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    提高聚合物結(jié)晶度可采用向體系內(nèi)引入納米粒子，形成納米復(fù)合材料來(lái)改善力學(xué)性能。聚合物基納米復(fù)合體系具有諸多性能，但目前關(guān)于etfe材料的納米復(fù)合體系研究較少，主要是etfe材料的特殊性，納米粒子與etfe基體相容性差，容易在體系中團(tuán)聚。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料及其制備方法，該方法制備的納米復(fù)合材料中納米粒子與etfe相容性好，且具有較好的力學(xué)性能。本發(fā)明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將蒙脫土納米粒子采用有機(jī)季鏻鹽預(yù)處理，得到ommt；采用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)所述ommt表面進(jìn)行活化修飾，得到活化的ommt；將含氟單體接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，擠出造粒，模壓成型，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為～4：88～92：8～12。推薦地，所述有機(jī)季鏻鹽選自四苯基溴化鏻、四苯基氯化鏻和三丁基十四烷基氯化鏻中的一種或多種。推薦地，所述硅烷偶聯(lián)劑選自端乙烯基的γ-甲基丙烯酰氧基甲基三硅烷。推薦地。蘇州氟材料哪家好，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。浙江CF-EH5OP多少錢(qián)

    圖中：加熱罐-1，電機(jī)-2，轉(zhuǎn)軸-3，移動(dòng)機(jī)構(gòu)-4，連接板-5，凹槽-6，滑塊-7，滑動(dòng)軌道-8，攪拌軸-9，攪拌棒-10，第二電機(jī)-11，連接塊-12，第二連接塊-13，輪滑-14，第二輪滑-15，連接線-16，第二連接線-17，齒輪-18，第二齒輪-19，順螺紋桿-20，逆螺紋桿-21，順螺紋套塊-22，逆螺紋套塊-23，長(zhǎng)條刮板-24。具體實(shí)施方式為使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合具體實(shí)施例，并參照附圖，對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。需要說(shuō)明的是，本實(shí)用新型實(shí)施例中所有使用“”和“第二”的表述均是為了區(qū)分兩個(gè)相同名稱非相同的實(shí)體或者非相同的參量，可見(jiàn)“”“第二”為了表述的方便，不應(yīng)理解為對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例的限定，后續(xù)實(shí)施例對(duì)此不再一一說(shuō)明。實(shí)施例一：如圖1和圖2所示，一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置，包括加熱罐1，所述加熱罐1上表面設(shè)置有電機(jī)2，所述電機(jī)2的輸出端連接有轉(zhuǎn)軸3，所述加熱罐1內(nèi)設(shè)置有與所述轉(zhuǎn)軸3下端連接的連接板5，所述連接板5下端上設(shè)置有移動(dòng)機(jī)構(gòu)4，所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)4下端連接有兩個(gè)攪拌軸9，兩個(gè)所述攪拌軸9關(guān)于所述轉(zhuǎn)軸3對(duì)稱設(shè)置，每個(gè)所述攪拌軸9遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)軸3軸線的一端面上等間距設(shè)置有攪拌棒10。上海PVDF哪家好南京氟材料推薦哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。

    其合成路線如下：其中，r1為(ch2)n，0n10，r2為(cf2)n，0n20。所述的溶劑a能夠完全溶解含氟丙烯酸酯、含巰基的二元醇和路易斯堿即可，如四氫呋喃；所述的路易斯堿能夠提供電子即可，如三乙胺；所述的惰性氣體一般為氮?dú)?；按物質(zhì)的量計(jì)，含氟(甲基)丙烯酸酯：含巰基的二元醇：路易斯堿=1：(～3)：(1～4)；反應(yīng)結(jié)束后，將上述產(chǎn)物中的溶劑a通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去，然后沉淀析出多次，得到純化的產(chǎn)物，再經(jīng)真空干燥后得到雙羥基氟碳鏈單體；（2）制備聚氨酯預(yù)聚體：首先將大分子二元醇加入到三口燒瓶中，在100～120oc和真空抽濾的條件下脫水干燥2～4h；將溫度降至70～85oc，再加入一定量的二異氰酸酯，按照物質(zhì)的量計(jì)，大分子二元醇：二異氰酸酯=1：(2～9)，于惰性氣體保護(hù)和攪拌的條件下反應(yīng)～3h，得到聚氨酯預(yù)聚物；（3）向三口燒瓶中加入上述雙羥基氟碳鏈單體和以總物料計(jì)1～9wt‰的催化劑，其中雙羥基氟碳鏈單體與二異氰酸酯的摩爾比為(～)：1，再加入溶劑b使上述混合物完全溶解，然后在溫度為60～110oc、惰性氣體保護(hù)和攪拌的條件下，冷凝回流反應(yīng)2～5h；（4）將親水?dāng)U鏈劑加入到三口燒瓶中，其與二異氰酸酯的摩爾比為（～）:1。

