貴州鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

    口腔拭子介紹口腔拭子有很多種，比如植絨口腔拭子，聚酯纖維口腔拭子，尼龍口腔拭子，海綿口腔拭子，棉花口腔拭子，還有PVA口腔拭子，鋸齒狀口腔拭子，不同的口腔拭子有不同的作用，以及不同的采樣方法，采集的細(xì)胞量也不同，都是用于口腔基因檢測(cè)采樣，分子診斷，細(xì)胞學(xué)，疾病學(xué)?？谇皇米赢a(chǎn)品用途：尼龍植絨拭子用途***，在用于細(xì)菌學(xué)樣本處理、***學(xué)細(xì)胞培養(yǎng)、DFA檢驗(yàn)、快速直接的檢驗(yàn)、酶免疫法檢測(cè)、聚合酶鏈反應(yīng)和基于分子診斷的檢測(cè)，以及法醫(yī)鑒定時(shí)都十分理想。也可用于流感、豬流感、禽流感、手足口等呼吸道***的咽喉部采樣。產(chǎn)品特點(diǎn)：1.具有超常的吸水能力，可以將其表采集的標(biāo)本數(shù)量由傳統(tǒng)采樣拭子的20%提高到了60%2.對(duì)收集到的標(biāo)本有超過90%的釋放率，從而確保了結(jié)果的高度可靠性3.針對(duì)不同的標(biāo)本類型選用了不同的保存液4.塑料桿上有獨(dú)特的可折斷設(shè)計(jì)，方便標(biāo)本運(yùn)輸5.環(huán)氧乙烷滅菌消毒，獨(dú)立包裝規(guī)格:CY-98000??CY-98000FS鋸齒狀口腔拭子包裝：獨(dú)立包裝產(chǎn)地：中國深圳品牌：華晨陽/iCleanhcy生產(chǎn)商：深圳市華晨陽科技有限公司用途：基因檢測(cè)采樣，分子診斷，基因?qū)W，口腔學(xué)，細(xì)胞學(xué)，疾病學(xué)，實(shí)驗(yàn)室，研究所。法醫(yī)，公安系統(tǒng)DNA?？谇皇米?非常大限度的樣本洗脫及轉(zhuǎn)移，對(duì)微量DNA樣本采集尤為出色。貴州鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

    口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液，用于在室溫下唾液DNA的收集，運(yùn)輸和儲(chǔ)存，能保證唾液DNA在室溫下長(zhǎng)期保存，保存的DNA沒有降解，保持完整的DNA，為各種需要DNA基因檢測(cè)的分子實(shí)驗(yàn)，提供可靠的高質(zhì)量的DNA樣品。

產(chǎn)品名稱：iCleanhcyTM唾液DNA保存液

產(chǎn)品信息：產(chǎn)品貨號(hào)SP-100SP-500產(chǎn)品規(guī)格（每份）100ML500ML

銷售信息(現(xiàn)貨）

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1）操作使用簡(jiǎn)單，安全。

2）唾液DNA樣品在保存液存放，可在室溫下貯存超過3年，不需要冷凍，為運(yùn)輸和存儲(chǔ)提供方便，并**減**冷成本。

3）獲得的唾液DNA質(zhì)量好，產(chǎn)量高，可代替血液DNA來完成各種基因檢測(cè)及分析實(shí)驗(yàn)。如：qPCR、NGS、SNP分析。

4）能**各種霉菌的生長(zhǎng)，并能殺滅各種傳染因子，特別是空氣及呼吸道的傳染細(xì)菌，可避免試驗(yàn)人員在處理樣品時(shí)受到病人病 毒 細(xì)菌的傳染

產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)：唾液保存液大約可以保存50份唾液樣品（根據(jù)所要收集的唾液量而變化）。在室溫下（15°C–25°C）保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可獲得3ug-60ug的DNA產(chǎn)量(樣品不同，DNA產(chǎn)量有所不同）。提純的DNA：A260/A280值大于或等于–。DNA長(zhǎng)度≧23Kb。 山西正規(guī)口腔拭子檢測(cè)口腔拭子適用于采集任何年齡段人群的DNA樣本。

