黑龍江醫(yī)療細(xì)胞保存液源頭廠家

細(xì)胞培bai養(yǎng)液的儲(chǔ)存方法：

細(xì)胞培養(yǎng)液的儲(chǔ)存條件du一般為2～8℃、密閉、zhi避光保存，但要注意如下幾點(diǎn)：

（1）過(guò)dao濾后的完全培養(yǎng)液，即添加了血清、谷氨酰胺、***等的培養(yǎng)液要盡快使用，一般在2～3周內(nèi)使用完。

（2）滅菌后的未加L-谷氨酰胺等添加劑的培養(yǎng)基溶液，一般可在4℃保存6～9個(gè)月，也可冷凍保存，用時(shí)解凍。

（3）高壓除菌后的培養(yǎng)基應(yīng)置4℃保存，不能因?yàn)槠淇赡褪芨邷囟雎詢?chǔ)存溫度。

（4）添加了谷氨酰胺的培養(yǎng)液放置2周后，要補(bǔ)加和原來(lái)同樣量的谷氨酰胺，但這樣并不能消除谷氨酰胺降解產(chǎn)生的游離氨，建議配制好的培養(yǎng)液盡快使用。

（5）添加某些生長(zhǎng)因子、***等添加物，可能會(huì)改變培養(yǎng)液的儲(chǔ)存條件，比如溫度、時(shí)間等方面的要求。

脫落細(xì)胞保存液適用于各類脫落細(xì)胞如宮頸粘液、陰道分泌物、痰、鼻咽分泌物及其它粘稠性標(biāo)本的處理；黑龍江醫(yī)療細(xì)胞保存液源頭廠家

口腔拭子DNA細(xì)胞保存液能夠快速提取試劑盒專門(mén)為從口腔拭子刮取的黏膜組織和浸潤(rùn)的唾液中提取基因組DNA而設(shè)計(jì)，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因組DNA，線粒體DNA和病 毒DNA等。

本試劑盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，小洗脫體積為10 μl。

原理：Buffer SL與蛋白酶K裂解細(xì)胞釋放DNA，Buffer GBR調(diào)整結(jié)合條件，硅膠材料選擇性吸附DNA，洗滌去除蛋白和鹽，低鹽溶液洗脫DNA。

建議采樣方式：使用吸水性強(qiáng)的棉質(zhì)或無(wú)紡布材質(zhì)的口腔拭子，含口中充分浸潤(rùn)唾液（唾液中DNA含量豐富）在臉頰內(nèi)測(cè)刮10-20次。 福建DNA細(xì)胞保存液源頭直供細(xì)胞保存液主要組成部分 ：主要由乙醇、甲醇、蒸餾水、乙酸組成。

細(xì)胞保存液產(chǎn)品作用的原理：是通過(guò)采集陰道或?qū)m頸分泌物，獲得脫落細(xì)胞后浸入研制的液基細(xì)胞處理試劑中進(jìn)行處理，試劑中的裂解成分能對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行裂解，去除紅細(xì)胞對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成的干擾；同時(shí)試劑中的固定成分能保存固定白細(xì)胞、脫落上皮細(xì)胞等有價(jià)值的細(xì)胞；并使包裹在黏液中的有效細(xì)胞充分分離出來(lái)，防止有價(jià)值細(xì)胞的丟失。將有效細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，、然后通過(guò)過(guò)慮離心方法***黏液對(duì)制片的干擾，制成脫落細(xì)胞薄片?？捎肏E染色、巴氏染色或其他免疫組織化學(xué)染色等方法使細(xì)胞著色，再通過(guò)人工觀察或通過(guò)計(jì)算機(jī)掃描分析來(lái)檢查陰道或?qū)m頸的細(xì)胞形態(tài)，診斷子宮頸挨、子宮頸內(nèi)膜挨極其挨變的前期變化、人**瘤病 毒和單純皰疹病 毒***以及滴蟲(chóng)性陰道炎、霉菌性陰道炎、細(xì)菌性陰道炎等微生物***。儲(chǔ)存條件及有效期：液基細(xì)胞保存液常溫干燥處保存，有效期兩年。常溫下標(biāo)本可保存30天不變形。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

簡(jiǎn)單快速：42 min內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。

超 純：獲得的DNA純度高，可直接用于PCR、酶切、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

儲(chǔ)存條件

該試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個(gè)月，更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃放置10 min，以溶解沉淀。

樣本：口腔拭子取樣器面頰內(nèi)擦拭20次，存放于450 μl緩沖液GA的離心管中，基因組DNA溶解于60 μl洗脫液TB中。0

細(xì)胞保存液起到保持、固定細(xì)胞原形態(tài)結(jié)構(gòu)的作用，是病理細(xì)胞診斷基礎(chǔ)，因?yàn)槿绻?xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，可能會(huì)帶來(lái)診斷結(jié)果的誤差，所以需要細(xì)胞保存液進(jìn)行固定細(xì)胞形態(tài)，細(xì)胞保存液也是液基細(xì)胞試劑的**構(gòu)成。

液基薄層細(xì)胞制片檢查系統(tǒng)處理技術(shù)誕生于1991年美國(guó)等國(guó)家，率先應(yīng)用于婦科細(xì)胞學(xué)檢查，國(guó)內(nèi)從2001年開(kāi)始作液基細(xì)胞學(xué)篩查宮頸挨的研究，使該項(xiàng)技術(shù)得到迅速發(fā)展，被稱之為一場(chǎng)細(xì)胞學(xué)制片技術(shù)的**。 可以診斷人**瘤病 毒和單純皰疹病 毒***以及滴蟲(chóng)性陰道炎、霉菌性陰道炎、細(xì)菌性陰道炎等微生物***。江蘇官方細(xì)胞保存液批發(fā)廠

細(xì)胞保存液使更多有檢驗(yàn)價(jià)值的細(xì)胞被保存下來(lái),提供充足的細(xì)胞數(shù)量；黑龍江醫(yī)療細(xì)胞保存液源頭廠家

溫馨提示：不可用于臨床***。探索一種快速、有效且對(duì)人體無(wú)創(chuàng)傷的基因組DNA提取方法.方法 比較碘化鉀法和口腔拭子基因組DNA提取試劑盒法對(duì)新鮮和室溫放置1周的唾液標(biāo)本的基因組DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR擴(kuò)增效果.同時(shí)采集99名健康兒童和成人的唾液標(biāo)本驗(yàn)證碘化鉀法提取唾液基因組DNA的穩(wěn)定性.結(jié)果 兩種DNA提取方法都能從新鮮唾液標(biāo)本中獲得高質(zhì)量的基因組DNA,其中碘化鉀法的得率和D260/D280分別為(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,試劑盒法分別為(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.對(duì)于室溫放置1周的唾液標(biāo)本,兩種提取方法獲得的DNA雖然降解明顯,但是對(duì)TP53和PRB-3基因都能擴(kuò)增正確大小的目的片段. 黑龍江醫(yī)療細(xì)胞保存液源頭廠家

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