免疫熒光檢測相對于酶檢測的優(yōu)勢:定量熒光信號的能力(與使用基于酶的方法進行的定性測定相反);復用能力(可以結合不同發(fā)射光譜的熒光染料來檢測多種蛋白質);熒光染料的光穩(wěn)定性。免疫熒光技術是根據抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素,制成熒光抗體,再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢測組織或細胞內的相應抗原(或抗體)。在組織或細胞內形成的抗原抗體復合物上含有標記的熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標本,熒光素受外來激發(fā)光的照射而發(fā)生明亮的熒光(黃綠色或橘紅色),可以看見熒光所在的組織細胞,從而確定抗原或抗體的性質、定位,以及利用定量技術測定含量。免疫熒光技術可以用于研究植物病理學和農業(yè)生產。bcl-2免疫熒光染色
熒光效率:熒光分子不會將全部吸收的光能都轉變成熒光,總或多或少地以其他形式釋放。熒光效率是指熒光分子將吸收的光能轉變成熒光的百分率,與發(fā)射熒光光量子的數值成正比。熒光效率=發(fā)射熒光的光量分子數(熒光強度)/吸收光的光量子數(激發(fā)光強度)。發(fā)射熒光的光量子數亦即熒光強度,除受激發(fā)光強度影響外,也與激發(fā)光的波長有關。各個熒光分子有其特定的吸收光譜和發(fā)射光譜(熒光光譜),即在某一特定波長處有較大吸收峰和較大發(fā)射峰。選擇激發(fā)光波長量接近于熒光分子的較大吸收峰波長,且測定光波量接近于較大發(fā)射光波峰時,得到的熒光強度也較大。PDL-1/CD274免疫熒光IF免疫熒光技術在生物學研究、醫(yī)學診斷和藥物開發(fā)等領域具有普遍應用。
其他熒光物質:酶作用后產生熒光的物質某些化合物本身無熒光效應,一旦經酶作用便形成具有強熒光的物質。例如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮,后者可發(fā)出熒光,激發(fā)光波長為360nm,發(fā)射光波長為450nm。其他如堿性酸酶的底物4-甲基傘酮磷酸鹽和辣根過氧化物酶的底物對羥基乙酸等。鑭系螯合物某些3價稀土鑭系元素如銪(Eu3)、鋱(Tb3)、鈰(Ce3)等的螯合物經激發(fā)后也可發(fā)射特征性的熒光,其中以Eu3應用較廣。Eu3螯合物的激發(fā)光波長范圍寬,發(fā)射光波長范圍窄,熒光衰變時間長,較適合用于分辨熒光免疫測定。
細胞的固定及免疫熒光:1)吸除培養(yǎng)基,一般先加入PBS浸洗細胞 3 次,每次 5 min。2)向孔內加入4%多聚甲醛1ml,進行細胞固定,室溫固定20分鐘。3)吸去多聚甲醛,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。4)向孔內加入0.5%Triton X-100(PBS配制)室溫通透20min,目的是使細胞通透。5) 除去Triton X-100,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。6)用10%的與二抗同源的山羊血清(PBS配制)或者5%BSA封閉2小時(選擇的封閉液與后面操作過程中抗體稀釋液一致)。封閉后不需要用PBS清洗。7)吸去封閉液,向每孔滴加足夠量適宜濃度的一抗(一次使用抗體可以根據抗體說明書推薦濃度,后續(xù)實驗可以摸索抗體的適宜濃度),4℃濕盒內孵育過夜。熒光抗體技術可用于檢測和定位各種抗原,也可以用于檢測和定位抗體。
免疫熒光技術又稱熒光抗體技術,是標記免疫技術中發(fā)展較早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合,利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。免疫熒光技術是標記免疫技術中發(fā)展較早的一種.它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。Coons等于1941年初次采用熒光素進行標記抗體獲得成功。經過幾十年的發(fā)展,該技術已相當成熟。用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法;用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術。在實際工作中熒光抗原技術很少應用,所以人們習慣將熒光抗體技術稱為免疫熒光技術免疫熒光技術可以用于研究細胞內蛋白質的亞細胞定位。COL-2免疫組化
免疫熒光是一種常用的生物學實驗技術,用于檢測和定位特定抗原或抗體。bcl-2免疫熒光染色
細胞免疫熒光主要用于蛋白定位研究和細胞內信號轉導,細胞免疫熒光技術是利用免疫技術和熒光標記技術相結合,原理就是利用抗原-抗體反應之后,采用熒光標記,標記完成后,顯微鏡下觀察細胞內某種抗原成分的多少,從而做出一個定位研究,也可以為細胞內信號傳導提供一個明確的指導,細胞免疫熒光具有敏感性強、特異性高、速度快的特點,是目前比較常用的組織學技術,也是比較精確的。免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結合來顯示目的蛋白,主要包括蛋白和一抗結合,其次是帶有熒光基團的二抗識別并結合一抗,熒光顯微鏡下即可觀察到熒光。bcl-2免疫熒光染色
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