標(biāo)簽抗體
Anti MBP-Tag Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
麥芽糖結(jié)合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的親和標(biāo)簽，可提高M(jìn)BP標(biāo)簽融合蛋白的表達(dá)量和可溶性。它能促進(jìn)融合蛋白的正確折疊，也能阻止不溶性蛋白(包涵體)的形成。本抗體可用于MBP標(biāo)簽融合蛋白的檢測。
2.產(chǎn)品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為1：1000 - 1：10000
?常備現(xiàn)貨
3.結(jié)果示例
MBP標(biāo)簽小鼠單抗(6D3)經(jīng)1：2000 (泳道1)和1：5000 (泳道2)
稀釋后對MBP標(biāo)簽融合蛋白進(jìn)行Western Blot分析。 CCK-8不能用于細(xì)胞染色。西安mtt細(xì)胞增殖試劑盒
上海儒安生物科技有限公司封閉液貨號：R52-412A規(guī)格：500ml價格/元：120產(chǎn)品簡介：Western封閉液，可以用于Western時轉(zhuǎn)移后的蛋白樣品的PVDF膜或NC膜的封閉。封閉后，可以減小后續(xù)的一抗或二抗和膜的非特異性結(jié)合，降低背景，增強信噪比。按照每張膜封閉需要5-10毫升封閉液計算，一個包裝的Western封閉液可以封閉10-20張膜。產(chǎn)品說明完成轉(zhuǎn)膜后，用Western洗滌液洗滌蛋白膜1-2分鐘。加入Western封閉液，封閉60分鐘，然后進(jìn)行一抗孵育等后續(xù)操作。成都生物細(xì)胞增殖CCK-8的檢測靈敏度高于其他方法.
CCK8檢測細(xì)胞增殖/毒性的注意事項當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96孔板時，貼壁細(xì)胞的較小接種量至少為1,000個/孔(100μl培養(yǎng)基)。檢測白細(xì)胞時的靈敏度相對較低，因此推薦接種量不低于2,500個/孔(100μl培養(yǎng)基)。酚紅和血清對CCK8法的檢測不會造成干擾，可以通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去。CCK8可以檢測大腸桿菌，但不能檢測酵母細(xì)胞。在細(xì)胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細(xì)菌污染，以免影響結(jié)果。CCK-8在0-5℃下能夠保存至少6個月，在-20℃下避光可以保存1年。當(dāng)在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)時，培養(yǎng)板較外一圈的孔較容易干燥揮發(fā)，由于體積不準(zhǔn)確而增加誤差。
內(nèi)參抗體
***DH-HRP Mouse mAb
產(chǎn)品簡介
甘油醛-3-磷酸脫氫酶(Glyceraldehyde 3 phosphate dehydrogenase, ***DH)是參與糖酵解的一種關(guān)鍵酶。其高水平組成性表達(dá)于幾乎所有組織中，因此可作為Western Blot的內(nèi)參對照。一些生理因素如缺氧、糖尿病等，會使***DH在某些類型的細(xì)胞中表達(dá)升高。
產(chǎn)品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000
?常備現(xiàn)貨
結(jié)果示例
***DH-HRP小鼠單抗經(jīng)1：4000(泳道1) 和1：8000(泳道2)梯度稀釋，
對小鼠肝臟裂解物進(jìn)行Western Blot分析。 細(xì)胞增殖的研究方法有很多,主要包括:BrdU,EdU,CCK8等方法。
【血清】性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。血清指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。上海恒遠(yuǎn)生物致力為廣大用戶提供***產(chǎn)品、完整的解決方案和質(zhì)量的技術(shù)服務(wù)公司。血清就是血漿去掉纖維蛋白原及其他凝血成分。血漿就是血液去掉血細(xì)胞。血細(xì)胞就是紅細(xì)胞白細(xì)胞血小板。
全血加抗凝劑離心后上清就是血清，也可以全血加玻璃珠搖擺1小時，再離心后上清就是脫纖維血清。
細(xì)胞增殖的技術(shù)難點。沈陽細(xì)胞增殖
CCK8的實驗步驟、實驗分組及檢測方法。西安mtt細(xì)胞增殖試劑盒
使用方法：  1.將印記膜從蛋白轉(zhuǎn)印設(shè)備中取出,加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘,同時振蕩;  2.將膜從封閉液中取出,與一抗工作液在溫室孵育1小時,同時振蕩或在28℃孵育過夜,不振蕩;  3.用適當(dāng)?shù)木彌_液充分洗滌印跡膜。  4.用10-50ng/mL二抗孵育印跡膜約30-60分鐘;  5.重復(fù)步驟3,以除去未結(jié)合的HRP標(biāo)記二抗(膜與HRP標(biāo)記二抗孵育后必須進(jìn)行徹底洗滌);  6.通過混合等份的本產(chǎn)品溶液A和本產(chǎn)品溶液B來制備發(fā)光工作溶液。每平方厘米印記膜使用0.1mL發(fā)光工作溶液。已配制的工作溶液在室溫下可穩(wěn)定保存8小時。  7.將印跡膜置于新配置的工作溶液中孵育5分鐘;  8.去除多余的工作溶液;  9.將印跡膜放在透明的塑料包裝或薄片保護(hù)膜中,去除氣泡10將印跡暴露于X射線膠片或成像系統(tǒng)。西安mtt細(xì)胞增殖試劑盒
上海儒安生物科技有限公司一直專注于從事生物技術(shù)、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，軟件開發(fā)，電子商務(wù)(不得從事增值電信、金融業(yè)務(wù))，化工產(chǎn)品及原料(除危險化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、民用物品、易制毒化學(xué)品)、實驗窒設(shè)備的銷售。，是一家醫(yī)藥健康的企業(yè)，擁有自己**的技術(shù)體系。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才，以不斷增強企業(yè)重點競爭力，加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，實現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細(xì)胞增殖，內(nèi)參抗體等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營宗旨，深受客戶好評。公司深耕細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細(xì)胞增殖，內(nèi)參抗體，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。