黑龍江安全數字PCR代理商

數字PCR也叫DigitalPCR（dPCR），是近幾年發(fā)展起來的一種核酸定量分析技術。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來說，數字PCR對結果的判定不依賴于擴增曲線循環(huán)Ct值，不受擴增效率的影響，能夠直接讀出DNA的分子個數，能夠對起始樣本核酸分子***定量。數字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份，然后再將其分配到不同的反應單元中，使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個單元都會對目標分子進行擴增，然后再對每個單元進行熒光信號的統(tǒng)計并計算。相對而言，傳統(tǒng)PCR或qPCR反應都是發(fā)生于同一體系當中，這也是數字PCR與其比較大的區(qū)別。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！黑龍江安全數字PCR代理商

MicroDrop-100數字PCR系統(tǒng)具有如下優(yōu)點：1、JUE對定量，結果判讀不需要依賴標準曲線；2、突破局限，檢測靈敏度可低至萬分之一；3、專利設計的具有高精度復雜三維微納防污染結構的微流控芯片，單張可同時處理1-8個樣本；4、一鍵式自動操作，20uLPCR體系可生成100,000微滴，8個樣本單次微滴生成 需2分鐘；5、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道，半導體激光器做為激發(fā)光 源相比LED光源，穩(wěn)定性高，功率穩(wěn)定不影響檢測靈敏度，單色性能優(yōu)異降低對檢測特異性的影響，且方向性好；6、檢測器為2個光電倍增管，靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD,普通的硅光子計數器，增益為10^5，光電倍增管增益可以達到10^9；7、 知識產權的軟件系統(tǒng)可直接計算拷貝數、拷貝數濃度，CNV值，突變豐度；閾值線可自動或手動完成，每個樣本可單獨設定閾值線；輸出數據圖標、直方圖、一維圖、二維圖、濃度圖、95%置信度不確定性區(qū)間等；軟件可自動識別復雜微滴分簇四簇；軟件具備數據質控功能，支持陽性微滴數、陰性微滴數、總微滴數統(tǒng)計及這些指標的任意組合；單個樣本100,000微滴的反應體系以及高靈敏度的檢測系統(tǒng)，配以獨特的軟件系統(tǒng)，可以實現高達20重的PCR分析；8、單次檢測通量96個樣本，操作靈活；天津應用廣數字PCR售后數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，有想法的可以來電咨詢！

數字PCR是一種核酸分子 定量技術。當前核酸分子的定量有三種方法，光度法基于核酸分子的吸光度來定量；，Ct值就是指可以檢測到熒光值對應的循環(huán)數；數字PCR是***的定量技術，基于單分子PCR方法來進行計數的核酸定量，是一種 定量的方法。主要采用當前分析化學熱門研究領域的微流控或微滴化方法，將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應器或微滴中，每個反應器的核酸模板數少于或者等于1個。這樣經過PCR循環(huán)之后，有一個核酸分子模板的反應器就會給出熒光信號，沒有模板的反應器就沒有熒光信號。根據相對比例和反應器的體積，就可以推算出原始溶液的核酸濃度。

數字PCR的應用檢驗檢疫食品安全?轉基因食品檢測（國標）?病原菌鑒定?動物源性檢測分析科研?基因表達差異監(jiān)測?CRISPR-Cas9基因編輯結果驗證?甲基化含量鑒定?單細胞研究：測序、PCR臨床?**液體活檢：早篩、用藥、監(jiān)測、復發(fā)?無創(chuàng)產前篩查：低成本、快速?***性疾?。篐BV、HIV定量據悉，MiniDrop?**團隊由微流控、光學、機電學、化學、臨床醫(yī)學、分子生物學等多學科交叉領域的**組成，依托精密儀器研發(fā)、生物納米材料與分子生物學等平臺，以微滴式數字PCR儀為**，打造了全自動液體處理工作站、核酸提取試劑盒等創(chuàng)新產品，致力于解決**、***領域的精細診斷。數字PCR 浚和(上海)儀器科技有限公司值得用戶放心。

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與常規(guī)PCR方法相比，數字PCR有如下優(yōu)勢：1、能夠***定量：常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線，但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系，條件上會存在差異，另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可進行***定量。2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本。3、靈敏度高：數字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應體系分割成數萬個 PCR反應，這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個 反應體系中，***降低了背景信號和***物對反應的干擾，擴增基質效應大大減小。黑龍江安全數字PCR代理商