蛋白質(zhì)組信號將無縫傳輸?shù)絀soSpeak生信分析軟件，進(jìn)行全自動分析和可視化呈現(xiàn)，并可直接用于文章發(fā)表。高通量多因子檢測
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