上海醫(yī)院實驗室咨詢

正確配置實驗室家具應該遵循的幾個原則：(1)安全性原則：安全性是實驗室家具的靈魂，有些小的實驗室家具廠制作工藝不精湛，設(shè)備不先進，生產(chǎn)出來的產(chǎn)品質(zhì)量也參差不齊，造成實驗室家具定制產(chǎn)品的安全性得不到保障，所以在配置實驗家具時要著重考慮它的安全性。(2)實用性原則：配置實驗室家具很看重實用性。很多實驗室家具廠家為了迎合市場生產(chǎn)出很多款式精美的實驗室家具，而有的實驗室家具定制的產(chǎn)品美觀性遠遠超出它的實用性，這些產(chǎn)品極大地降低了實驗室家具的實用性，作為消費者不要因一時沖動購買了不實用的產(chǎn)品。實驗室的門、窗和墻宜采用保溫、隔熱材料。上海醫(yī)院實驗室咨詢

實驗室設(shè)計時色彩搭配之美：實驗室地面顏色選擇時,要注意與實驗室家具的顏色搭配。地面顏色要襯托家具的顏色并以沉穩(wěn)柔和為主調(diào),因為地面裝修屬于長久性裝修,一般情況下,不會經(jīng)常更換,因此要選擇比較中性的顏色。從色調(diào)上說,淺色家具可與深淺顏色的地板任意組合,但深色家具與淺色地板的搭配則要格外小心,以免產(chǎn)生壓抑的情景。同時,色彩會影響人的視覺效果,暖色調(diào)為擴張色,冷色調(diào)為收縮色。所以,面積小的房間地面要選擇暗色調(diào)的冷色,使人產(chǎn)生面積擴大的感覺。如果選用色彩明亮的暖色地板就會使空間顯得更狹窄,增加了壓抑感。江蘇恒溫實驗室設(shè)計公司實驗室的設(shè)備宜選擇可拆卸、易清潔的型號。

實驗室潔凈室裝修設(shè)計主要是通過應用潔凈技術(shù)來實現(xiàn)實驗室內(nèi)的灰塵，含菌濃度，壓力以及溫濕度來達到實驗室潔凈要求。潔凈度是指每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。國內(nèi)和國外的空氣潔凈標準有些不同，我國空氣潔凈等級標準分為：100級、1000級、10000級、100000級。國際標準則劃分為：1級、2級、3級、4級、5級。實驗潔凈室一般實施兩級隔離，一級隔離通過生物安全柜、負壓隔離器、正壓防護服、手套、眼罩等實現(xiàn);二級隔離通過實驗室的建筑、空調(diào)凈化和電氣控制系統(tǒng)來實現(xiàn)。但由于凈化空調(diào)需要風量小為了安全起見，風量都按大的估算，一般都要超過規(guī)范規(guī)定，物別是百級以上，冷熱負荷在要求不是很嚴格的情況可能估算，現(xiàn)在專門有凈化空調(diào)機組，可以直接利用。一般實驗室裝備有:超凈工作臺、生物安全柜、邊臺或不銹鋼操作臺、洗滌臺等。

實驗臺：實驗臺的主要功能就是為我們提供更加專業(yè)化的臺面，它的大特點就是具有較強的防腐蝕能力和承重能力，因為實驗臺不只要滿足我們的使用需求，還要滿足我們放置儀器的承重需求?，F(xiàn)在的實驗臺設(shè)計，已經(jīng)不止有這些功能，在實驗臺中還增加了很多的實驗工具設(shè)計，比如說專業(yè)的清洗水槽與酒精燈等工具設(shè)計。通風柜：通風柜的大用途就是保證整個實驗室內(nèi)的安全，因為在實驗過程中所產(chǎn)生的各種廢氣，長期存在于實驗室環(huán)境中，不利于我們的人身安全，對于儀器設(shè)備也會造成不利的損壞。而通風柜的大特點就是可以將這些有害的氣體及時的排出到室外，并改善整個實驗室內(nèi)的環(huán)境。其實實驗室家具的種類還有很多，比如說藥品柜和安全柜等等很多，這些專業(yè)的柜體在實驗室中所起到的作用也是不同的。實驗室的通風設(shè)備宜采用搬運便捷的型號。

實驗室生物安全操作失誤或意外的處理方式:病毒毒株或其他潛在傳染性材料污染生物安全柜的操作臺造成局限污染：使用有效氯含量為0.55%消毒液，消毒液需要現(xiàn)用現(xiàn)配，24小時內(nèi)使用。此后內(nèi)容中有效氯含量參照此濃度。含病毒培養(yǎng)器皿碎裂或傾覆造成實驗室污染：保持實驗室空間密閉，避免污染物擴散，使用0.55%有效氯消毒液的毛巾覆蓋污染區(qū)。必要時(大量溢撒時)可用過氧乙酸加熱熏蒸實驗室，劑量為2g/m3，熏蒸過夜;或20g/L過氧乙酸消毒液用氣溶膠噴霧器噴霧，用量8ml/m3，作用1～2小時;必要時或用高錳酸鉀-甲醛熏蒸：高錳酸鉀8g/m3，放入耐熱耐腐蝕容器(陶罐或玻璃容器)，后加入甲醛(40%)10ml/m3，熏蒸4小時以上。熏蒸時室內(nèi)濕度60%-80%。生物實驗室的設(shè)計要具有前瞻性的設(shè)計理念。杭州恒溫實驗室設(shè)計咨詢

實驗室常用排風設(shè)備主要有通風柜、原子吸收罩、萬向排氣罩等。上海醫(yī)院實驗室咨詢

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。上海醫(yī)院實驗室咨詢