MSD超敏電化學(xué)發(fā)光技術(shù)優(yōu)勢(shì):1）更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達(dá)0.05pg/ml,有效線性范圍達(dá)6log（從亞皮克級(jí)到幾萬皮克），能同時(shí)兼顧高低豐度蛋白的檢測(cè)。2）樣本兼容度高，基質(zhì)效應(yīng)小MSD平臺(tái)由于其獨(dú)特的電化學(xué)發(fā)光原理，可將許多非特異信號(hào)予以排除，受樣本性質(zhì)的影響更?。ㄈ缯吵順颖荆瑧覞犷w粒樣本等），因此對(duì)于各類生物學(xué)樣本的兼容度高。目前測(cè)定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養(yǎng)上清，細(xì)胞/組織裂解液，腦脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學(xué)樣本。3）節(jié)省樣本用量，可實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè)傳統(tǒng)ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點(diǎn)陣技術(shù)，為珍稀樣本的研究提供了更多的數(shù)據(jù)。4）實(shí)驗(yàn)流程簡(jiǎn)便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實(shí)驗(yàn)流程，通常只需4-5小時(shí)5）信號(hào)穩(wěn)定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學(xué)發(fā)光原理，信號(hào)分子需在電激發(fā)的情況下才能產(chǎn)生信號(hào)，因此整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程無需避光，每孔激發(fā)與信號(hào)采集時(shí)長(zhǎng)統(tǒng)一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導(dǎo)致的數(shù)據(jù)差異，不受操作人員技術(shù)水平差異的影響。LabEx 免疫組化服務(wù)：包括DAB染色、HE染色、Masson染色、免疫熒光（IF）。病理定量分析檢測(cè)服務(wù)
LabEx可提供的服務(wù)及優(yōu)勢(shì)（二）LabEx服務(wù)的優(yōu)勢(shì)：1、專業(yè)的抗體公司；2、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)儀器平臺(tái)；3、可靠、放心的結(jié)果；4、實(shí)惠、親民的價(jià)格；5、認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。Luminex平臺(tái)服務(wù)：應(yīng)用微球和流式細(xì)胞儀的原理，微球內(nèi)部含有三種熒光免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區(qū)分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測(cè)一種不同的蛋白或基因。因此利用微球技術(shù)，可以同時(shí)檢測(cè)高達(dá)500個(gè)蛋白或基因。MSD（MesoScaleDiscovery）：將WesternBlot從16小時(shí)縮短至4.5小時(shí)。針對(duì)550位北美和歐洲的生物醫(yī)藥研究人員的報(bào)告中顯示,基于電化學(xué)發(fā)光技術(shù)的MSD（MesoScaleDiscovery）是較受歡迎的5大免疫分析品牌之一。CBA(CytometricBeadsArray)：即細(xì)胞因子微球檢測(cè)技術(shù)。是一種基于流式細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測(cè)方法，它能夠同時(shí)對(duì)單個(gè)樣品中的多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。病理定量分析檢測(cè)服務(wù)LabEx提供 Luminex---xMAP技術(shù)。
產(chǎn)生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時(shí)間過長(zhǎng)、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時(shí)間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內(nèi)源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細(xì)胞多的組織），需要通過延長(zhǎng)滅活時(shí)間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結(jié)合，這需要通過延長(zhǎng)二抗來源的動(dòng)物免疫血清封閉時(shí)間和適當(dāng)增加濃度來加強(qiáng)封閉效果；5)、DAB孵育時(shí)間過長(zhǎng)或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結(jié)果增強(qiáng)著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標(biāo)本染色過程中經(jīng)常出現(xiàn)干片，這容易增強(qiáng)非特異性著色。
Luminex液相懸浮芯片利用梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)信號(hào)，構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，還可對(duì)96孔微孔板中的樣品的多種細(xì)胞因子進(jìn)行同步相對(duì)定量。Luminex液相懸浮芯片的技術(shù)優(yōu)勢(shì)遠(yuǎn)超傳統(tǒng)ELISA，特別適合大批量樣本中多個(gè)特定因子的定量檢測(cè)。由于Luminex懸浮芯片的規(guī)格是1張芯片可以檢測(cè)多達(dá)78例樣本，許多研究人員在日常實(shí)驗(yàn)研究（例如動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)）中往往只有十幾例到幾十例不等的樣品需要檢測(cè)，用整張Luminex芯片就存在浪費(fèi)情況。為幫助廣大研究人員在樣本數(shù)量較少的時(shí)候也能夠享受Luminex芯片技術(shù)帶來高質(zhì)量數(shù)據(jù)及便利。LabEx推薦出使用頻率和穩(wěn)定性均靠前的Luminex芯片開展全國(guó)研究人員“拼板”業(yè)務(wù)。每張芯片多可檢測(cè)80例樣本,參與拼板的項(xiàng)目10例起拼,拼板成功立即啟動(dòng)實(shí)驗(yàn),兩周內(nèi)即出報(bào)告！LabEx提供多音字檢測(cè)服務(wù)！
免疫組化染色呈陰性結(jié)果的原因有哪些？1)、抗體濃度和質(zhì)量問題以及抗體來源選擇錯(cuò)誤。不知抗體是進(jìn)口的還是國(guó)產(chǎn)的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結(jié)果？另外，不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽性結(jié)果，抗原抗體反應(yīng)有前帶和后帶效應(yīng)，必須摸索比較好濃度。2)、抗原修復(fù)不全，對(duì)于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來打開抗原表位，以利于與抗體結(jié)合；建議微波修復(fù)用高火4次*6min試試。有人做過實(shí)驗(yàn)，這是比較好的時(shí)間和次數(shù)。若不行，還可高壓修復(fù)。3)、組織切片本身這種抗原含量低；4)、血清封閉時(shí)間過長(zhǎng)。5)、DAB孵育時(shí)間過短。6)、細(xì)胞通透不全，抗體未能充分進(jìn)入胞內(nèi)參與反應(yīng)。7)、開始做免疫組化，我建議你一定要首先做個(gè)陽性對(duì)照片，排除抗體等外的方法問題。LabEx現(xiàn)有MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式及ELISA等實(shí)驗(yàn)室技術(shù)平臺(tái)。病理定量分析檢測(cè)服務(wù)
LabEx 樣本制備平臺(tái)：以P2細(xì)胞房，磁珠分選，gentleMACS，為下游實(shí)驗(yàn)提供樣本。病理定量分析檢測(cè)服務(wù)
LabEx隆重推出抗體相關(guān)服務(wù)：FC、ELISA、多因子檢測(cè)、抗體芯片……酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡(jiǎn)稱ELISA）是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechniques）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù),ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測(cè)抗體（抗原）,再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測(cè)抗體（抗原）--酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計(jì)的光吸收計(jì)算抗體（抗原）的量。待測(cè)抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。病理定量分析檢測(cè)服務(wù)
上海樂備實(shí)生物技術(shù)有限公司在標(biāo)志物篩查，多因子檢測(cè)，Luminex檢測(cè)，MSD技術(shù)服務(wù)一直在同行業(yè)中處于較強(qiáng)地位，無論是產(chǎn)品還是服務(wù)，其高水平的能力始終貫穿于其中。樂備實(shí)生物是我國(guó)醫(yī)藥健康技術(shù)的研究和標(biāo)準(zhǔn)制定的重要參與者和貢獻(xiàn)者。公司承擔(dān)并建設(shè)完成醫(yī)藥健康多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目，取得了明顯的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。將憑借高精尖的系列產(chǎn)品與解決方案，加速推進(jìn)全國(guó)醫(yī)藥健康產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的發(fā)展。