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PCRArray技術(shù)服務(wù)：PCRArray采用一種高通量的方法利用實時定量PCR聚焦信號轉(zhuǎn)導、生物過程或疾病研究通路中的一組基因，無論您感興趣的是生物標志物的發(fā)現(xiàn)、芯片后續(xù)研發(fā)、藥物幵發(fā)、疾病鑒定PCRarray都能實現(xiàn)您感興趣基因的表達分析，涵蓋人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、豬、雞、牛、馬、兔、CHO細胞、果蠅、斑馬魚等物種的200多條信號通路，覆蓋中的幾乎任何基因。生命科學現(xiàn)象和基因之間的關(guān)系都不是孤立的，例如血管生成都有幾十個或者幾百個基因參與這些調(diào)控，這些基因之間存在上下游調(diào)控關(guān)系形成一張復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。我們關(guān)注某個信號通路的話就需要對整個信號通路進行比較完整的觀察才能的到準確的結(jié)論。PCRArray能夠同步對整個信號通路幾十個乃至上百的基因進行觀察，我們檢測的對象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究對了解基因調(diào)控、基因敲除、人類疾病防治及生物進化探索等都具有重要意義。人房水炎癥因子檢測Luminex。sFlt-1

流式多因子檢測技術(shù)(CBA)微球免疫分析系統(tǒng)CBA（CytometricBeadArray）是一個基于流式細胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。CBA是種結(jié)合流式細胞儀熒光檢測和微球免疫分析的應(yīng)用技術(shù)，可以輕松的在短時間內(nèi)，同時檢測多種蛋白，其作用原理利用熒光強度不同的微球，上面帶有可以辨認特定蛋白的抗體（captureantibody），與樣本（例如血清、血漿、培養(yǎng)上清液、細胞裂解液等）及PE檢測抗體（detectionantibody）作用后，以流式細胞儀進行分析，根據(jù)PE熒光強度的不同用FCAPArray軟件進行分析和標準品做比對后，可進行樣本內(nèi)特定，蛋白的定性或定量。CBA具有以下優(yōu)點：每次檢測需25-50ul樣本；靈敏度可達0.274pg/ml時間t夬速，需3-4小時，快速上樣可同時測定30種蛋白，實驗可重復(fù)性高利用FCAPArray軟件，不論樣本數(shù)目多少，可快速分析完成分析VEGFR3MSD平臺由于其獨特的電化學發(fā)光原理，可將許多非特異信號予以排除，對于各類生物學樣本的兼容度高。

抗體蛋白質(zhì)芯片技術(shù)（Sengenics）優(yōu)勢1、包被蛋白具有正確折疊的空間結(jié)構(gòu)/芯片表面水凝膠保護2、特異性蛋白質(zhì)陣列上正確折疊的蛋白質(zhì)可確保構(gòu)象表位，可用于自身抗體結(jié)合（90%的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會帶來特定的命中和低背景噪音。3、檢測限＜10pg/ml蛋白質(zhì)陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體，只需要1-10μL血清。檢測限在10pg/ml范圍內(nèi)，線性動態(tài)范圍至少為5個數(shù)量級。4、高重復(fù)性Sengenics蛋白質(zhì)陣列使用多個陽性和陰性對照來測量研究和批次內(nèi)和之間的重復(fù)性。下圖顯示在比較兩個不同批次中的6524個蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)點的自身抗體水平時，0.97以上的近乎完美的Pearson相關(guān)性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白質(zhì)折疊技術(shù)用于創(chuàng)建具有一致性的蛋白質(zhì)陣列。下圖顯示了Immunome蛋白質(zhì)陣列的蛋白質(zhì)內(nèi)復(fù)制變異系數(shù)(CV%)百分比。Immunome的平均CV%為7.2%。

產(chǎn)生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內(nèi)源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結(jié)合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結(jié)果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經(jīng)常出現(xiàn)干片，這容易增強非特異性著色。LabEx提供高通量蛋白組學（Olink）服務(wù)！

多重熒光免疫組化，主要的技術(shù)原理來自TSA技術(shù)，TSA即酪酰胺信號放大技術(shù)(Tyramidesignalamplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。該技術(shù)可與高性能染料AlexaFluor、傳統(tǒng)熒光染料和比色檢測系統(tǒng)相兼容。簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯(lián)熒光素），來催化后續(xù)添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯(lián)，使得蛋白樣品與熒光素穩(wěn)定結(jié)合。然后微波處理，前一輪非共價結(jié)合的抗體被洗掉，共價結(jié)合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復(fù)始。等到所有抗體孵育結(jié)束，熒光素都結(jié)合好后，然后去檢測結(jié)果。生物標志物開發(fā)與研究。促炎因子檢測

LabEx實驗服務(wù)項目涵蓋：基因蛋白細胞組織四個層面。sFlt-1

LabEx可提供的服務(wù)及優(yōu)勢（二）LabEx服務(wù)的優(yōu)勢：1、專業(yè)的抗體公司；2、先進的實驗儀器平臺；3、可靠、放心的結(jié)果；4、實惠、親民的價格；5、認真、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。Luminex平臺服務(wù)：應(yīng)用微球和流式細胞儀的原理，微球內(nèi)部含有三種熒光免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區(qū)分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此利用微球技術(shù)，可以同時檢測高達500個蛋白或基因。MSD（MesoScaleDiscovery）：將WesternBlot從16小時縮短至4.5小時。針對550位北美和歐洲的生物醫(yī)藥研究人員的報告中顯示,基于電化學發(fā)光技術(shù)的MSD（MesoScaleDiscovery）是較受歡迎的5大免疫分析品牌之一。CBA(CytometricBeadsArray)：即細胞因子微球檢測技術(shù)。是一種基于流式細胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。sFlt-1

上海樂備實生物技術(shù)有限公司是我國標志物篩查，多因子檢測，Luminex檢測，MSD技術(shù)服務(wù)專業(yè)化較早的有限責任公司（自然）之一，公司位于古丹路15號18號樓4樓，成立于2018-04-28，迄今已經(jīng)成長為醫(yī)藥健康行業(yè)內(nèi)同類型企業(yè)的佼佼者。公司承擔并建設(shè)完成醫(yī)藥健康多項重點項目，取得了明顯的社會和經(jīng)濟效益。樂備實生物將以精良的技術(shù)、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務(wù)，滿足國內(nèi)外廣大客戶的需求。