    真空凍干24h，得到蓬松的pdfma-g-ommt納米粒子。采用x射線光電子能譜儀對(duì)制備得到的pdfma-g-ommt進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出，pdfma-g-ommt表面含有f，dfma已成功接枝到ommt表面。采用x射線衍射儀對(duì)制備得到的pdfma-g-ommt進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖3所示圖3為本發(fā)明實(shí)施例1制備的pdfma-g-ommt的衍射峰和層間距。由圖3可以看出，經(jīng)過(guò)多次修飾后，擴(kuò)大了mmt的層間距，更易于形成插層結(jié)構(gòu)。實(shí)施例2：稱取、90getfe和10gpvdf，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時(shí)間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時(shí)間20分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。測(cè)得相界面如圖4所示，圖4為本發(fā)明實(shí)施例2制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖。此時(shí)樣品在室溫下，屈服強(qiáng)度，斷裂伸長(zhǎng)率463％。實(shí)施例3：稱取、90getfe和10gpvdf，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出。氟材料選擇哪家，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司。

    PVDF應(yīng)用主要集中在石油化工、電子電氣和氟碳涂料三大領(lǐng)域，由于PVDF良好的耐化學(xué)性、加工性及抗疲勞和蠕變性，是石油化工設(shè)備流體處理系統(tǒng)整體或者襯里的泵、閥門(mén)、管道、管路配件、儲(chǔ)槽和熱交換器的***材料之一。PVDF良好的化學(xué)穩(wěn)定性、電絕緣性能，使制作的設(shè)備能滿足TOCS以及阻燃要求，被廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體工業(yè)上高純化學(xué)品的貯存和輸送，采用PVDF樹(shù)脂制作的多孔膜、凝膠、隔膜等，在鋰二次電池中應(yīng)用，目前該用途成為PVDF需求增長(zhǎng)快的市場(chǎng)之一。PVDF是氟碳涂料主要原料之一，以其為原料制備的氟碳涂料已經(jīng)發(fā)展到第六代，由于PVDF樹(shù)脂具有***的耐候性，可在戶外長(zhǎng)期使用，無(wú)需保養(yǎng)，該類涂料被廣泛應(yīng)用于發(fā)電站、機(jī)場(chǎng)、高速公路、高層建筑等。另外PVDF樹(shù)脂還可以與其他樹(shù)脂共混改性，如PVDF與ABS樹(shù)脂共混得到復(fù)合材料，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于建筑、汽車裝飾、家電外殼等。PVDF外觀為半透明或白色粉體或顆粒，分子鏈間排列緊密，又有較強(qiáng)的氫鍵，氧指數(shù)為46%，不燃，結(jié)晶度65%~78%，密度為℃,熱變形溫度112~145℃,長(zhǎng)期使用溫度為-40~150℃。PVDF是由純度≥。有70%PVDF樹(shù)脂制成的氟碳涂料經(jīng)噴涂或輥涂等工藝經(jīng)烘烤制成的漆膜具有的超耐候性能及加工性能。紹興找氟材料推薦哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。金華CF-EH5OP多少錢(qián)

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    將含氟小分子有機(jī)化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有機(jī)化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物醫(yī)用材料和皮革涂飾劑等領(lǐng)域具有的應(yīng)用前景。附圖說(shuō)明圖1為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的紅外光譜圖(ft-ir)圖2為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖3為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的質(zhì)譜圖(ms)圖4為實(shí)施例1制備的含氟聚氨酯的紅外光譜圖(ft-ir)圖5為實(shí)施例1制備的含氟聚氨酯的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖6為實(shí)施例1制備的不同氟含量聚氨酯膜的水接觸角實(shí)驗(yàn)結(jié)果。具體實(shí)施方式下面給出本發(fā)明的四個(gè)具體實(shí)施例，以具體說(shuō)明具有防水、防油、防污損性能的含氟聚氨酯的制備方法。實(shí)施例1：雙羥基氟碳鏈單體制備反應(yīng)的具體過(guò)程如下：向三口燒瓶中分別加入，，在35oc、氮?dú)獗Ｗo(hù)和磁力攪拌的條件下反應(yīng)4h。反應(yīng)完成后，將混合液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分溶劑，再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體a。稱取20g聚四氫呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下機(jī)械攪拌，60oc下反應(yīng)1h。浙江CF-EH5OP多少錢(qián)