微譜擁有完備的服務體系,可提供專業(yè)的實驗室技術分析、檢測、研究開發(fā)、認證、咨詢等服務,業(yè)務領域涵蓋材料化學、生物醫(yī)藥、生態(tài)環(huán)境、化妝品及日化品、食品、汽車等領域。微譜具備國家認可及授權的CMA、CNAS等資質,被認定為國家中小企業(yè)公共服務示范平臺、院士**工作站、****。其中應用的行業(yè)是食品、醫(yī)藥、化工等行業(yè)的塑料包裝及塑料包裝產品;較多數的領域還是食品方面,比如飲料包裝、速凍食品包裝、蒸煮食品包裝等,給人們帶來了很大的便利。包材相容性檢測哪里可以做?找微譜!恩施包材相容性試驗
相互作用研究相互作用研究由遷移試驗和吸附試驗組成。遷移試驗用于監(jiān)測從包裝材料中遷移并進入至制劑中的物質;吸附試驗則用于評價由于吸附或吸附作用可能引發(fā)的活性成分或功能性輔料含量的下降情況。有些相互作用可在包裝適用性研究階段發(fā)現,有些相互作用則在穩(wěn)定性研究中方才顯現。如在穩(wěn)定性研究中發(fā)現藥品與包裝材料發(fā)生相互作用并對藥品的質量或安全性產生影響時,則應查找原因并采取相應的措施;如變更包裝,或是變更貯藏條件等。通過加速或長期留樣的穩(wěn)定性試驗增加相應的檢測目標化合物(源于對包裝組件材料組成的了解或是由提取研究獲得的可提取物信息),獲得藥品中含有的浸出物信息及包裝材料對藥品的吸附數據(需扣除降解的含量降低部分)。牡丹江包材相容性試驗分析哪里可以做化妝品包材相容性試驗哪里可以做?找微譜!
微譜醫(yī)藥的合作伙伴遍布中國30多個省以及亞洲、歐美等多個國家和地區(qū)。國內**制藥企業(yè)中大多選擇微譜醫(yī)藥作為值得信賴的長期合作伙伴。國際多家醫(yī)療器械制造商在全球研發(fā)CRO中選擇微譜醫(yī)藥作為先進創(chuàng)新產品的研發(fā)支持伙伴。微譜醫(yī)藥敬畏法規(guī)及知識產權,我們建立了完整的科學管理體系,以保障法規(guī)符合性并使客戶的研究成果被有效保護。生命健康是人類永恒的關注點,微譜醫(yī)藥愿與廣大醫(yī)藥工作者一起,運用智慧與科技,為人類生命健康保駕護航!
醫(yī)療器械與藥品相容性研究主要包含三個部分:a)吸附研究、b)可瀝濾物研究-已知物、c)可瀝濾物研究-未知物。醫(yī)療器械相容性研究是非常具有挑戰(zhàn)性的,不僅要有專業(yè)的技術人員對可產生潛在浸出物進行準確定性,而且需要專業(yè)的儀器對潛在浸出物進行定量研究,從而為醫(yī)療器械的安全性評價提供可靠的數據支持。根據ISO10993/GB16886的相關要求,企業(yè)需要對醫(yī)療器械進行生物學評價,以保障醫(yī)療器械產品使用過程中的安全性。作為生物學評價的首要步驟,材料化學表征為醫(yī)療器械安全性評價提供了必要的數據支撐。
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相對于食品而言,綠色環(huán)保型就更加是關注的重點。塑料膜的幾何尺寸穩(wěn)定性塑料膜的幾何尺寸穩(wěn)定性是該產品必須要具備的性能之一,該穩(wěn)定性的情況,直接影響著其伸縮率的情況,在使用過程中,當伸縮率超出一定范圍,受外界機械性能或者熱量的作用,產生伸縮變形只是其次,更厲害的是會使套印精度偏差太大,當然也免不了產生皺折、卷曲等問題,影響美觀度只是其次,對產品質量和生產效率的影響就太大了,為了生產出符合規(guī)定的產品,塑料膜的幾何尺寸的穩(wěn)定性是很重要的一個性能。包材相容性分析多少錢?找微譜!圖木舒克包材相容性試驗檢測需要怎么收費
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指定無機物/填料驗證定義:通過微譜分析驗證樣品中是否含有某種已知化學名稱的無機物/填料,其中天然類無機物/填料,如蒙脫土、膨潤土等不適用于本項目?!爸付o機物/填料驗證”服務項目須要求客戶告知指定無機物/填料的化學名稱,如碳酸鈣、硅微粉等,分析報告結果關注樣品中是否含有此無機物/填料?!爸付o機物/填料驗證”報告結果包括:是否含有指定的無機物/填料;如未檢出,給出檢出限。“指定無機物/填料驗證”售后技術服務包括:(1)解釋報告結果;(2)6個月售后服務周期。恩施包材相容性試驗