玉林包材相容性試驗(yàn)測(cè)試需要多少錢

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-04-05

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醫(yī)療器械與藥品相容性研究主要包含三個(gè)部分:a)吸附研究、b)可瀝濾物研究-已知物、c)可瀝濾物研究-未知物。醫(yī)療器械相容性研究是非常具有挑戰(zhàn)性的,不僅要有專業(yè)的技術(shù)人員對(duì)可產(chǎn)生潛在浸出物進(jìn)行準(zhǔn)確定性,而且需要專業(yè)的儀器對(duì)潛在浸出物進(jìn)行定量研究,從而為醫(yī)療器械的安全性評(píng)價(jià)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。根據(jù)ISO10993/GB16886的相關(guān)要求,企業(yè)需要對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià),以保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用過(guò)程中的安全性。作為生物學(xué)評(píng)價(jià)的首要步驟,材料化學(xué)表征為醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià)提供了必要的數(shù)據(jù)支撐。


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