CK19免疫組化IHC

來源: 發(fā)布時間:2023-09-23

熒光抗體技術:抗原抗體反應后,利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。免疫熒光測定:抗原抗體反應后,利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法。免疫熒光實驗步驟:直接法測抗原:基本原理:將熒光素標記在相應的抗體上,直接與相應抗原反應。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高,非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低;而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。免疫熒光技術可以用于研究神經(jīng)系統(tǒng)的功能和疾病。CK19免疫組化IHC

CK19免疫組化IHC,免疫

熒光的產(chǎn)生:一此化學物質(zhì)能從外界吸收并儲存能量(如光能、化學能等)而進入激發(fā)態(tài),當其從激發(fā)態(tài)再回復到基態(tài)時,過剩的能量可以電磁輻射的形式放射(即發(fā)光)。熒光發(fā)射的特點是:可產(chǎn)生熒光的分子或原子在接受能量后即刻引起發(fā)光;而一旦停止供能,發(fā)光(熒光)現(xiàn)象也隨之在瞬間內(nèi)消失??梢砸鸢l(fā)熒光的能量種類很多,由光激發(fā)所引起的熒光稱為致熒光。由化學應所引起的稱為化學熒光,由X線或陰極射線引起的分別稱為X線熒光或陰極射線熒光。熒光免疫技術一般應用致熒光物質(zhì)進行標記。CK19免疫組化IHC熒光抗體技術具有高靈敏度和高特異性,可以實現(xiàn)精確的免疫檢測。

CK19免疫組化IHC,免疫

免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性,所以當抗原抗體發(fā)生反應時,只要知道其中的一個因素,就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體(或抗原)上,與其相應的抗原(或抗體)結合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應。在此基礎上又分為兩種方法:直接法和間接法。直接法:將標記的特異性熒光抗體直接加到抗原上,經(jīng)過一定時間反應,即可結合并顯色。間接法:先用抗原的抗體(一抗)與抗原反應結合,再用熒光標記的二抗(一抗的抗體)與抗原反應,形成抗體-抗原-抗體復合物。

免疫熒光的原理和類型:免疫熒光利用熒光分子或熒光團在一定波長(分子的吸收光譜)下吸收光子的特性,經(jīng)過短暫的間隔(發(fā)射光譜)后以較高的波長發(fā)射光子,并伴隨能量損失。發(fā)射的熒光可通過顯微鏡觀察到。熒光團可以通過可見光或紫外光激發(fā)。具有高光穩(wěn)定性和熒光量子產(chǎn)率的熒光染料可在市場上購買,其激發(fā)較大值跨越從400到>700nm的波長范圍。它們不會損傷活細胞,可安全用于生物制劑。在進行免疫熒光檢測時,首先對細胞或組織進行固定和透化處理。進行免疫染色時,熒光團與目標抗原的抗體結合,然后使用成像顯微鏡觀察熒光信號。根據(jù)使用的抗體和所需的信號擴增,免疫熒光可分為直接和間接兩種類型。免疫熒光技術可以用于研究細胞內(nèi)分子的相互作用。

CK19免疫組化IHC,免疫

細胞免疫熒光簡單實驗步驟如下:1. 漂洗血清蛋白H7、2-7、4 37度 PBS 2小時。2. -20度甲醇固定20分鐘后,自然、干燥 10分鐘。3. PBS洗凈:3min×3。4. 1%Triton:25 min~30 min、配成50 ultriton+5 mlpBS。5. PBS洗凈:2×5 min。6. 羊血清封閉:37度,20分鐘。7. 一抗,4度過夜,一般要大于18小時或者37度,1-2小時。8. 4度PBS洗凈,3 min×5次。9. 二抗37度小于一小時。10. 37度 PBS洗凈,3×5 min。11. 涼干封片(封閉液PH8.5);不管采用何種方法,在使用PBS緩沖液漂洗時,都要漂洗干凈并且要測下pH值,可以使用PBS多清洗幾次,也可以延長PBS清洗時間,如果結果背景較高可以延長漂洗的次數(shù)和時。免疫熒光技術是將抗體與熒光素等示蹤物質(zhì)結合,通過抗原抗體反應進行定位。GFP免疫抗體

免疫熒光技術在生物學研究、醫(yī)學診斷和藥物開發(fā)等領域具有普遍應用。CK19免疫組化IHC

注意:從加熒光二抗起,后面所有操作步驟都盡量在較暗處進行.DAPI復染核:爬片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。封片:爬片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。玻片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。鏡檢拍照:切片于熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm,發(fā)藍光;FITC激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555nm,發(fā)綠光;CY3激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm,發(fā)紅光)。兩種抗體同時孵育:由于FIT容易萃滅,因此在孵育抗體時后孵育FITC二抗(孵育二抗一定要避光。CK19免疫組化IHC