    紫藍(lán)色結(jié)節(jié)、瘺孔等，分泌物量、性質(zhì)、顏色、氣味等，陰道有無橫隔、縱隔、斜隔、狹窄、閉鎖、雙陰道等畸形，宮頸大小、形狀、色澤，有無糜爛、舊裂、贅生物、紫藍(lán)色結(jié)節(jié)及接觸性出血等，宮頸管分泌物性狀，宮頸陰道段長(zhǎng)度及雙宮頸畸形等。盆腔檢查檢查前先排便，排便困難者可先導(dǎo)尿及服用緩瀉劑，有陰道出血者需先消毒外陰并戴無菌手套；月經(jīng)期一般不做盆腔及陰道檢查；未婚者一般*作肛門指診檢查。

（1）雙合診：即陰道腹部雙合診。檢查者戴無菌手套，以示指、中指蘸潤滑液后順陰道后壁輕輕插入，檢查陰道有無腫塊、狹窄、瘢痕、彈性等，子宮頸高度、大小、質(zhì)地、硬度，有無舉痛，后穹窿是否飽滿，軟硬度，有無彈性，結(jié)節(jié)、腫塊、浸潤、觸痛。然后將另1手置于下腹壁與陰道內(nèi)手指配合檢查盆腔生殖器先作宮體觸診，注意子宮體大小、位置、形狀、硬度、活動(dòng)度及有無壓痛。將內(nèi)診指放在一側(cè)穹窿，雙手檢查附件與宮旁組織有無增厚、壓痛、包塊，如有腫塊需查清大小、活動(dòng)度、質(zhì)地、形狀，有無觸痛以及與子宮有無粘連，有無向周圍組織臟器浸潤等，先查不痛的一側(cè)，然后再查對(duì)側(cè)。

（2）三合診：又稱陰道直腸腹部三合診。用示指插入陰道、中指插入肛門內(nèi)觸診。

    本發(fā)明涉及一種快速提取血液和口腔拭子基因組DNA的方法。背景技術(shù)：近年來，隨著熒光PCR技術(shù)的不斷成熟。該技術(shù)在科研及檢驗(yàn)領(lǐng)域得到了應(yīng)用，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的一項(xiàng)重要技術(shù)。在進(jìn)行遺傳背景分析過程中，血液、唾液和口腔拭子成為重要的生物分析樣本。但是，由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反應(yīng)物，例如血液中含有血紅素，蛋白質(zhì)，脂肪，抗凝劑等，唾液和口腔拭子含有蛋白質(zhì)，脂肪，抗凝劑等，使得用血液、唾液和口腔拭子直接進(jìn)行熒光PCR反應(yīng)變得尤為困難。因此，現(xiàn)在臨床上往往先要從血液、唾液和口腔拭子樣本中純化出DNA，才能進(jìn)行樣本的DNA擴(kuò)增。提取血液、唾液和口腔拭子基因組的方法種類非常多，傳統(tǒng)酚氯仿抽提法，高鹽鹽析法，模離心柱吸附法，磁珠法，等等。經(jīng)典的血液核酸提取方法包括幾個(gè)過程。1.通過低滲液漲破紅細(xì)胞，將血紅素物質(zhì)釋放出來，然后離心，清洗去除血紅素。2.通過裂解液裂解白細(xì)胞，釋放核酸物質(zhì)。3.通過離心柱或納米磁珠特異性吸附核酸物質(zhì)，去除其他雜質(zhì)。4.通過漂洗液洗掉掛在離心柱或納米磁珠表面的化學(xué)試劑殘留和蛋白殘留。5.加入洗脫液將核酸從離心柱或納米磁珠上洗脫下來。 然后用同樣的方法在右側(cè)臉頰部/右側(cè)上下牙床處粘膜處進(jìn)行第二根拭子的取樣。

