煙臺松下溴化鋰空調(diào)改造

    溴化鋰吸收式制冷機是以溴化鋰溶液為工質(zhì),以各種熱能為動力的制冷設備,在為保護臭氧層而限制生CFC制冷工質(zhì)和電力供應日趨緊張的,耗電少、不含CFC的溴化鋰吸收式制冷機的研制和應用越來越受到人們的關注。目前對它的設計主要還是以傳統(tǒng)的方法為主，為了使溴化鋰制冷機的結(jié)構(gòu)參數(shù)達到比較好，對溴化鋰制冷機分別以熱力系數(shù)比較大且總傳熱面積**小，熱力系數(shù)比較大且冷卻水流量**小等期望值為目標函數(shù)建立了優(yōu)化數(shù)學模型，并編寫了優(yōu)化設計程序，從而得到了在這些優(yōu)化目標下，制冷機結(jié)構(gòu)參數(shù)的比較好解。并將優(yōu)化出的結(jié)果與優(yōu)化前數(shù)據(jù)進行了比較，分析表明該設計對溴化鋰制冷機的結(jié)構(gòu)起到了合理的優(yōu)化，制冷機性能得到了提高，充分說明了該優(yōu)化設計的可行性和實用性。溴化鋰吸收式制冷機系統(tǒng)是在給定使用條件的前提下進行設計計算。傳統(tǒng)的設計計算方法是借助于溴化鋰水溶液（h-ξ）圖；水及水蒸汽表等熱物性圖表直接查出或計算出熱物性參數(shù)。同時，在設計計算中還需要一些參數(shù)的假設及范圍的選擇，計算繁瑣、查圖精度受限制，特別是考慮到外部參數(shù)變化對溴化鋰吸收式制冷機要求設計上與之相適應時，傳統(tǒng)的方法顯得非常困難。利用計算機模擬設計過程，結(jié)合用戶要求。山東飛龍制冷設備有限公司通過專業(yè)的知識和可靠技術為客戶提供服務。煙臺松下溴化鋰空調(diào)改造

溴化鋰水溶液為工作時的吸收式制冷系統(tǒng)主要缺點是：熱效率低，冷.卻水消耗量大，設備的密封性要求較高，有一定的腐蝕性。但由于可以直接利用低參數(shù)的熱源作動力，是利用太陽能低品位熱源的理想的制冷裝置；整個機組除功率較小的屏.蔽泵外，無其它運動部件，運轉(zhuǎn)安靜，運行時基本上沒有噪音和振動；以溴化鋰～水作為工質(zhì)對，無.毒，無臭，有利于滿足環(huán)保要求；制冷機在真空狀態(tài)下進行，無高壓危險；制冷量調(diào)節(jié)范圍廣，在 20% ～ 100% 的負荷內(nèi)可進行制冷量的無級調(diào)節(jié)；對外界條件變化的適應性強，可在加熱蒸汽的壓力 0.2 ～ 0.8 MPa ( 表壓力 ) 、冷.卻水溫度 20 ～ 35 ℃ 、冷媒水出水溫度 5 ～ 15 ℃ 的范圍內(nèi)穩(wěn)定運轉(zhuǎn)。溴化鋰機組維修維保。 淄博溴化鋰空調(diào)溶液山東飛龍制冷設備有限公司公司將以質(zhì)量的產(chǎn)品，完善的服務與尊敬的用戶攜手并進！

    是否設置過冷器，要通過綜合經(jīng)濟比較來確定。溶解或懸浮于制冷劑中的雜質(zhì)的影響。油溶解在液態(tài)制冷劑中，就形成一種雙組分混合制冷劑，其蒸發(fā)溫度要比純制冷劑高。實驗表明，油的濃度越高對沸點的影響越大，因此我們必須使系統(tǒng)裝置中的油濃度很低。在干式蒸發(fā)器出口處或其他油濃度較高的位置，設計時要考慮到這種影響。如油不溶于制冷劑，熱交換器表面就會形成油膜，從而產(chǎn)生相當大的熱阻，這是十分有害的。系統(tǒng)中混有水時，將引起操作問題。油一般是由各類壓縮機的潤滑油帶人系統(tǒng)的。溴化鋰溶解在制冷劑中的水與油一樣也要增加制冷劑的沸點。溫度低于0℃時，水會對內(nèi)部結(jié)構(gòu)部件產(chǎn)生各種有害的作用，如堵塞節(jié)流孔，卡住調(diào)節(jié)器的活動部件。應該采取下列措施減少系統(tǒng)中水的侵蝕：系統(tǒng)裝配和重組制冷劑時，材料必須徹底干燥；在充注或添加制冷劑之前，應將系統(tǒng)徹底干燥（持續(xù)抽真空或用惰性氣體沖吹）；系統(tǒng)中安裝干燥器。制冷劑蒸汽中含有空氣或其他不凝性氣體時，這些氣體的分壓力就要增加冷凝器的總壓力，因而壓縮機的輸入功率就要增加。為了排除這些有害影響，必須安裝空氣分離器。從經(jīng)濟分析來看，壓縮機的參數(shù)也受到使用的制冷劑的影響。

