杭州一種新型的細(xì)胞凍存液 長期

來源: 發(fā)布時間:2021-11-14

紅細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品說明:

紅細(xì)胞裂解液,為10X紅細(xì)胞裂解液,經(jīng)過優(yōu)化配方,用于從人或鼠等的血液或標(biāo)本中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。此溶液中主要有效成分為氯化銨。使在裂解紅細(xì)胞的同時幾乎不損傷淋巴細(xì)胞或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞。本裂解液經(jīng)過無菌過濾,處理過的血液或細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。

注意事項:

對于微量或少量的血液樣品,可以在一步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加入10倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在冰上裂解4-5分鐘。對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。 無血清快速細(xì)胞凍存液收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞,離心去除上清液;杭州一種新型的細(xì)胞凍存液 長期

無血清細(xì)胞凍存液

產(chǎn)品介紹:無血清細(xì)胞凍存液是一款針對細(xì)胞凍存和復(fù)蘇所研發(fā)的即用型細(xì)胞凍存液。該凍存液采用獨特的凍存配方,包括DMSO在內(nèi)的凍存保護(hù)劑復(fù)合物,**降低了細(xì)胞在凍存過程中冰晶對于細(xì)胞的損傷。凍存液中添加了葡萄糖,氨基酸等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分,***提高了細(xì)胞的活力和復(fù)蘇率。無血清細(xì)胞凍存液不含牛血清,無任何動物源組分,可維持干細(xì)胞低分化狀態(tài),并且可減少各類***和支原體污染的風(fēng)險,確保細(xì)胞凍存安全。與傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液相比,本產(chǎn)品重懸細(xì)胞后可直接凍存于-80℃,無需程序降溫。 武漢一種新型的細(xì)胞凍存液價錢產(chǎn)品特色:即用型細(xì)胞凍存液.

3、取待凍存的細(xì)胞用胰蛋白酶消化(方法見細(xì)胞的傳代部分)。用含血清的培養(yǎng)基將細(xì)胞沖洗下來,將細(xì)胞懸液吸到無菌離心管中,800r/min離心5min,棄上清,收集細(xì)胞沉淀。如果是懸浮生長的細(xì)胞,則可直接離心收集細(xì)胞。





4、在沉淀中加入適量凍存液制成細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度宜大,300萬/mL左右,一般一個中方瓶中的細(xì)胞濃縮至1mL,凍存液中為宜。





5、細(xì)胞懸液裝入凍存管中。用封口膜封裹瓶口,做好標(biāo)記。





6、凍存管在4℃下存放30min,轉(zhuǎn)放-20℃中30min,再轉(zhuǎn)入-70℃過夜,之后即可放入液氮中長久保存,注意進(jìn)行登記。

凍存的溫度 將細(xì)胞存儲在一個非常低的溫度下,按理論上推斷是能讓細(xì)胞獲得極長(接近無限)的壽命,然而實際上細(xì)胞這樣的凍存有效壽命很難去證實,研究者們利用干制的種子進(jìn)行相關(guān)的實驗發(fā)現(xiàn)當(dāng)樣品被放置在不同的溫度下的時候(甚至是溫的時候),這些樣品會發(fā)生明顯的變化性的惡化。當(dāng)溫度低于多元醇水溶液的玻璃轉(zhuǎn)化點(Tg)的時候,大約在-136°C左右,這被認(rèn)為是能夠**降低生物活性的溫度范圍;而當(dāng)溫度達(dá)到了-196°C(液氮的沸點細(xì)胞凍存可以直接放液氮可以嗎?

希望本期的分享能夠為您的細(xì)胞培養(yǎng)過程提供凍存方面的幫助,同時我公司也能為您提供凍存液等凍存相關(guān)產(chǎn)品,與成熟的實驗技術(shù)指導(dǎo),非常感謝您的支持!

產(chǎn)品訂購信息:品牌貨號產(chǎn)品描述包裝OriGenCP-70USP級 **DMSO二甲基亞砜,CE、USP、EP認(rèn)證70mL/瓶, 6瓶/盒OriGenCP-10USP級 **DMSO二甲基亞砜10mL/瓶, 12瓶/盒OriGenCD-100DMSO/Dextran/remainder water

55%二甲基亞砜,5%右旋糖酐40混合液,CE、USP、EP認(rèn)證100mL/瓶,6瓶/盒OriGenCD-50DMSO/Dextran/remainder water

無血清快速細(xì)胞凍存液加入適量的細(xì)胞凍存液于離心管中,調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至1~5×106 /ml;北京hek293t細(xì)胞凍存液如何保存

細(xì)胞凍存一定要沒過液氮嗎?杭州一種新型的細(xì)胞凍存液 長期

用以下方法凍存細(xì)胞:



4℃放置15-30分鐘

(一定不能省略該步驟,否則凍存液無法完全滲透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞起保護(hù)作用)

①     緩速降溫方法(以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例,冷凍細(xì)胞的過程中可以輔助實現(xiàn)緩慢降溫,以達(dá)到近似于1℃/分鐘):-80℃過夜→液氮長期保存。

(不推薦在-80℃長期保存;異丙醇易揮發(fā),并且容易吸收空氣中的水分,建議使用5次后更換)

②     逐步降溫法:-20℃保存2小時,然后-80℃中保存2小時,隨后可以在-196℃液氮中長期保存。 杭州一種新型的細(xì)胞凍存液 長期

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