培養(yǎng)板對CCK8測定的影響：不同公司的培養(yǎng)板，以及培養(yǎng)板是否經(jīng)過處理對讀數(shù)都有一定的影響。所以前后實(shí)驗(yàn)要一致。另外在培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)板**外一圈的孔容易干燥揮發(fā)，從而能導(dǎo)致培養(yǎng)基的體積不一樣，增加誤差。如果有可能，**外一圈的孔只加高壓滅菌的PBS或ddH2O。另外，注意CCK-8不要貼在板壁上。一定要注意是否是***有問題。解決的方案就是可以在測定CCK-8的讀數(shù)前，換個(gè)細(xì)胞液，再測定。這樣會(huì)有一定的影響，但是影響的是所有的，所以均一性還算比較好。CCK8雖好,這些情況下不建議用!湖北細(xì)胞增殖cck8
CKK-8原理
CellCountingKit，CCK-8試劑含有WST-8（化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽），是近年新開發(fā)的一種更新的水溶性四唑鹽檢測，原理與WST-1類似：在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細(xì)胞線粒體中的脫氫酶還原成具有高度水溶性的橙黃色甲臜產(chǎn)物（Formazan）。生成的甲臜物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比，用酶聯(lián)免疫分析儀測定其光吸收值可間接反映活細(xì)胞數(shù)量，在一定細(xì)胞數(shù)量范圍內(nèi)甲臜形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。
江蘇同仁cck8說明書**藥敏試驗(yàn)：這個(gè)是用的比較廣的，我見過做**的團(tuán)隊(duì)，買CCK-8都是一整箱，一整箱的買。
讀數(shù)前可在搖床上溫柔混勻，酶標(biāo)儀在 450nm 波長處檢測每孔的吸光度。
***率（％）= [（對照孔吸光度-實(shí)驗(yàn)孔吸光度）/（對照孔吸光度-空白孔吸光度）]×100=IC50
注意事項(xiàng)
CCK8法檢測細(xì)胞生長情況基于的原理是脫氫酶催化的反應(yīng)，如果實(shí)驗(yàn)處理?xiàng)l件中存在還原劑的影響，應(yīng)事先去除。如果實(shí)驗(yàn)條件中存在還原物質(zhì)，需單獨(dú)測定還原物質(zhì)的空白吸光度。如果還原物質(zhì)的吸光度很小，可以忽略不計(jì)；但如果吸光度很大，則需要去除培養(yǎng)基，再用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞3次，然后再加入新的 100ul培養(yǎng)基和10ul CCK-8 溶液進(jìn)行檢測。
實(shí)驗(yàn)材料及試劑
96 孔板、CO2培養(yǎng)箱、酒精燈、移液***、酶標(biāo)儀等；細(xì)胞、CCK8等。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容取生長狀態(tài)良好的對數(shù)生長期細(xì)胞，每孔按 4×103個(gè)接種至 96 孔板中，每組設(shè)置8個(gè)復(fù)孔，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染相應(yīng)質(zhì)粒后。繼續(xù)培養(yǎng) 48h 后，棄含藥培養(yǎng)基，每孔加入新鮮配制的含 10ｕL的毒性檢測液CCK8，置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng) 4h 后，用酶標(biāo)儀測波長為450 nm的OD值。實(shí)驗(yàn)重復(fù) 3 次， 取實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值作為**終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。按公式計(jì)算生長***率＝[(對照組 OD－實(shí)驗(yàn)組 OD)/對照組 OD] ×**，以分組為橫坐標(biāo)，生長***率為縱坐標(biāo)，繪制細(xì)胞生長***率柱狀圖。 化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基).
實(shí)驗(yàn)材料及試劑96孔板、CO2培養(yǎng)箱、酒精燈、移液***、酶標(biāo)儀等；細(xì)胞、CCK8等。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容取生長狀態(tài)良好的對數(shù)生長期細(xì)胞，每孔按4×103個(gè)接種至96孔板中，每組設(shè)置8個(gè)復(fù)孔，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染相應(yīng)質(zhì)粒后。繼續(xù)培養(yǎng)48h后，棄含藥培養(yǎng)基，每孔加入新鮮配制的含10ｕL的毒性檢測液CCK8，置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4h后，用酶標(biāo)儀測波長為450nm的OD值。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次，取實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值作為**終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。按公式計(jì)算生長***率＝[(對照組OD－實(shí)驗(yàn)組OD)/對照組OD]×**，以分組為橫坐標(biāo)，生長***率為縱坐標(biāo)，繪制細(xì)胞生長細(xì)胞增殖測定：細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)在很多領(lǐng)域都會(huì)用到，比如**相關(guān)、損傷后修復(fù)等。江蘇cck8測od值數(shù)據(jù)結(jié)果
胞毒性非常低，因此加入WST-8顯色后，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀數(shù)從而找到比較好測定時(shí)間。湖北細(xì)胞增殖cck8
酚紅和血清對CCK法的檢測不會(huì)造成干擾；◆細(xì)胞毒性非常低，因此加入WST-8顯色后，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀數(shù)從而找到比較好測定時(shí)間。實(shí)驗(yàn)二：細(xì)胞增殖-毒性檢測1、在96孔板中配置100μL的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(shí)（37℃，5%CO2）。2、向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測物質(zhì)。3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間（例如：6、12、24或48小時(shí)）。4、向每孔加入10μLCCK溶液（注意不要再孔中生成氣泡，它們會(huì)影響OD值的讀數(shù)）。5、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí)。6、用酶標(biāo)儀測定在450nm處的吸光度。湖北細(xì)胞增殖cck8
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