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來源: 發(fā)布時間:2023-06-15

在某些情況下,可能需要提供額外的化學信息,可能必須使用化學表征和毒理學信息來支持風險評定,如:生物相容性試驗中觀察到非預期結(jié)果;含有已知毒性化學物質(zhì)的器械(如藥械組合產(chǎn)品中的藥品);由可降解、可吸收材料制成的器械等。包裝藥品的密閉容器必須能夠保證藥品在存儲、運輸和使用過程中的無菌狀態(tài),傳統(tǒng)的密閉性測試方法有微生物挑戰(zhàn)和色水法,但是這兩種方法在USP1207里都被歸類為概率的方法,存在不可重復、不靈敏、定性的一些風險,因此《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》中推薦采用真空衰減法對產(chǎn)品的容器密閉性進行方法學驗證和測試,來確保產(chǎn)品在生產(chǎn)和使用過程中的無菌狀態(tài)。注射器包材相容性試驗哪里可以做?找微譜!漳州包材相容性試驗檢測機構(gòu)排名

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如果文獻及毒性數(shù)據(jù)庫無相關(guān)可提取物及浸出物的毒性資料,則可對相應的可提取物進行安全性研究,得到毒性數(shù)據(jù),并換算成人每日允許比較大暴露量PDE,評估可提取物及浸出物是否存在安全性風險,作出包裝系統(tǒng)是否與藥品具有相容性的結(jié)論。也可按照推薦的安全性閾值(SafetyConcernThreshold,SCT),評估浸出物是否存在安全性風險,作出包裝系統(tǒng)是否與藥品具有相容性的結(jié)論。


A.遷移試驗當提取研究結(jié)果顯示含有一個或多個可提取物時,則有必要在研發(fā)階段就進行遷移試驗,并證明所用包裝材料在擬定的接觸方式及接觸條件下,浸出物(包括種類和含量)不會改變制劑的有效性和穩(wěn)定性,且不至于產(chǎn)生安全性風險。


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相對于食品而言,綠色環(huán)保型就更加是關(guān)注的重點。塑料膜的幾何尺寸穩(wěn)定性塑料膜的幾何尺寸穩(wěn)定性是該產(chǎn)品必須要具備的性能之一,該穩(wěn)定性的情況,直接影響著其伸縮率的情況,在使用過程中,當伸縮率超出一定范圍,受外界機械性能或者熱量的作用,產(chǎn)生伸縮變形只是其次,更厲害的是會使套印精度偏差太大,當然也免不了產(chǎn)生皺折、卷曲等問題,影響美觀度只是其次,對產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率的影響就太大了,為了生產(chǎn)出符合規(guī)定的產(chǎn)品,塑料膜的幾何尺寸的穩(wěn)定性是很重要的一個性能。

    微譜技術(shù)1、表面處理產(chǎn)品貿(mào)易商·市場上產(chǎn)品錯綜復雜,判斷產(chǎn)品的成本及研發(fā)難度,沒有技術(shù)手段·沒有自主產(chǎn)品,利潤、質(zhì)量不可控,企業(yè)發(fā)展受限·初期建設(shè)實驗室及組建研發(fā)團隊投入大,風險高·自主研發(fā)周期長,性能難以達標,易錯失商機微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項目推薦·配方分析,通過對樣品進行成分分析,提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝·產(chǎn)品開發(fā)。表面處理企業(yè)常見問題1、表面處理產(chǎn)品生產(chǎn)商·想快速開發(fā)一款表面處理產(chǎn)品,但自有研發(fā)設(shè)備薄弱、研發(fā)能力不足· 塑料包材相容性試驗哪里可以做?找微譜!

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安全性研究根據(jù)提取研究獲得的可提取物信息及遷移試驗獲得的浸出物信息,分析匯總可提取物及浸出物的種類及含量,進行結(jié)構(gòu)鑒定,并根據(jù)結(jié)構(gòu)歸屬其毒性風險級別,通過文獻及毒性數(shù)據(jù)庫查詢相關(guān)的毒性資料,換算成人每日允許比較大暴露量經(jīng)過多年的深耕發(fā)展,微譜在廣州、蘇州、杭州、青島、成都、嘉興、深圳、北京、南京、寧波、武漢、濟南和長沙等地設(shè)立有(子)分公司和辦事處,擁有化學、生物、物理、電磁等多個領(lǐng)域的專業(yè)實驗室,引進了全球**的精密儀器如NMR、GC-QTOF、ICP-MS、SEM-EDX、XRF等300余臺、建立了各類譜圖數(shù)據(jù)庫達到100多萬條。


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