浙江pcr實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)

有些公司不是專(zhuān)業(yè)做實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的，業(yè)務(wù)范圍囊括了商業(yè)空間、住宅、辦公室、實(shí)驗(yàn)室等。這樣就存在一個(gè)專(zhuān)業(yè)性不足的問(wèn)題，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)來(lái)說(shuō)，絕不只只是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室各房間的家具擺放、設(shè)備安裝等，更重要的是合理布線、人流物流導(dǎo)向要依據(jù)科學(xué)及行業(yè)規(guī)范、氣路水路等管道安裝施工圖紙比平面設(shè)計(jì)圖紙更加重要。網(wǎng)絡(luò)撒網(wǎng)。在百度搜索自己的需求關(guān)鍵詞，例如“實(shí)驗(yàn)室裝修”“實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)”“實(shí)驗(yàn)室工程總包EPC”等，搜索出來(lái)的結(jié)果在百度前幾頁(yè)的一般是比較靠譜和好的的選擇，相對(duì)來(lái)說(shuō)，公司有規(guī)模有實(shí)力，能保證專(zhuān)業(yè)性和擔(dān)責(zé)任。應(yīng)在沒(méi)有火源并且通風(fēng)良好(如通風(fēng)櫥)地方使用易燃有機(jī)溶劑，但注意用量不要過(guò)大。浙江pcr實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)

對(duì)于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿(mǎn)足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國(guó)家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡(jiǎn)介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請(qǐng)大家多多留意。國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿(mǎn)足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國(guó)家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無(wú)疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無(wú)菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。溫州醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修和設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)工作中碰到疑問(wèn)及時(shí)請(qǐng)教該實(shí)驗(yàn)室或儀器設(shè)備責(zé)任人，不得盲目操作。

檢驗(yàn)依據(jù)不具體不明確。沒(méi)有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無(wú)保障。檢驗(yàn)報(bào)告的技術(shù)要求欄內(nèi)未填寫(xiě)相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)限值，缺少單項(xiàng)判定依據(jù)。無(wú)結(jié)束標(biāo)識(shí)，無(wú)騎縫章。檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)應(yīng)的原始記錄等無(wú)編號(hào)。部分檢驗(yàn)原始記錄沒(méi)有填寫(xiě)試驗(yàn)日期，無(wú)制樣試驗(yàn)人員簽名，有隨意涂改現(xiàn)象。報(bào)告副本存檔不完整，同一編號(hào)的委托書(shū)、抽樣單、流轉(zhuǎn)卡和原始記錄分別歸檔。檢測(cè)報(bào)告中樣品編號(hào)與“采樣檢驗(yàn)協(xié)議書(shū)/采樣記錄”中的樣品編號(hào)不一致。檢測(cè)報(bào)告由非授權(quán)簽字人批準(zhǔn)。

實(shí)驗(yàn)室潔凈室裝修設(shè)計(jì)主要是通過(guò)應(yīng)用潔凈技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的灰塵，含菌濃度，壓力以及溫濕度來(lái)達(dá)到實(shí)驗(yàn)室潔凈要求。潔凈度是指每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。國(guó)內(nèi)和國(guó)外的空氣潔凈標(biāo)準(zhǔn)有些不同，我國(guó)空氣潔凈等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為：100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)、100000級(jí)。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)則劃分為：1級(jí)、2級(jí)、3級(jí)、4級(jí)、5級(jí)。

實(shí)驗(yàn)潔凈室一般實(shí)施兩級(jí)隔離，一級(jí)隔離通過(guò)生物安全柜、負(fù)壓隔離器、正壓防護(hù)服、手套、眼罩等實(shí)現(xiàn);二級(jí)隔離通過(guò)實(shí)驗(yàn)室的建筑、空調(diào)凈化和電氣控制系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。但由于凈化空調(diào)需要風(fēng)量小為了安全起見(jiàn)，風(fēng)量都按大的估算，一般都要超過(guò)規(guī)范規(guī)定，物別是百級(jí)以上，冷熱負(fù)荷在要求不是很?chē)?yán)格的情況可能估算，現(xiàn)在專(zhuān)門(mén)有凈化空調(diào)機(jī)組，可以直接利用。一般實(shí)驗(yàn)室裝備有:超凈工作臺(tái)、生物安全柜、邊臺(tái)或不銹鋼操作臺(tái)、洗滌臺(tái)等。 實(shí)驗(yàn)室類(lèi)型：生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品理化實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室等。

實(shí)驗(yàn)室家具的種類(lèi)及相關(guān)用途介紹：鋼木實(shí)驗(yàn)臺(tái)：鋼木實(shí)驗(yàn)臺(tái)設(shè)計(jì)與全鋼實(shí)驗(yàn)臺(tái)有著一定的相似度，這種材質(zhì)和設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)臺(tái)，全部經(jīng)過(guò)了化學(xué)的防銹處理，所以說(shuō)它可以應(yīng)對(duì)更強(qiáng)的酸堿腐蝕，也會(huì)讓整個(gè)實(shí)驗(yàn)臺(tái)的使用壽命延長(zhǎng)。其次臺(tái)面上也經(jīng)過(guò)了特殊的處理，不只表面沒(méi)有任何的雜質(zhì)和毛孔，同時(shí)它的防水能力也是所有實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)。另外整個(gè)實(shí)驗(yàn)臺(tái)的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，承重性能也是非常強(qiáng)的。對(duì)于一些專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，整潔和實(shí)用是首先要考慮到的功能。許多有機(jī)溶劑如果處理不當(dāng)會(huì)引起火災(zāi)甚至炸開(kāi)。溫州醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修和設(shè)計(jì)

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環(huán)境實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃的基本要求：實(shí)驗(yàn)室選址，環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的選址在符合當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門(mén)要求的前提下，環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室選址還應(yīng)滿(mǎn)足：a.遠(yuǎn)離飲水源區(qū)域（如水庫(kù)）、生產(chǎn)車(chē)間、住宅區(qū)等區(qū)域；b.遠(yuǎn)離交通要道、鐵道、泵房等會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)和噪聲的區(qū)域；c.遠(yuǎn)離污染源、強(qiáng)電磁場(chǎng)等容易對(duì)人員和設(shè)備產(chǎn)生傷害和干擾的區(qū)域。實(shí)驗(yàn)室平面布局應(yīng)遵循以下幾個(gè)原則：a 實(shí)驗(yàn)區(qū)域與辦公區(qū)域分開(kāi)，設(shè)備配件室和其他公共區(qū)域可置于兩者中間；b 試劑存放室、氣瓶室以及廢液存放室不應(yīng)設(shè)置于鄰近辦公區(qū)區(qū)域；c 對(duì)容易造成交叉污染又難于有效隔離的實(shí)驗(yàn)室，不宜設(shè)置在同一區(qū)域或鄰近區(qū)域；浙江pcr實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)