轉(zhuǎn)染試劑使用方法

轉(zhuǎn)染產(chǎn)品知多少：轉(zhuǎn)染試劑選擇工具收錄于話題轉(zhuǎn)染是將核酸導(dǎo)入真核細(xì)胞中的過(guò)程，是細(xì)胞生物學(xué)、基因表達(dá)和基因***實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵步驟。不同的實(shí)驗(yàn)方案和技術(shù)差別巨大，我們可以利用化學(xué)方法或脂質(zhì)體將核酸(DNA或RNA)高效輸送到細(xì)胞內(nèi)，也可以使用電穿孔方法利用電流在細(xì)胞膜上開孔，使核酸進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。賽默飛提供了多種高質(zhì)量的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品，適用于各種細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)染。如何選擇**受信賴的可用于轉(zhuǎn)染的系統(tǒng)，是實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要影響因素。隨后分離血清并檢測(cè)FVII蛋白的水平（Biophen 顯色檢測(cè)）。轉(zhuǎn)染試劑使用方法

.在多種不同類型細(xì)胞中基因敲除效率超過(guò)90%。

高靈活應(yīng)用， 同一試劑可用于siRNA和質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染的基因沉默實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞毒性低，結(jié)果相關(guān)性好，確保所觀察到的細(xì)胞效應(yīng)是由轉(zhuǎn)染的siRNA而非轉(zhuǎn)染過(guò)程本身介導(dǎo)。

兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)染前后均無(wú)需換液(如無(wú)血清培養(yǎng)基)。

X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4種細(xì)胞系的HPRT基因沉默實(shí)驗(yàn)。根據(jù)各試劑說(shuō)明書建議的操作流程，或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法，將100nM HPRT特異性siRNA轉(zhuǎn)染至4種細(xì)胞,通過(guò)LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的熒光定量法評(píng)估基因沉默效率。結(jié)果顯示用羅氏這款試劑在四種細(xì)胞中轉(zhuǎn)染后基因沉默表現(xiàn)均表現(xiàn)優(yōu)異。 完全培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)染試劑需要4度預(yù)冷給你選擇CycloFect轉(zhuǎn)染試劑的五大理由!

轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)后，使用尼康熒光顯微鏡 GFP 熒光進(jìn)行成像（左側(cè)四幅圖），A：LipoD293； B：293fectin；C：Xfect 和 D：Fugene 6.  帶有 6xHis 標(biāo)記的 GFP 熒光蛋白使用 Ni-NTA 親和柱技術(shù)實(shí)現(xiàn)分離。5 微升洗脫液載入 SDS-PAGE 凝膠電泳分離并進(jìn)行 Coomassie 亮藍(lán)染色（右上圖 E），道 1 為 LipoD293293、道 2 為標(biāo)準(zhǔn)蛋白分子、道 3 為 Xfect、道 4 為 293fectin 和道 5 為 Fugene 6。這四種轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)生蛋白質(zhì)的效率被進(jìn)一步定量（見右下圖 F）。產(chǎn)生慢***的比較

通過(guò) LipoD293? 試劑（升級(jí)版）和 Lipofectamine LTX（LTX）試劑將三個(gè) cDNAs 共轉(zhuǎn)染進(jìn) 293T 細(xì)胞。一個(gè) GFP 載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來(lái)測(cè)定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細(xì)胞，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上圖）和 10 微升（下圖）。

在選擇轉(zhuǎn)染方法時(shí)，需考慮您希望輸送的運(yùn)載物（DNA、RNA或蛋白質(zhì)）以及您希望轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類型。您可通過(guò)下表選擇各類陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑和Neon轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。

我們提供了各種DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA輸送選擇，讓您可以對(duì)自己的結(jié)果更加自信.***的輸送效果—可轉(zhuǎn)染多種類型的細(xì)胞無(wú)毒性作用—您之所以能看到結(jié)果，是因?yàn)楹怂岽嬖?，而不是因?yàn)樵噭┬枰膬?yōu)化工作更少—針對(duì)大多數(shù)細(xì)胞類型提供了快速、簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案

連續(xù)細(xì)胞系 具有無(wú)限增殖的潛能，通常要比原代或有限細(xì)胞更易處理。但由于此類細(xì)胞經(jīng)歷過(guò)基因改變而變得具有無(wú)限增殖能力，它們?cè)谂囵B(yǎng)過(guò)程中的表現(xiàn)可能無(wú)法必然地反映體內(nèi)狀態(tài)。

試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實(shí)現(xiàn)靶向敲低。

LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑具有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)：高轉(zhuǎn)染效率，適用于多種細(xì)胞系對(duì)細(xì)胞毒性低適用于DNA和RNA的轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染前無(wú)需去除細(xì)胞培養(yǎng)基或血清轉(zhuǎn)染后無(wú)需清洗細(xì)胞或更換培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染效率高，適用于多種細(xì)胞系圖1.LipoFectMax?轉(zhuǎn)染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染幾種常見細(xì)胞系，通過(guò)檢測(cè)GFP信號(hào)比較轉(zhuǎn)染效率。細(xì)胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對(duì)A549細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作，通過(guò)計(jì)算轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞存活率比較細(xì)胞毒性。采用Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染A549細(xì)胞時(shí)，實(shí)現(xiàn)了比較好的基因***效果和比較低的細(xì)胞毒性。上海細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑

國(guó)產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑制作原理是什么?轉(zhuǎn)染試劑使用方法

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獲得美國(guó)FDA有效注冊(cè)

遵守良好生產(chǎn)規(guī)范（cGMP）

獲得管理系統(tǒng)CSMS認(rèn)證

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這么好的轉(zhuǎn)染試劑，難道你不心動(dòng)嗎？

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