Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉染試劑能夠在***的細胞系中（包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。
高效
可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉染效果
相對于其他的siRNA轉染試劑，Lipofectamine RNAiMAX 轉染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下，Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑實現(xiàn)了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率，超過其他RNAi試劑。 世界上低價的細胞轉染試劑PEI,這里有**詳細的操作步驟!上海慢病毒轉染試劑配制
圖2.采用LipofectamineRNAiMAX轉染試劑轉染A549細胞時，實現(xiàn)了比較好的基因***效果和比較低的細胞毒性。試驗采用的LipofectamineRNAiMAX試劑劑量范圍為0.1μL-1.0μL之間，在維持優(yōu)良的細胞活力的同時，實現(xiàn)了p53基因表達水平的有效敲低.功能多樣簡便的實驗方案，易于針對***的細胞系進行優(yōu)化Invivofectamine?3.0Reagent突破性的體內轉染試劑Invivofectamine3.0試劑是一種突破性的體內RNAi輸送試劑，可大幅改善實驗性能，使用微克級的siRNA即可達到高達85%的敲低效果。上海慢病毒轉染試劑配制細胞培養(yǎng)系列 | 專為 293T 優(yōu)化的轉染試劑 Nano293T.
在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較
圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供
制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用 LipoD293?試劑（左圖）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右圖）分別將 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染 24 小時后，用尼康 Eclipse 2000 熒光顯微鏡檢測 GFP 熒光，以此來評價轉染效率。
對難轉染細胞 LNCap 細胞轉染效率的比較
圖片由羅斯威爾公園**研究所（Roswell Cancer Institute）的 Lyn Gao 博士友情提供
美國Polysciences公司是一家成立于1961年，致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品，單/多聚體等產品的研發(fā)供應，所提供的產品服務于組織學（顯微技術）、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案，幫助科學家揭示未知領域。隨后，開拓了在病理（組織研究）應用產品，使組織除了石蠟包埋外，還能夠包埋在塑料塊中；開發(fā)染料和染色劑，以實現(xiàn)更好的樣品觀測方式。與****合作，開發(fā)了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家**中心合作，開發(fā)天然產物分離和純化產品，并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發(fā)出超順磁珠，用于DNA、蛋白質和肽的研究。一般會同時設置對照，對RNAi結果進行比較。RNAi的成功取決于正確導入合適量的siRNA，達到比較大預期反應。
圖5.Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的siRNA在單次靜脈注射后可在肝臟中引起劑量反應的敲低現(xiàn)象。Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的劑量進行注射。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平（Biophen顯色檢測）。持續(xù)敲低能力在單次注射后可觀察到更長的敲低時間圖6.使用三種不同濃度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究劑量效應。siRNA分子與Invivofectamine3.0試劑形成復合物后分別以1、0.5、及0.25mg/kg的劑量進行注射。在第2、5、9、16、23及30日收集血清，并使用顯色法對血清進行分析以確定FVII蛋白的敲低效果。低毒性原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖.非脂質體轉染試劑公司
.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合，并進行孵育（30min）、稀釋、及注射即可。上海慢病毒轉染試劑配制
產生慢***的比較
通過 LipoD293? 試劑（升級版）和 Lipofectamine LTX（LTX）試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞。一個 GFP 載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上圖）和 10 微升（下圖）。
5 天后，細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數(shù)字表明轉導的細胞的百分比來測定慢***的滴度。由 LipoD293? and LTX 產生的慢***的滴度被量化，分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/ml 。 上海慢病毒轉染試劑配制