    所有反應(yīng)孔背景信號(hào)好、Ct值都在19～25之間，熒光擴(kuò)增曲線呈典型的S型，說明本發(fā)明實(shí)例1提供的血液樣本快速提取法用于熒光PCR擴(kuò)增的方法具有較好的可行性。將四份不同來源不同的人血液樣本進(jìn)行熒光PCR擴(kuò)增檢測(cè)，每份樣本平行三次，結(jié)果分別如圖2、圖3、圖4、圖5所示，由圖可見，每個(gè)樣本的平行實(shí)驗(yàn)，其曲線的Ct值很接近且≤25。說明本發(fā)明實(shí)例提供的血液樣本快速提取法用于熒光PCR擴(kuò)增的方法有可靠的重復(fù)性以及較好的均一性。實(shí)施例2與市場(chǎng)現(xiàn)有的血液基因組提取試劑盒產(chǎn)品對(duì)比。本發(fā)明的具體步驟如下：將**管顛倒混勻后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸釋放劑（20mM～80mM的氫氧化鈉溶液、～、～、～、～***鈉、～3%甲酰胺），渦旋混勻，然后5000g離心30s，棄上清，獲得細(xì)胞沉淀；然后再加入200μL核酸釋放劑，渦旋1min至沉淀完全散開，5000g離心30s，棄上清；向細(xì)胞沉淀中加入50μL核酸釋放劑，渦旋振蕩1min，室溫放置5min，12000g離心30s，取上清液即為提取的血液基因組DNA；取上清液3μL，加入到配制好的熒光PCR反應(yīng)液，于ABI7500熒光PCR儀中進(jìn)行擴(kuò)增。選用某公司的血液基因組提取試劑盒作為方法比對(duì)，具體操作過程：將取血管顛倒混勻數(shù)次，吸取200μL血液于?？谇皇米右坏┯衅茡p記得聯(lián)系經(jīng)銷商或者廠商，及時(shí)溝通退換。廣東醫(yī)療口腔拭子供應(yīng)商

口腔拭子應(yīng)該持續(xù)15s而不產(chǎn)生長(zhǎng)久變形或者折斷的現(xiàn)象。貴州鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

    加入20μteinaseK溶液，混勻。加入200μL緩沖液GB，充分顛倒混勻，在56℃放置14min（期間顛倒混合樣品數(shù)次），溶液應(yīng)變清亮，若未完全變清亮，延長(zhǎng)裂解時(shí)間至完全變清亮。加人200μL無水乙醇，充分振蕩混勻10s，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個(gè)吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm離心30s，倒掉廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入無水乙醇），12,000rpm離心30s，棄廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）離心2min。將吸附柱放置新的，以徹底晾干吸附柱中殘余的漂洗液。向吸附柱中懸空滴加50～200μL洗脫緩沖液，室溫放置2～5分鐘，12,000rpm（~13，400×g）離心2min，將溶液收集到離心管中，測(cè)定濃度及純度后，取3μL，加入到配制好的熒光PCR反應(yīng)液，于ABI7500熒光PCR儀中進(jìn)行擴(kuò)增。用本發(fā)明和對(duì)照產(chǎn)品對(duì)8份樣本同時(shí)進(jìn)行熒光PCR擴(kuò)增。結(jié)果如圖6，本發(fā)明所有反應(yīng)孔背景信號(hào)好、Ct值都在21～25之間，熒光擴(kuò)增曲線呈典型的S型。貴州鼻咽拭子口腔拭子廠家直銷

深圳市華晨陽科技有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中，一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取，不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，在廣東省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的商業(yè)口碑，成績(jī)讓我們喜悅，但不會(huì)讓我們止步，殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新，勇于進(jìn)取的無限潛力，深圳市華晨陽科技供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去，我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績(jī)而沾沾自喜，相反的是面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)越來越激烈的市場(chǎng)氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備，要不畏困難，激流勇進(jìn)，以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來！