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    不同質(zhì)量分數(shù)的溴化鋰水溶液氣液界面的微觀結(jié)構(gòu).對界面法線方向密度分布的研究結(jié)果表明，離子在近界面處發(fā)生水合作用，當溴化鋰水溶液質(zhì)量分數(shù)較大時（60%），離子密度曲線出現(xiàn)一個明顯的峰值，離子在界面處發(fā)生負吸附，這是由于本文采用非極化力場進行模擬；溫度一定時，隨著溴化鋰水溶液質(zhì)量分數(shù)的增加，液相密度逐漸增加，界面厚度逐漸減小；隨著溫度的升高，液相密度減小，氣液界面厚度增加.為研究離子周圍水分子的結(jié)構(gòu)以及這種局部結(jié)構(gòu)是否受氣液界面的影響，分別計算了界面處、液相處離子與水分子中氫、氧的徑向分布函數(shù)和離子周圍水分子的取向分布函數(shù)，結(jié)果表明，界面的出現(xiàn)并沒有影響離子周圍水分子的排列：對于Li+，水分子是以氧靠近離子，氫原子的取向使得水分子的偶極方向指向O-Li+連線所成向量的反向；對于Br-，意味著水分子的某一氫原子靠近Br-，而且靠近Br-的水分子的氫氧鍵位于Br-的徑向位置，這樣的取向占有主要地位，還有這樣的取向占次要地位：水分子的某一氫原子靠近Br-，與Br-距離較遠的水分子的另一氫與氧構(gòu)成的氫氧鍵位于Br-的徑向位置.隨著溫度的升高或者溴化鋰水溶液質(zhì)量分數(shù)的減小，徑向分布函數(shù)的強度變小。選擇山東飛龍制冷設備有限公司，就是選擇質(zhì)量、真誠和未來。淄博溴化鋰空調(diào)溶液

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    在°出現(xiàn)較小的峰值，只是函數(shù)曲線強度變小且更加平滑，說明隨著溫度的升高，離子周圍水分子取向的有序性不再那么明顯.為研究溴化鋰水溶液的質(zhì)量分數(shù)對離子周圍水分子局部結(jié)構(gòu)的影響，選取體系3來與體系4來進行比較.圖4體系6位于近界面處及液相處的Li+-O、Li+-H、Br-O、Br-H的徑向分布函數(shù).圖5體系6分別位于近界面處及液相處的Li+、Br-周圍水分子的取向分布函數(shù)圖6體系3分別位于近界面處及液相處的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H的徑向分布函數(shù).圖6表明，與體系4的徑向分布函數(shù)相比，強度變??；而且隨著溴化鋰水溶液質(zhì)量分數(shù)的減小，界面處與液相處離子周圍水分子的局部結(jié)構(gòu)的區(qū)別逐漸變小.表示體系3離子周圍水分子的取向角分布函數(shù)，發(fā)現(xiàn)無論近界面處還是液相處的Li+周圍的水分子取向分布函數(shù)在°出現(xiàn)極大值；無論近界面處還是液相處的Br-周圍的水分子的取向分布函數(shù)在°出現(xiàn)極大值，在°出現(xiàn)較小的峰值，與，隨著質(zhì)量分數(shù)的減小，離子周圍水分子的取向有序性不明顯.體系3分別位于近界面處及液相處的Li+、Br-周圍水分子的取向分布函數(shù)本文采用分子動力學的方法研究了不同溫度時。煙臺松下溴化鋰空調(diào)改造

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