通用型無血清轉(zhuǎn)染試劑怎么樣

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-04

將膠質(zhì)瘤干細(xì)胞(3×105)接種至6孔板中,然后使用riboFECTCP轉(zhuǎn)染試劑分別將5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA轉(zhuǎn)染進(jìn)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞(DP3321、DP7857)中,48h后,qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為46.32%、49.71%和43.64%,DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達(dá)水平分別為53.21%、47.46%和46.31%。將1.25μlTREM-1siRNA(20μm)和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產(chǎn)生轉(zhuǎn)染混合物。然后將混合物加入DMEM(siRNA濃度:50nM)中,與原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)48h。RT-PCR和westernblot分析檢測轉(zhuǎn)染效率。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染TREM-1siRNA后******了OGD誘導(dǎo)的TREM-1、p-SYK、SYK、CARD9、p-p65和NLRP3的上調(diào)。轉(zhuǎn)染試劑實(shí)現(xiàn)了更高的有效***細(xì)胞/未轉(zhuǎn)染細(xì)胞比率,超過其他RNAi試劑。通用型無血清轉(zhuǎn)染試劑怎么樣

細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程:X-tremeGENE 9 DNA 轉(zhuǎn)染試劑   簡介:

X-tremeGENE 9 DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經(jīng)0.2 μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細(xì)胞分析的多種實(shí)驗(yàn)。

優(yōu)勢:1.具有細(xì)胞毒性極低、轉(zhuǎn)染后細(xì)胞存活率高,生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)。

2.操作簡便、節(jié)省時(shí)間,只需對X-tremeGENE 9 DNA轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行簡單稀釋,再與質(zhì)粒DNA共同孵育,即可直接向細(xì)胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可)。

3.對于常用細(xì)胞無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)費(fèi)力的優(yōu)化工作。 天津轉(zhuǎn)染試劑4 保存世界上低價(jià)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑PEI,這里有**詳細(xì)的操作步驟!

羅氏X-TremeGENE 便是新一代轉(zhuǎn)染試劑的佼佼者,升級版的多組分混合試劑,兼具極高轉(zhuǎn)染效率和極低細(xì)胞毒性,在超過350株真核細(xì)胞株中獲得了高效轉(zhuǎn)染的驗(yàn)證,尤其針對難轉(zhuǎn)染細(xì)胞株亦有出色表現(xiàn)。

兩種試劑對CHO-K1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染帶GFP標(biāo)記的質(zhì)粒,A和C是轉(zhuǎn)染后熒光顯微圖,B和D是明場顯微圖. 與競爭產(chǎn)品比較,X-tremeGENE HP表現(xiàn)出更優(yōu)的轉(zhuǎn)染效率更低的細(xì)胞毒性

不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株進(jìn)行轉(zhuǎn)染,X-tremeGENE HP 試劑遠(yuǎn)優(yōu)于其他試劑

超過350種細(xì)胞株的高效轉(zhuǎn)染驗(yàn)證

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默克自2015年成為羅氏生化試劑的全球***代理,可以提供從細(xì)胞培養(yǎng)和功能分析、基因機(jī)理研究到蛋白機(jī)理研究的完整方案:

轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)后,使用尼康熒光顯微鏡 GFP 熒光進(jìn)行成像(左側(cè)四幅圖),A:LipoD293; B:293fectin;C:Xfect 和 D:Fugene 6.  帶有 6xHis 標(biāo)記的 GFP 熒光蛋白使用 Ni-NTA 親和柱技術(shù)實(shí)現(xiàn)分離。5 微升洗脫液載入 SDS-PAGE 凝膠電泳分離并進(jìn)行 Coomassie 亮藍(lán)染色(右上圖 E),道 1 為 LipoD293293、道 2 為標(biāo)準(zhǔn)蛋白分子、道 3 為 Xfect、道 4 為 293fectin 和道 5 為 Fugene 6。這四種轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)生蛋白質(zhì)的效率被進(jìn)一步定量(見右下圖 F)。產(chǎn)生慢***的比較

通過 LipoD293? 試劑(升級版)和 Lipofectamine LTX(LTX)試劑將三個(gè) cDNAs 共轉(zhuǎn)染進(jìn) 293T 細(xì)胞。一個(gè) GFP 載體,pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細(xì)胞,其次是分別添加不同量的慢定都上清液,1 微升(上圖)和 10 微升(下圖)。 CycloFect轉(zhuǎn)染試劑,你了解多少?

Zeta Life轉(zhuǎn)染試劑 成功轉(zhuǎn)染THP-1 (人單核白血病細(xì)胞) 懸浮細(xì)胞                 ZETA LIFE                                             ZETA LIFE                                                              微信號                               gh_97714b427409

功能介紹                               美國 Zeta Life公司是國際無血清細(xì)胞培養(yǎng)基 DMEM/F12主要完成人,有三十多年的胎牛血清、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn); Zeta Life與美國加利福尼亞大學(xué)聯(lián)合開發(fā)全球細(xì)胞體內(nèi)可代謝轉(zhuǎn)染試劑,此技術(shù)成為全球細(xì)胞轉(zhuǎn)染優(yōu)先技術(shù)之一。                                                                                                      7月17日                 收錄于話題Zeta Life Advanced DNA RNA,AD600150轉(zhuǎn)染試劑;

成功轉(zhuǎn)染THP-1 (人單核白血病細(xì)胞) 懸浮細(xì)胞;

來自廣州中山大學(xué)附屬**醫(yī)院客戶的喜訊;

出色的細(xì)胞轉(zhuǎn)染結(jié)果與您分享;

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zeta life,Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑信息如下 采用Lipofectamine RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染A549細(xì)胞時(shí),實(shí)現(xiàn)了比較好的基因***效果和比較低的細(xì)胞毒性。通用型無血清轉(zhuǎn)染試劑配好放多少錢

一般會同時(shí)設(shè)置對照,對RNAi結(jié)果進(jìn)行比較。RNAi的成功取決于正確導(dǎo)入合適量的siRNA,達(dá)到比較大預(yù)期反應(yīng)。通用型無血清轉(zhuǎn)染試劑怎么樣

胞因素用低代數(shù)的細(xì)胞293T細(xì)胞非常重要?。‘?dāng)然也要保證細(xì)胞狀態(tài)特別好,沒有細(xì)微污染,鋪板均勻。飽滿狀態(tài)好的細(xì)胞才可以產(chǎn)生較高滴度的***哦!載體系統(tǒng)在實(shí)驗(yàn)中**常見的慢***載體系統(tǒng)有三質(zhì)粒系統(tǒng)、四質(zhì)粒系統(tǒng),當(dāng)然使用三質(zhì)粒系統(tǒng)的小伙伴居多,一定要選擇成熟商業(yè)化的載體系統(tǒng)!載體構(gòu)建和質(zhì)粒抽提純化我們要注意是否構(gòu)建時(shí)導(dǎo)致質(zhì)粒載體重組或某個(gè)部件缺失,或污染別的質(zhì)粒、雜物?中抽純化是否污染?要養(yǎng)成同時(shí)做陰性對照的習(xí)慣:建議目的基因載體和陰性對照GFP載體是同一批,且建議每次包裝都如此操作,要保證目的基因的表達(dá)載體構(gòu)建純化良好,質(zhì)粒間比例得當(dāng),并且對質(zhì)粒進(jìn)行酶切驗(yàn)證。通用型無血清轉(zhuǎn)染試劑怎么樣

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