Luminex：應(yīng)用微球和流式細胞儀的原理，微球內(nèi)部含有三種免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區(qū)分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此，利用微球技術(shù)，可以同時檢測高達500個蛋白或基因。Luminex技術(shù)的測量結(jié)果在準(zhǔn)確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平。Luminex應(yīng)用的熒光編碼微球帶有針對不同目標(biāo)分子的特異性抗體，不同的微球在一定程度上可以自由組合，這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標(biāo)分子的分析。多目標(biāo)分子的同時測定可以**減少生物樣品的消耗量，節(jié)省成本和測定時間，并且使多種目標(biāo)分子之間相關(guān)性的分析更加準(zhǔn)確。目前，Luminex試劑盒已經(jīng)可以檢測500多種蛋白質(zhì)分子，包括細胞因子、***、自身抗體、**標(biāo)志物等。蛋白分析實驗技術(shù)——MSD超敏電化學(xué)發(fā)光平臺。Enolase
LUMINEX常見問題及解答（一）1)LUMINEX應(yīng)用于哪些領(lǐng)域?生物醫(yī)學(xué)研究，生物標(biāo)記物開發(fā)，臨床檢測等領(lǐng)域。Luminex技術(shù)主要用于蛋白和核酸檢測分析。2)LUMINEX敏感性如何？靈敏度取決于開頭的質(zhì)量。對于同樣的抗體對，Luminex檢測的靈敏度高于ELISA技術(shù)。一般檢測靈敏度在pg級。3)對不同類型的樣品制備和樣品量的要求是怎樣的？血清、血漿是常用的樣本，每次檢測需要10ul，每次可以檢測多個蛋白。從各種細胞或組織中提取的蛋白也可以用Luminex技術(shù)檢測，制備方法與ELISA、WesternBlot完全一樣。4)一般可以檢測到多少基因或蛋白的表達信息？檢測蛋白和基因的數(shù)目主要取決于試劑盒。蛋白質(zhì)檢測目前可以達到50個左右，基因檢測可達500個。5)如何保證檢測結(jié)果的特異性？檢測的特異性取決于抗體高特異性。試劑幾乎全部來源于美國大公司，產(chǎn)品經(jīng)過了嚴格的質(zhì)量控制。同時，我們檢測公司也有近15年的經(jīng)驗、嚴格的操作程序和質(zhì)量控制體系。Troponin ILabEx 多因子檢測平臺：抗體芯片，液相芯片，電化學(xué)技術(shù)為主的多種檢測技術(shù)。
酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)優(yōu)勢：靈敏度高該測定法的靈敏度來自作為報告基團的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現(xiàn)了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。特異性強其特異性來自抗體或抗原的選擇性。抗原抗體的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間。由千兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。
LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術(shù)平臺，用心服務(wù)，現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術(shù)平臺，助推科研進步！多因子檢測技術(shù)包括Luminex、MSD、CBA、AntibodyArray，一份樣本可檢測幾十種不同的生物分子，可實現(xiàn)高通量、高靈敏度等特點免疫組化可通過HE、IF、Tunel、DAB、Nissl、Masson染色等，對指標(biāo)進行定位分析，并且可提供病理分析平臺。流式細胞術(shù)通過不同熒光對同一細胞進行對參數(shù)分析，可提供細胞的12色染色。檢測速度快，分析樣本量大，包含的樣本種類多。LabEx提供酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測服務(wù)！
流式多因子檢測技術(shù)(CBA)微球免疫分析系統(tǒng)CBA（CytometricBeadArray）是一個基于流式細胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標(biāo)進行檢測。CBA是種結(jié)合流式細胞儀熒光檢測和微球免疫分析的應(yīng)用技術(shù)，可以輕松的在短時間內(nèi)，同時檢測多種蛋白，其作用原理利用熒光強度不同的微球，上面帶有可以辨認特定蛋白的抗體（captureantibody），與樣本（例如血清、血漿、培養(yǎng)上清液、細胞裂解液等）及PE檢測抗體（detectionantibody）作用后，以流式細胞儀進行分析，根據(jù)PE熒光強度的不同用FCAPArray軟件進行分析和標(biāo)準(zhǔn)品做比對后，可進行樣本內(nèi)特定，蛋白的定性或定量。CBA具有以下優(yōu)點：每次檢測需25-50ul樣本；靈敏度可達0.274pg/ml時間t夬速，需3-4小時，快速上樣可同時測定30種蛋白，實驗可重復(fù)性高利用FCAPArray軟件，不論樣本數(shù)目多少，可快速分析完成分析MSD平臺由于其獨特的電化學(xué)發(fā)光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質(zhì)的影響更小。OPN
流式細胞術(shù)(flow cytometry，F(xiàn)CM)是一項新型的、發(fā)展迅速的生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù)。Enolase
酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)（Elispot）特點：酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)Elispot(Enzyme-linkedImmunospotAssay)。結(jié)合了細胞培養(yǎng)技術(shù)與酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)(ELISA)，能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。實驗設(shè)計在96孔培養(yǎng)板上進行，直接以培養(yǎng)板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纖維素膜為基質(zhì)，包被上特異性的單克隆抗體，用以捕獲細胞分泌的細胞因子。(由于涉及到細胞培養(yǎng)的過程，對單克隆抗體的要求要遠高于ELISA中的捕獲抗體，該抗體需要無毒，親和力高等特點。)之后，在培養(yǎng)板的孔內(nèi)加入細胞培養(yǎng)基(現(xiàn)在無血清ELISPOT技術(shù)已經(jīng)成熟，培養(yǎng)基中可以不再含有血清)、待檢測的細胞以及抗原刺激物進行培養(yǎng)。Enolase
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