北京凍細(xì)胞凍存液需要4度預(yù)冷

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-13

細(xì)胞冷存液若長(zhǎng)期保存,次日轉(zhuǎn)移到液氮中即可。 本產(chǎn)品是一款適用于貼壁細(xì)胞,懸浮細(xì)胞,干細(xì)胞的通用型細(xì)胞凍存液。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):1.化學(xué)成分明確,無(wú)任何外源蛋白和血清,適用于各類動(dòng)物細(xì)胞株凍存。 2.無(wú)需程序降溫,細(xì)胞復(fù)蘇率90%以上。 3.凍存細(xì)胞可直接存放于-80℃冰箱,穩(wěn)定保存數(shù)年。 4.即用型產(chǎn)品,4℃可穩(wěn)定保存。

細(xì)胞凍存:1.收集融合率>90%的對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或者懸浮細(xì)胞于離心管中。2.1000 rmp離心5分鐘,去除離心管中的上清液,收集細(xì)胞沉淀。3.加入適量細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為1x106~1x107 cells/mL。 “細(xì)胞凍存液的細(xì)胞存活率和活力高,批次性差異小.北京凍細(xì)胞凍存液需要4度預(yù)冷

胞培養(yǎng)凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的低溫保存完全培養(yǎng)基。              

保護(hù)您的細(xì)胞及研究結(jié)果:

從低溫保存復(fù)融細(xì)胞后,細(xì)胞復(fù)蘇率和活力增加即用型凍存混合物——不需逐次用多種試劑自行配制凍存液Ordering Information貨號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格單價(jià) (CNY)數(shù)量12648010Recovery? Cell Culture Freezing Medium50 mL2,436.00為什么選擇 Recovery? 細(xì)胞培養(yǎng)凍存培養(yǎng)基?為確保細(xì)胞培養(yǎng)能快速獲得準(zhǔn)確結(jié)果,妥當(dāng)?shù)蜏乇4婕?xì)胞是您的首要考慮事項(xiàng)之一。  富含大量高活力細(xì)胞的穩(wěn)健、健康細(xì)胞培養(yǎng)可以讓您更快開展試驗(yàn),同時(shí)對(duì)結(jié)果更有信心。在貼壁和懸浮細(xì)胞系的低溫保存中,Recovery? 可使細(xì)胞活力平均增加25%Recovery? 是一種優(yōu)化的完全營(yíng)養(yǎng)成分配方,可以避免繁雜的DMSO混勻操作 杭州凍存細(xì)胞凍存液要立刻放入冰箱嗎細(xì)胞凍存液避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。

細(xì)胞復(fù)蘇

1. 從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化。

2. 從37℃水浴中取出凍存管,打開蓋子,用吸管吸出細(xì)胞懸液,加到離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液,混勻;

3. 離心, 1000rpm,5min;

4. 棄去上清液,加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞密度,接種培養(yǎng)瓶,37℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);

5. 次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。注意事項(xiàng)1.從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存,但比較好為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞。在凍存前***比較好換一次培養(yǎng)液;

2.將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí),要做好防護(hù)工作,以免***;

3.凍存和復(fù)蘇比較好用新配制的培養(yǎng)液。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液介紹 1. 是一種通用型的細(xì)胞凍存液,可用于凍存人和各種動(dòng)物細(xì)胞株;

完全凍存液配方,即開即用,方便快捷;

非程序降溫,-80℃低溫冰箱凍存長(zhǎng)達(dá)5年;

特別配方(主要成分為DMSO和氨基酸)具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力;

不含動(dòng)物來源性蛋白,能減少各類***、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全;

可孔板(細(xì)胞培養(yǎng)板)凍存,可用于雜交瘤細(xì)胞的凍存液.


拳頭產(chǎn)品“無(wú)血清細(xì)胞凍存液”半價(jià)銷售(注:本次價(jià)格調(diào)整有效期限至結(jié)束)無(wú)血清細(xì)胞凍存液對(duì)比含血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì)


Cellregen無(wú)血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件 儲(chǔ)存于4℃或-20℃。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期三年。

3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí),盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,再存放于-20℃冰箱凍存。 dmso在凍存液中的作用?

細(xì)胞凍存的操作步驟是什么

配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

去除PBS,加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來;

離心1000rpm,5min;

去除胰蛋白酶,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的**終密度為5×106/ml~1×107/ml;

將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時(shí)間及操作者;

凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。 細(xì)胞凍存液需要現(xiàn)用現(xiàn)配?杭州一種新型的細(xì)胞凍存液一次加多少

無(wú)血清細(xì)胞凍存液好嗎?北京凍細(xì)胞凍存液需要4度預(yù)冷

細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外,還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購(gòu)買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。 細(xì)胞凍存時(shí)向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO),可使溶液冰點(diǎn)降低,加之在緩慢凍結(jié)條件下,細(xì)胞內(nèi)水分透出,減少了冰晶形成,從而避免細(xì)胞損傷。 采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細(xì)胞存活。標(biāo)準(zhǔn)冷凍速度開始為-1 到 -2℃/min,當(dāng)溫度低于-25℃時(shí)可加速,到-80℃之后可直接投入液氮內(nèi)(-196℃)。北京凍細(xì)胞凍存液需要4度預(yù)冷

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